Tabla de contenido
No lo use en un entorno de MRI a menos que haya una marca de MRI.
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No utilice el ventilador en un paciente cuando el puerto USB esté conectado a cualquier otro
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dispositivo (debe utilizar el puerto USB solo para el mantenimiento del ventilador).
Las etiquetas del circuito del paciente suministradas por ZOLL brindan los valores de
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resistencia y cumplimiento de los circuitos en condiciones de funcionamiento normales.
Si se utilizan accesorios adicionales (es decir, HME, filtros, etc.), debe asegurarse de que
no perturben el funcionamiento del dispositivo.
Oxímetro de pulso
No utilice el oxímetro de pulso como monitor de apnea.
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El oxímetro de pulso se debe considerar como un dispositivo de detección temprana.
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Cuando se indique una tendencia hacia la desoxigenación del paciente, se deben analizar
las muestras de sangre con un cooxímetro de laboratorio para comprender completamente
la condición del paciente.
Mediciones: Si existen dudas acerca de la exactitud de una medición, compruebe en primer
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lugar los signos vitales del paciente por medios alternativos y, luego, compruebe el correcto
funcionamiento del oxímetro de pulso.
Entre las causas de mediciones inexactas se incluyen las siguientes:
Sustancias que pueden interferir: La carboxihemoglobina puede aumentar erróneamente las
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lecturas. El nivel de aumento es aproximadamente igual a la cantidad de carboxihemoglobina
que esté presente. Los tintes, o cualquier sustancia que contenga un tinte, que alteren la
pigmentación arterial normal pueden causar errores en las lecturas.
Alarmas: Se deben controlar los límites de la alarma cada vez que se utiliza el oxímetro
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de pulso, a fin de garantizar que sean adecuados para el paciente que se monitorea.
La pérdida de la señal del pulso puede ocurrir en las siguientes situaciones:
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9650-002360-23 Rev. A
Colocación o uso incorrecto de los sensores.
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Niveles significativos de hemoglobina anormal (p. ej., carboxihemoglobina
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o metahemoglobina).
Tintes intravasculares como indocianina verde o metileno azul.
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Exposición a iluminación excesiva, por ejemplo, lámparas quirúrgicas
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(especialmente las que tienen fuente de xenón), lámparas para bilirrubina, luces
fluorescentes, lámparas de calor infrarrojas o luz solar directa (la exposición a
iluminación excesiva se puede corregir cubriendo el sensor con algún material
oscuro u opaco).
Movimiento excesivo del paciente.
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Pulsaciones venosas.
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Colocación de un sensor en una extremidad que tiene un brazalete para medir
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la presión, un catéter arterial o un catéter intravascular.
El oxímetro de pulso es a prueba del desfibrilador. El oxímetro de pulso se puede
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utilizar durante la desfibrilación, aunque es posible que las lecturas obtenidas
durante un breve espacio de tiempo sean imprecisas.
El sensor está demasiado apretado.
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Hay iluminación excesiva de fuentes como lámparas quirúrgicas, lámparas
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para bilirrubina o luz solar.
El brazalete para medir la presión se infla en la misma extremidad que el que tiene
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un sensor de SpO
.
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El paciente sufre de hipotensión, vasoconstricción grave, anemia grave
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o hipotermia.
Existe una oclusión arterial cercana al sensor.
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El paciente tiene una paro cardíaco o está en shock.
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Guía del operador del ventilador ZOLL Z Vent
Información general
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