Tekniske Specifikationer - Braun ExactFit 3 Manual Del Usuario

Tekniske specifikationer

Målemetode Oscillometri
Modelnummer BP6000, BP6100, BP6200
Måleområde Tryk 0 till 300 mmHg
Puls 40 till 199 slag/minut
Præcision Tryk +/- 3 mmHg
Puls +/- 5 % Max.
Udblæsning Automatisk udblæsningsventil
Skærm LCD-skærm - systolisk, diastolisk, pulsslag
Baggrundslys for BP6200
Hukommelsessæt BP6000: 40 målinger per bruger
BP6100: 50 målinger per bruger
BP6200: 60 målinger per bruger
Manchetstørrelse Lille manchet = 22-32 cm armomkreds
Stor manchet = 32-42 cm armomkreds
Driftstemperatur +10 °C til +40 °C, mindre end 85 % relativ fugtighed.
Opbevaringstemperatur -20 °C til +60 °C, mindre end 85 % relativ fugtighed.
Enhedsvægt Ca. 500 g (uden batterier)
Strømforsyning Alkalisk batteri: 4 x AA (LR6)
Batteriets holdbarhed Ca. 300 målinger
Automatisk slukning Når ubenyttet i 1 minut
Tilbehør 4 batterier, 2 armmanchetter med slange,
betjeningsvejledning, pose, bæretaske
VIGTIGT
Læs betjeningsvejledningen.
Klassifikation:
• Batteridrevet udstyr
• Type B-udstyr
• IP22
• Ikke egnet til anvendelse i nærheden af brændbare anæstetika blandet med luft, ilt
eller nitrogenoxid
• Vedvarende drift med kort tidsbelastning
Driftstemperatur
Opbevaringstemperatur
52
Dette produkt er tilpasset standarder anvist af EF-direktiver 93/42/EEC (Medical Device
Directive). Denne enhed overholder følgende standarder:
0297
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Generelle krav til grundliggende sikkerhed og væsentlige
funktionsegenskaber
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetisk kompatibilitet - bestemmelser og prøvninger
• EN 60601-1-11:2010 - Krav til elektromedicinsk udstyr og elektromedicinske systemer
der benyttes i private hjem
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Ikke-invasive blodtryksmålere - Generelle krav
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Ikke-invasive blodtryksmålere - Særlige krav til
elektromekaniske blodtryksmålingssystemer
• EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive blodtryksmålere- Prøvningsmetoder til bestemmelse af
nøjagtigheden af et system med automatiserede ikke-invasive blodtryksmålere.
ELEKTRISK MEDICINSK UDSTYR kræver specielle forholdsregler med hensyn til elektromagnetisk
kompatibilitet (EMK). Du kan få en detaljeret beskrivelse af kravene til EMK, hvis du kontakter dit lokale
servicecenter.
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan påvirke medicinsk elektrisk udstyr.
Kasser ikke produktet som husholdningsaffald efter enhedens nyttelevetid. Bortskaffelse
skal ske hos din lokale forhandler eller på et egnet opsamlingssted i dit land
(f.eks. til din lokale genbrugsstation- eller center).
Garanti
Se garantierklæringen i folderen med garanti/kundekort/autoriserede servicecentre.
Hvis du af en eller anden årsag ønsker at returnere enheden til forhandleren eller et autoriseret
servicecenter, bedes du udfylde kundekortet (vedlagt enheden) og lægge det i boksen, inden du
returnerer enheden.
Kundekortet kan også findes på Kaz Europes website (www.hot-europe.com/customer-care/repair-
services/), og du kan downloade det, hvis du ikke længere har det kort, der var vedlagt enheden.
LOT- og SN-numrene for enheden er trykt på klassificeringsetiketten på produktets bagside.
53