ÍCONO
ADVERTEN-
INDICA
DE ALARMA
CIA
Error de
FALLO GENERAL
funcionamiento del
y – – EN EL FLUJO
sensor o del sistema de
(INTERMITENTE)
control.
FALLO GENERAL
Fallo del sensor de O₂.
y – – EN EL 0
2
(INTERMITENTE)
FALLO GENERAL
y – – EN LA
Temperatura fuera
TEMPERATURA
de rango.
(INTERMITENTE)
No hay agua en la vía
de agua desechable.
FALTA DE AGUA
El flujo de gas continúa
sin calefacción ni
circulación de agua.
No se detecta la vía
VÍA DE AGUA
de agua desechable
DESECHABLE
o está defectuosa. La
(INTERMITENTE)
unidad no funcionará.
La batería interna de reserva no está completamente cargada. En caso de un corte de
BATERÍA
CARGÁNDOSE
energía eléctrica, la batería no alcanzaría para el tiempo máximo de funcionamiento
(FIJO)
de la unidad. No es necesaria ninguna acción.
La unidad está
funcionando en
el modo BATERÍA.
BATERÍA
El flujo de gas y la
(INTERMITENTE)
mezcla continúan sin
circulación de agua ni
calefacción.
TUBO
Presión de
OBSTRUIDO
retorno elevada.
(INTERMITENTE)
ALARMAS DE FALLO GENERAL: Los fallos en los sistemas de control o de medición generan una alarma de Fallo
general que será indicada por este icono, con números en la indicación de temperatura entre 50 y 84 (códigos
de error) y guiones en las indicaciones de O₂ y Flujo. Cuando aparece un código de error, el suministro de gas
se detiene. El usuario tiene que controlar el tratamiento y responder a las alarmas de fallo general. Las alarmas
de Fallo general no se pueden silenciar con el botón de silenciado de alarmas. Para reiniciar la unidad, primero
desconectarla de la corriente de red y luego pulsar el botón Funcionamiento/En espera. Salvo en caso de tener
que reemplazar el sensor de O₂, la unidad tendrá que ser reparada por un servicio técnico autorizado.
CAUDALES DE FLUJO DE LA CÁNULA
CARTUCHO
TIPO DE CÁNULA
Flujo alto
Adulto, Paciente pediátrico/Adulto pequeño,
Paciente pediátrico pequeño*
Flujo bajo
Prematuro, Recién nacido, Lactante, Niño
intermedio, Solo, Paciente pediátrico pequeño*
*La cánula para paciente pediátrico pequeño está prevista para suministrar caudales de 1-20 l/min.
CAUSA
ACCIÓN
Verificar el suministro de gas. Si
no se puede corregir, desconectar
al paciente. Apagar la unidad,
Fallo de un
presionar el botón Funcionamiento/
componente interno
En espera y mantenerlo pulsado
durante 3 segundos para apagar la
alarma. Enviar la unidad al servicio
de reparación.
Apagar la unidad, pulsar y
mantener pulsado el botón
Funcionamiento/En Espera
Sensor de O
durante 3 segundos para apagar
2
defectuoso o agotado.
la alarma. Reemplazar el sensor de
O₂ y enviar la unidad al servicio de
reparación.
No lo puede corregir el usuario:
desconectar al paciente. Apagar
Sobrecalentamiento
la unidad , pulsar y mantener
o error de
pulsado el botón Funcionamiento/
funcionamiento del
En Espera durante 3 segundos
sensor de temperatura.
para apagar la alarma y enviar la
unidad al servicio de reparación.
Cambiar la bolsa de agua o estirar
Agua esterilizada vacía,
el tubo de entrada. Reiniciar la
o tubo de entrada
unidad. Si la alarma continúa
obstruido.
activada, desconectar al paciente
de la terapia.
Si la vía de agua desechable
Vía de agua
está presente, colocar la unidad
defectuosa, mal
en modo En espera, extraer y
colocada o no
reemplazar el circuito desechable
instalada.
del paciente para restablecer el
detector y reiniciar la unidad.
Se ha desconectado la
Volver a conectar la corriente
corriente de red.
de red.
