Precauzioni
• Le leggi federali degli Stati Uniti d'America limitano
la vendita di questo dispositivo ai soli medici o su
prescrizione medica.
• Questo prodotto deve essere utilizzato da o sotto
la sorveglianza di personale medico qualificato e
addestrato.
• È responsabilità del medico stabilire l'idoneità del
presente dispositivo all'uso al quale è destinato,
nonché determinare i parametri impostabili dall'utente,
inclusa la temperatura dell'acqua, per ciascun
paziente. Per i pazienti di piccola corporatura
(≤30 kg) si consiglia l'uso delle seguenti impostazioni:
Limite alto di temperatura dell'acqua ≤40 °C (104 °F);
Limite basso di temperatura dell'acqua ≥10 °C (64,4 °F);
Strategia di controllo = 2. Si raccomanda di usare le
impostazioni di allarme per Temperatura max. paziente
e Temperatura min. paziente.
• In seguito a condizioni mediche o fisiologiche
preesistenti, alcuni pazienti sono più suscettibili a
danni cutanei dovuti a pressione, calore o freddo. I
pazienti a rischio comprendono quelli con perfusione
tissutale insufficiente o scarsa integrità della cute
dovuta a diabete, patologie vascolari periferiche,
malnutrizione, uso di steroidi o terapia vasopressoria
in dosi elevate. Se accessibile, esaminare spesso lo
stato della cute del paziente in corrispondenza delle
placchette A
G
; soprattutto nel caso di pazienti
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che presentano un rischio più elevato di lesioni
cutanee.
• Possono prodursi lesioni in conseguenza di fattori
quali l'aumento della pressione, del tempo di
applicazione e della temperatura. Non posizionare
cuscinetti imbottiti o altri dispositivi rigidi di
posizionamento sotto le placchette A
collocare dispositivi di posizionamento sotto i collettori
delle placchette o le linee del paziente.
• Non permettere che urina, soluzioni antibatteriche
o altri agenti si accumulino sotto le placchette
A
G
. L'urina e gli agenti antibatterici possono
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essere assorbiti dall'idrogel delle placchette e
causare lesioni chimiche e perdita di adesione delle
placchette. Sostituire immediatamente le placchette
se questi fluidi vengono a contatto con l'idrogel.
• Non applicare le placchette A
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elettrochirurgica di messa a terra. La combinazione di
fonti di calore può provocare ustioni cutanee.
• Al termine della procedura, rimuovere con attenzione
le placchette A
G
dalla cute del paziente. Una
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rimozione troppo energica dalla pelle del paziente
o l'asportazione quando le placchette sono fredde
potrebbe danneggiare la pelle.
• Le placchette A
G
sono fornite in condizioni
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non sterili e sono esclusivamente monouso. Non
collocare le placchette in campo sterile. Se utilizzate
in un ambiente sterile, le placchette devono essere
posizionate su indicazione del medico, sia prima della
preparazione sterile che prima della sistemazione dei
teli sterili.
• Non rigenerare né sterilizzare.
• Utilizzare le placchette immediatamente dopo
l'apertura. Non conservare le placchette in un
sacchetto aperto.
• Non permettere che l'acqua circolante contamini
il campo sterile quando le linee del paziente sono
scollegate.
• Non forare le placchette A
G
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appuntiti. L'aria potrebbe penetrare nel percorso del
fluido compromettendone le prestazioni.
• Se consentito, utilizzare sotto il paziente dispositivi di
attenuazione della pressione al fine di proteggerlo da
lesioni cutanee.
• Le placchette A
G
devono essere utilizzate
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esclusivamente con il sistema di gestione della
temperatura A
S
.
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rctic
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• L'acqua contenuta nell'idrogel riduce l'adesività
delle placchette alla cute e la loro conducibilità
e, di conseguenza, l' efficienza di controllo della
temperatura del paziente. Verificare periodicamente
che le placchette restino umide e aderenti. Sostituire
le placchette quando l'idrogel non aderisce più in
maniera uniforme alla cute. Si consiglia di sostituire le
placchette almeno una volta ogni 5 giorni.
