Hillrom The Twister Instrucciones De Uso página 82

INSTRUCCIONES DE USO
Índice
The Twister (O-LHPCCA)
1 Información general: ........................................................................................................ 84
Aviso de copyright: .................................................................................................... 84
Marcas comerciales: ................................................................................................. 84
Información de contacto: ........................................................................................ 85
Consideraciones de seguridad: .............................................................................. 85
1.4.1 Aviso sobre el símbolo de alerta de seguridad: ......................................... 85
1.4.2 Aviso de uso incorrecto del equipo: ............................................................ 85
1.4.3 Para pacientes y usuarios: ............................................................................. 85
1.4.4 Eliminación segura: ......................................................................................... 86
Funcionamiento del sistema: ................................................................................... 86
1.5.1 Símbolos: ........................................................................................................... 86
1.5.2 Usuarios previstos y población de pacientes: ............................................. 87
1.5.3 Cumplimiento de las normas sobre productos sanitarios: ........................ 88
Consideraciones sobre compatibilidad electromagnética: .............................. 88
Representante autorizado en la CE: ....................................................................... 88
Información de fabricación: .................................................................................... 88
Información del importador en la UE: ..................................................................... 88
Información del patrocinador en Australia: .......................................................... 88
2 Sistema ................................................................................................................................ 89
Identificación de los componentes del sistema: .................................................. 89
Descripción y código del producto: ....................................................................... 89
Lista de accesorios y tabla de componentes consumibles: ............................... 90
Beneficios clínicos: ..................................................................................................... 90
2.4.1 Indicación de uso: ........................................................................................... 90
2.4.2 Uso previsto: ..................................................................................................... 91
Riesgo residual: ........................................................................................................... 91
3 Configuración y uso del equipo:..................................................................................... 91
Antes del uso: ............................................................................................................. 91
Configuración: ........................................................................................................... 91
Controles e indicadores del dispositivo: ................................................................. 95
Document Number: D-720016
Version: D
Página 82
Issue Date: 06 MAR 2020
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