INSTRUCTIONS FOR USE
1.5.2
Population de patients et utilisateurs prévus :
Utilisateur prévu : Chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et/ou professionnels de
santé impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif. Non destiné aux
personnes non-professionnelles.
Document Number: D-720340
Version: C
Indique la date de fabrication du
dispositif médical
Indique le code de lot du fabricant en
utilisant la date julienne (format aajjj),
où aa indique les deux derniers chiffres
de l'année et jjj le jour de l'année. Le
4 avril 2019 serait donc indiqué comme
suit : 19094.
Indique le numéro de catalogue du
fabricant
Indique que l'utilisateur doit consulter le
mode d'emploi pour obtenir des
informations importantes sur les mises
en garde, telles que les avertissements
et les précautions
Indique que le dispositif ne contient pas
de caoutchouc naturel ou de latex de
caoutchouc naturel sec
Désigne le représentant autorisé dans
la
Communauté européenne
Indique que le dispositif médical est
conforme au RÈGLEMENT (UE) 2017/745
Indique un avertissement
Sert à indiquer quand il est
nécessaire de se reporter au mode
d'emploi
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EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
CEI 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 18 MAR 2020
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