SKAL BRUGES MED ENGANGSMANOMETER (hvis leveret)
Vejledning:
1. Slut manometeret med den fleksible kobling til udstyrets trykmonitoreringsport.
2. Blokér patientens port på det tilsluttede udstyr, og bring manometeret under tryk til det højeste tryk, som kan aflæses på manometeret.
3. Udlign trykket, og kontrollér, at nålen går tilbage til "0" cm H2O-mærket med en jævn bevægelse.
4. Slut systemet til patienten, og overvåg patienten for at sikre korrekt ventilation.
5. Som referencepunkt indstilles O-ringen til ca. det tryk, som ønskes aflæst.
6. Når udstyret skal bruges gentagne gange til samme patient, skal manometerets funktion og præcision kontrolleres inden hver brug.
7. Bortskaf efter brugen.
ADVARSLER:
• Må kun anvendes på én patient. Må ikke rengøres eller steriliseres, da det kan påvirke manometerets præcision elle funktion.
• Kontroller funktion og præcision inden hver brug; også hvis der gøres gentagen brug af apparatet til samme patient.
• En mindre lækage af luftvejsluft er normal. Effekten fra denne lækage skal vurderes for hver enkelt patient.
FORSIGTIG:
• Udstyret må kun anvendes af personale, som har modtaget grundig træning i teknikkerne for pulmonal
genoplivning eller luftvejshåndtering.
• Under brug skal patientens tilstand monitoreres. Hvis apparatet udviser en fejl under brugen, skal det
fjernes og udskiftes hvis nødvendigt.
Manometerpræcision –
±1 cm H2O fra 0-10 cm H2O
±2 cm H2O fra 10-40 cm H2O
±3 cm H2O fra over 40 cm H2O
TIL BRUG MED FORSTØVER
Anbefalinger til brug med forstøver til små mængder:
FORSIGTIG
:
Det er vigtigt, at instruktionerne for AccuPAP positivt luftvejstryk-terapisystemet, samt forstøveren, som skal anvendes, er forstået inden brugen.
Den valgte forstøver skal bruges som anvist i fabrikantens brugsvejledning i et positivt tryksystem. MÅ IKKE BLOKERES.
Opsætning:
Følg opsætningsinstruktionerne for begge anordninger. Kontrollér udstyret rutinemæssigt for at sikre dets korrekte brug og funktion.
Hvis det er beskadiget, må det ikke bruges. Kontrollér, at alle forbindelser er sikre.
BORTSKAFFELSE:
Bortskaf af AccuPAP positivt luftvejstryk-terapisystemet på en sikker måde i overensstemmelse med gældende lokale og nationale
bestemmelser for bortskaffelse af forurenet medicinsk affald.
Bestillingsinformation:
Hvert system indeholder AccuPAP, en 2,13 m (7 fod) tilslutningsslange, mundstykke, en hætte til trykport og, hvis ønsket, valgfrit
engangsmanometer: Et af følgende:
AccuPAP-system uden engangsmanometer (10 pr. kasse) .......................................313-6000
AccuPAP-system med engangsmanometer (10 pr. kasse) .......................................313-6001
Må kun anvendes på én patient
Bemærk: Der er ikke anvendt naturgummi eller syntetisk latex til
fremstillingen af dette produkt.
Fremstillet i Malaysia
AccuPAP er et varemærke, some tikhører Pulmodyne, Inc.
DA-Medicinsk udstyr