Masimo RD SET DBI Manual De Instrucciones página 47

RD SET™ DBI
Uudelleen käytettävät pehmeät anturit
Uudelleen käytettävä
Lue monitorin käyttöopas ja nämä käyttöohjeet ennen anturin käyttöä.
KÄYTTÖAIHEET
Käytettäessä Masimo SET®- tai Masimo rainbow® SET -tekniikan kanssa:
Uudelleen käytettävät pehmeät RD SET™ DBI -anturit on tarkoitettu valtimoveren hemoglobiinin funktionaalisen happisaturaation (SpO
ja sykkeen (mitataan SpO
2
lapsipotilailla sekä potilailla, joilla on hyvä tai heikko perfuusio, sairaalassa, sairaalan kaltaisissa laitoksissa, kuljetuksen aikana ja kotona.
Käytettäessä Nellcor- ja Nellcor-yhteensopivien pulssioksimetrien tai Philips FAST SpO
Uudelleen käytettävät pehmeät RD SET DBI -anturit on tarkoitettu valtimoveren hemoglobiinin funktionaalisen happisaturaation (SpO
sykkeen (mitataan SpO -anturilla) jatkuvaan, noninvasiiviseen valvontaan tai sen ajoittaiseen tarkistukseen liikkumattomilla potilailla sairaalassa,
2
sairaalan kaltaisissa laitoksissa, kuljetuksen aikana ja kotona.
VASTA-AIHEET
Uudelleen käytettäviä pehmeitä RD SET DBI -antureita ei ole tarkoitettu käytettäväksi aktiivisilla potilailla tai pitkäkestoisesti. Anturin
kiinnityspaikka tulee tarkistaa vähintään neljän (4) tunnin välein tai useammin. Jos verenkierto tai ihon kunto vaarantuu, anturi tulee kiinnittää
toiseen kohtaan.
KUVAUS
Uudelleen käytettävät pehmeät RD SET DBI -anturit on tarkoitettu käyttöön vain sellaisten laitteiden kanssa, jotka sisältävät Masimo SET
-tekniikkaa tai jotka on lisensoitu käyttämään sitä. Tietoja yksittäisten laitteiden ja anturimallien yhteensopivuudesta saat laitteiden valmistajilta.
Kunkin laitevalmistajan vastuulla on määrittää, ovatko eri anturimallit yhteensopivia sen valmistamien laitteiden kanssa.
RD SET DBI -anturien toiminta on vahvistettu Masimo rainbow SET™ -tekniikalla.
RD SET DBI -anturien toiminta on vahvistettu Nellcor N-200- ja N-395 -pulssioksimetrilla.
VAROITUS: Masimo-anturit ja -kaapelit on tarkoitettu käyttöön sellaisten laitteiden kanssa, jotka sisältävät Masimo SET® -oksimetrin tai jotka on
lisensoitu käyttämään Masimo-antureita.
VAROITUKSET, HUOMIOT JA HUOMAUTUKSET
• Kaikki anturit ja kaapelit on suunniteltu käytettäväksi tiettyjen monitorien kanssa. Tarkista monitorin, kaapelin ja anturin yhteensopivuus
ennen käyttöä, jottei toimintakyky heikkene ja/tai potilas loukkaannu.
• Anturissa ei saa olla näkyviä vikoja, värivirheitä tai vaurioita. Jos anturin värit ovat haalistuneet tai se on vaurioitunut, älä käytä sitä. Älä
koskaan käytä vaurioitunutta anturia tai anturia, jonka virtapiirit ovat tulleet näkyviin.
• Anturin sijoituskohta täytyy tarkistaa usein tai kliinisen käytännön mukaisesti riittävän verenkierron, ihon kunnon ja oikean optisen
kohdistuksen varmistamiseksi.
• Ole erityisen varovainen: jos anturi on kiinnitetty liian tiukasti, sen kiinnitys tiukentuu turvotuksen vuoksi tai sen paikkaa ei vaihdeta
riittävän usein, seurauksena voi olla ihon hankautuminen, kudosiskemia ja/tai paineen aiheuttama kuolio. Tarkista sijoituskohta yhden (1)
tunnin välein potilailla, joilla havaitaan merkkejä ihon haavautumisesta ja/tai verenkierron tai perfuusion heikentymisestä.