• All'occorrenza, posizionare le piastre per la
defibrillazione tra le placchette A
paziente.
• Eliminare le placchette A
protocollo ospedaliero per i rifiuti medici.
Istruzioni per l'uso
1. Le placchette A
con il Modulo di controllo del Sistema di gestione
della temperatura A
dell'operatore per istruzioni dettagliate sull'utilizzo del
sistema.
2. Selezionare il numero, la misura e il tipo di placchetta
adatto in base alla corporatura del paziente e alle
indicazioni cliniche. In ogni caso, la velocità delle
variazioni di temperatura e la temperatura finale
raggiungibile possono essere condizionate da fattori
quali le dimensioni della superficie della placchetta, la
corporatura del paziente, la posizione delle placchette
e l'escursione termica dell'acqua. L'utilizzo del massimo
numero di placchette della massima grandezza
possibile permetterà di ottimizzare le prestazioni del
sistema.
3. Per il benessere del paziente, le placchette possono
essere preriscaldate utilizzando la modalità di
controllo della temperatura dell'acqua (manuale)
prima dell'applicazione.
4. Posizionare le placchette esclusivamente su pelle
sana e pulita. Prima di applicare le placchette
rimuovere creme o lozioni dalla pelle del paziente.
Rimuovere lo strato protettivo da ciascuna placchetta
e applicarla sull'area opportuna. Le placchette
possono essere sovrapposte l'una sull'altra o
ripiegate sulle parti adesive per conseguire un
corretto posizionamento. Se necessario, le placchette
G
. Non
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possono essere rimosse e applicate nuovamente. Per
un trasferimento ottimale dell'energia, la superficie
della placchetta deve essere a contatto con la pelle.
Posizionare le placchette in modo da consentire
un'escursione respiratoria completa.
5. Collegare i connettori delle linee delle placchette ai
collettori delle linee del paziente. Far circolare l'acqua
nelle placchette attivando la modalità di controllo
della temperatura del paziente (automatica) o la
modalità di controllo della temperatura dell'acqua
G
sopra la piastra
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(manuale). Se le placchette non si riempiono o si
rileva una perdita d'aria significativa nella linea di
ritorno delle placchette, controllare le connessioni ed
eventualmente sostituire la placchetta che perde.
6. Quando le placchette sono piene di acqua, assicurarsi
che la portata indicata sul pannello di controllo sia
superiore a 2,3 litri al minuto, cioè la portata minima
per un kit di placchette completo.
7. Al termine, svuotare l'acqua dalle placchette. La
bassa temperatura accresce l'adesività dell'idrogel.
Per facilitare la rimozione, lasciare le placchette
sul paziente per circa 15 minuti al fine di consentire
all'idrogel di riscaldarsi. Rimuovere delicatamente le
placchette dal paziente ed eliminarle.
Uso indicado
• El sistema de gestión de temperatura A
diseñado para monitorizar y controlar la temperatura
con oggetti
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del paciente.
Contraindicaciones
• No se conocen contraindicaciones para utilizar un
sistema termorregulador.
• No coloque las almohadillas A
con signos de ulceraciones, quemaduras, urticaria o
erupciones.
• Aunque no se conocen alergias a los materiales
de hidrogel, debe tener cuidado con pacientes con
antecedentes de sensibilidad o alergia cutánea.
Advertencia
• No coloque almohadillas A
de medicación transdérmica, ya que el calentamiento
puede aumentar la administración de fármacos, lo que
podría dañar al paciente.
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usate attenendosi al
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el
G
devono essere usate solo
™
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S
. Consultare il manuale
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SPANISH
A
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Pads - Instrucciones de uso
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rctic
G
sobre piel
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G
sobre los parches
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Precauciones
e la cute del
• Las leyes federales limitan la venta de este dispositivo
a médicos o bajo prescripción facultativa.
