Contec 8000 Manual Del Usuario página 23

Elevación del segmento ST: durante el proceso de muestreo formal, el máximo de elevación del

segmento ST del paciente, su tiempo y cables.
Depresión del segmento ST máxima: durante el proceso de muestreo formal, el máximo de depresión

del segmento ST del paciente, su tiempo y plomos.
Cambio máximo de elevación del segmento ST: durante el proceso de muestreo formal, en

comparación con la etapa de pre-ejercicio, el máximo de elevación del segmento ST del paciente, su
tiempo y cables.
La depresión del segmento ST cambia al máximo: durante el proceso de muestreo formal, en

comparación con la fase previa al ejercicio, el máximo de depresión del segmento ST del paciente, su
tiempo y plomos.
ST segmentar la pendiente máxima: durante el proceso de muestreo formal, el segmento ST del

paciente hacia arriba la pendiente máxima, su tiempo y los cables.
Segmento ST de pendiente descendente máxima: durante el proceso de muestreo formal, el segmento

ST del paciente reduce la pendiente máxima, su tiempo y los cables.
Máximo de elevación ST/HR: durante el proceso de muestreo formal, la elevación ST/HR del paciente

máximo su tiempo y plomos.
 ST/HR depression maximum: during formal sampling process, patient's ST/HR depression maximum
its time and leads.
Datos de etapa y cronotrópicos:
Resultado de la prueba: Frecuencia cardíaca y presión arterial de cada etapa durante el proceso de

muestreo formal.
Angina Index: Como parámetro de Duke Score, rellene manualmente.

Duke Score: Un índice de puntuación adquirido después de la prueba de ejercicio del protocolo

BRUCE. Rellene manualmente.
 FAI%
HR Recuperación

HR Reserva

MET Reserva

Chronotrópico

Aviso: Los datos de arritmia, el índice Angina, el FAI%, la recuperación de recursos humanos,
la reserva de recursos humanos, la reserva MET, el gráfico de tendencias de los segmentos
cronotrópicos y ST son solo para referencia, no aparecen en el informe de resumen impreso.
La información de la conclusión de la prueba está en el lado izquierdo:
Razón para el fin: razón para el final de la prueba, de acuerdo con el hecho de que puede ser el

protocolo de ejercicio terminado, alcanzado ritmo cardíaco objetivo o arritmia perniciosa, etc. este
artículo debe ser llenado manualmente.
Síntoma: síntoma del paciente durante la prueba. Este artículo debe rellenarse manualmente.

Conclusión: La conclusión de la prueba debe rellenarse aquí manualmente.

Médico reviso: El nombre del médico que llena el informe. Este artículo debe rellenarse manualmente.

Aviso: Toda la información se puede llenar automáticamente sobre la base del resultado del
análisis excepto: Puntuación Duke, FAI%, razón de fin, síntoma, conclusión, médico de informe.
Acerca de la información anterior, excepto los elementos de tiempo, otra información se puede
rellenar o modificar manualmente, después de eso, haga clic en el botón "Guardar informe" para
guardar el resultado actual.
Ingrese rápidamente los términos: Cuando se rellena la conclusión, el motivo y el síntoma, hay dos

formas de utilizar el cuadro de diálogo Elementos de entrada rápida.
1. Haga clic en el botón
entre el elemento Razón del fin y el elemento Síntomas
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