Tabla de contenido
Anexo
A.4 Compatibilidad electromagnética
Declaración conforme a la norma EN 60601-1-2: Compatibilidad electromagnética
Los aparatos médicos eléctricos están sometidos a unas medidas de precaución especiales en
lo que respecta a la compatibilidad electromagnética, y deben ponerse en marcha de acuerdo
con las indicaciones sobre CEM incluidas en la documentación que acompaña a los aparatos.
Los dispositivos de comunicación de RF portátiles y móviles pueden interferir con los aparatos
médicos eléctricos (consultar la hoja adjunta CEM, descripción técnica).
A.5 Formación
Después de la instrucción y la lectura de las Instrucciones de manejo, una formación en el aparato no es
absolutamente necesaria.
En caso de que existiera, a pesar de todo, una necesidad al respecto, se puede ofrecer un cursillo de for-
mación avanzada. Sírvase consultar al fabricante del aparato (PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG).
A.6 Información técnica
Clase de protección
Etiqueta de conformidad europea (CE)
Clase de acuerdo con la Directiva 93/42/CEE
Conexión de corriente
Frecuencia de la línea de alimentación eléctrica
Consumo de energía (potencia)
Fusibles eléctricos
Voltaje de salida (máx.)
Impedancia de salida
Frecuencia de salida
Forma geométrica del impulso
Dimensiones (Anch. x Alt. x Prof.)
Peso
®
HIVAMAT
200
I conforme a VDE 0750 / IEC 60601 tipo BF (entra
en contacto con el cuerpo) equipo de clase 1
con arreglo a la Directiva 93/42/CEE del Consejo Eu-
ropeo sobre productos de uso médico
IIa
110 ... 240 VAC +/- 10%
50 ... 60 Hz
9,5 VA
T 160 mA
450 Vs
10 MOhm
5 ... 200 Hz
impulso con onda cuadrada, bifásico
27,0 x 8,5 x 25,0 cm
2,5 kg
PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG
17
Tabla de contenido