• Este producto debe ser utilizado por personal médico
cualificado y formado o con su supervisión.
• El médico es responsable de determinar el uso
apropiado de este dispositivo y los parámetros que
puede configurar el usuario, como la temperatura
del agua, para cada paciente. Para pacientes
pequeños (≤30 kg) se recomienda utilizar la siguiente
configuración: límite superior de temperatura del
agua ≤ 40 °C (104 °F); límite inferior de temperatura
del agua ≥ 10 °C (64,4 °F); estrategia de control =2.
Se recomienda utilizar los ajustes de alerta de límite
superior del paciente y límite inferior del paciente.
• Debido a las condiciones fisiológicas o médicas
subyacentes, algunos pacientes son más susceptibles
a daños cutáneos por presión y calor o frío. Entre los
pacientes con riesgo se encuentran los que tienen
mala perfusión tisular o mala integridad cutánea por
diabetes, enfermedad vascular periférica, mal estado
nutritivo o tratamiento vasopresor con dosis alta o
esteroides. Examine a menudo la piel del paciente,
si está accesible, bajo las almohadillas A
especialmente los pacientes con mayor riesgo de
lesión cutánea.
• Puede lesionarse la piel por la acumulación de
presión, tiempo y temperatura. No coloque asientos
rellenos de bolas ni otros dispositivos de colocación
firme bajo las almohadillas A
dispositivo de colocación bajo los tubos del paciente
ni las bifurcaciones de la almohadilla.
• No permita que la orina, soluciones antibacterianas
u otros agentes se acumulen bajo las almohadillas
A
G
. La orina y los productos antibacterianos
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pueden absorberse en el hidrogel de la almohadillas
y causar lesiones químicas y pérdida de adhesión de
la almohadilla. Vuelva a colocar las almohadillas de
inmediato si estos líquidos entran en contacto con el
hidrogel.
• No coloque las almohadillas A
sobre una almohadilla electroquirúrgica de conexión
a tierra. La combinación de fuentes de calor puede
causar quemaduras en la piel.
• Retire con cuidado las almohadillas A
piel del paciente tras terminar de utilizarlas. Si las
retira de la piel del paciente con fuerza o cuando
están frías, puede provocar desgarros en la piel.
• Las almohadillas A
para un paciente. No coloque almohadillas en el
campo estéril. Si utiliza las almohadillas en un entorno
estéril, debe colocarlas según las instrucciones del
médico, antes de la preparación estéril o del vendaje
estéril.
• No reprocesar ni esterilizar.
• Use las almohadillas justo después de abrirlas. No las
guarde en la bolsa abierta.
• No deje que el agua circulante contamine el campo
cuando se desconecten los tubos.
• No debe pinchar las almohadillas A
objetos afilados. Si lo hace, puede entrar aire en la vía
del líquido y reducir el rendimiento.
• Si se garantiza, utilice dispositivos para aliviar la
presión o reducirla bajo el paciente para protegerle de
lesiones cutáneas.
S
está
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un
• Las almohadillas A
un sistema de gestión de temperatura A
• El contenido de agua del hidrogel afecta a la adhesión
de las almohadillas en la piel y a la conductividad y,
por lo tanto, a la eficiencia de controlar la temperatura
del paciente. Compruebe periódicamente que las
almohadillas permanezcan húmedas y adherentes.
Vuelva a colocar las almohadillas cuando el hidrogel
ya no se adhiera con uniformidad a la piel. Se
recomienda sustituir las almohadillas al menos cada 5
días.
• Si es necesario, coloque almohadillas de
desfibrilación entre las almohadillas A
piel del paciente.
• Deseche las almohadillas A
conforme al protocolo hospitalario para residuos
médicos.
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,
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. No sitúe ningún
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directamente
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de la
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son no estériles y solo
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con
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solo deben utilizarse con
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y la
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utilizadas
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