• Älä kiinnitä anturia teipillä. Teippi voi estää veren virtausta ja aiheuttaa virheellisiä lukemia. Teipin käyttö voi johtaa paineen aiheuttamaan
kuolioon ja/tai vaurioittaa ihoa tai anturia.
• Reititä anturi ja potilaskaapeli huolellisesti, jotta potilas ei sotkeudu tai kuristu niihin.
• Väärin asetetut tai osittain irronneet anturit voivat aiheuttaa virheellisiä lukemia.
• Väärästä anturityypistä johtuvat asetusvirheet voivat aiheuttaa virheellisiä tai puuttuvia lukemia.
• Epätarkat SpO -lukemat voivat johtua vaikeasta epänormaalista laskimosykinnästä tai laskimotukoksesta.
2
• Laskimotukos voi aiheuttaa todellista valtimon happisaturaatiota alhaisemman lukeman. Tästä syystä tarkkailukohdan laskimoveren todellinen
virtaus tulee varmistaa. Anturia ei saa sijoittaa sydämen tason alapuolelle (esim. potilaan käteen käden roikkuessa vuoteen reunan yli).
• Laskimon sykintä voi aiheuttaa virheellisen alhaisia SpO
• Aortansisäinen pallopumppu voi vaikuttaa oksimetrin ilmaisemaan sykearvoon. Tarkista potilaan syke vertaamalla sitä EKG:n ilmoittamaan
pulssiin.
• Vältä anturin asettamista raajaan, jossa on valtimokatetri tai verenpainemittarin mansetti.
• Jos pulssioksimetria käytetään koko kehon säteilytyksen aikana, anturi tulee pitää säteilykentän ulkopuolella. Jos anturi altistuu säteilylle,
lukemat voivat olla epätarkkoja tai lukemia ei saada ollenkaan aktiivisen säteilytyksen aikana.
• Jos pulssioksimetria käytetään koko kehon säteilytyksen aikana, anturi tulee pitää säteilykentän ulkopuolella. Jos anturi altistuu säteilylle,
lukemat voivat olla virheellisiä tai laite voi näyttää nollaa aktiivisen säteilyjakson ajan.
• Älä käytä anturia magneettikuvauksen aikana tai magneettikuvausympäristössä, sillä se voi aiheuttaa fyysisiä vaurioita.
• Voimakkaat ympäröivät valonlähteet, kuten kirurgiset lamput (etenkin ksenonlamput), bilirubiinilamput, loistelamput,
infrapunalämpölamput ja suora auringonpaiste voivat häiritä anturin toimintaa.
• Estä ympäristön valonlähteiden aiheuttamat häiriöt varmistamalla, että anturi on kiinnitetty oikein, ja peittämällä anturin sijoituskohta
tarvittaessa läpinäkymättömällä materiaalilla. Jos anturia ei suojata kirkkailta valoilta, mittaustulokset voivat olla virheellisiä.
• EMI-säteilyn aiheuttama häiriö voi aiheuttaa virheellisiä lukemia.
• Poikkeavat sormet, suonensisäiset väriaineet, kuten indosyaniinivihreä tai metyleenisini tai ulkoiset väriaineet ja tekstuurit, kuten
kynsilakka, akryylikynnet ja kimalle, voivat johtaa virheellisiin lukemiin tai lukemien puuttumiseen.
• COHb:n tai MetHb:n pitoisuus voi olla kohonnut, vaikka SpO
pitoisuutta, verinäyte tulee analysoida laboratoriossa (CO-oksimetria).
• Kohonneet karboksihemoglobiiniarvot (COHb) voivat johtaa virheellisiin SpO
• Kohonneet methemoglobiiniarvot (MetHb) voivat johtaa virheellisiin SpO
PCX-2108A
02/13
-anturilla) jatkuvaan, noninvasiiviseen valvontaan tai sen ajoittaiseen tarkistukseen liikkumattomilla aikuis- ja
K ÄY T T Ö O H J E E T
LATEX Ei sisällä luonnonkumilateksia
-lukemia (esim. kolmiliuskaläpän vuoto, Trendelenburgin asento).
2
vaikuttaisi normaalilta. Kun epäillään COHb:n tai MetHb:n kohonnutta
2
-lukemiin.
2
-lukemiin.
2
47
-tekniikan kanssa:
2
fi
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Epästeriili
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
)
5% 2
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
) ja
2
9022B-eIFU-0119