Cánula o tubo de
suministro obstruidos
Despejar la obstrucción, controlar
o doblados, cánula
el tipo de cánula, volver a instalar
incorrecta para caudal
el DPC.
o DPC mal colocado.
CAUDALES OPERATIVOS
5-40 litros por minuto (L/min)
1-8 litros por minuto (L/min)
ÍCONO
ADVERTEN-
INDICA
DE ALARMA
CIA
Cartucho o DPC no
detectados. La unidad
no funcionará.
Burbujas de gas en la
FALLO DEL
CARTUCHO
circulación de agua.
La unidad continúa
funcionando.
Cartucho o DPC no
detectados.
TIPO DE
LO
HI
Indica el tipo de cartucho instalado (flujo alto o bajo). No es una alarma.
CARTUCHO
Presión de suminis-
SUMINISTRO
tro de gas fuera del
DE GAS
intervalo de 4-85 psi
(INTERMITENTE)
(28-586 kPa). La unidad
SUMINISTRO
no funcionará.
DE GAS (CONTINUO
Y LA INDICACIÓN
El flujo seleccionado no
NUMÉRICA DEL
se puede proporcionar
CAUDAL DE FLUJO
con el suministro de gas
PARPADEA)
actual.
Temperatura 2° por
encima del punto
LA INDICACIÓN
de ajuste
NUMÉRICA DE
TEMPERATURA
Temperatura 2° por
PARPADEA
debajo del punto
de ajuste
INDICACIONES, ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Indicaciones principales:
El dispositivo Precision Flow® Hi-VNI se utiliza para agregarle humedad cálida a los gases respirables, desde una fuente externa,
que se administran a recién nacidos/lactantes y a pacientes pediátricos y adultos en hospitales y centros donde se tratan afec-
ciones subagudas. Le suministra calor y humedad a una mezcla medicinal procesada de aire y oxígeno, y garantiza la integridad
de la mezcla precisa de aire y oxígeno mediante un analizador de oxígeno integral. Los flujos pueden ser de entre 1 y 40 litros
por minuto a través de una cánula nasal.
El dispositivo Precision Flow® Hi-VNI ofrece insuflación nasal de alta velocidad (HVNI, por sus siglas en inglés) a la vez que
suministra oxígeno en forma simultánea para aumentar la respiración de pacientes con respiración espontánea que padecen
alguna dificultad respiratoria o hipoxemia en el ámbito hospitalario. El dispositivo Precision Flow® Hi-VNI no está diseñado para
satisfacer todas las necesidades de ventilación del paciente ni para usarse durante traslados fuera del ámbito hospitalario.
Contraindicaciones generales:
•
No es adecuado para pacientes que no pueden respiran de manera espontánea, que son incapaces de proteger sus vías respi-
ratorias o tienen una obstrucción de la vía nasal al espacio nasofaríngeo, ya sea anatómica o debido a una lesión.
• No es apto para tratar la apnea obstructiva del sueño (AOS) y los ronquidos.
• El dispositivo Precision Flow® Hi-VNI no es apto para traslados fuera del ámbito hospitalario.
• El dispositivo Precision Flow® Hi-VNI no es compatible con una imagen por resonancia magnética. No debe utilizarse durante
una resonancia magnética (RM).
Si el dispositivo Precision Flow® Hi-VNI se usa para suministrar oxígeno complementario, se deberá intensificar la supervisión del
paciente, incluido llevar a cabo una pulsioximetría.
El paquete de Precision Flow® Hi-VNI contiene:
Unidad Precision Flow® Hi-VNI
Instrucciones de uso en USB
Trampas de partículas de entrada de aire y oxígeno con
Cable de alimentación
conectores
SOLO EN EE. UU.:
ETIQUETA DE CONFIGURACIÓN RÁPIDA
Tubos de aire y oxígeno
(solo en países de habla inglesa).
Cable de comunicación para llamada a enfermera/HCE con tres cables de adaptación (varía según el país)
CAUSA
ACCIÓN
Desconectar al paciente. Retirar el
Modo FUNCIONAMIEN-
circuito desechable del paciente.
TO: sensor defectuoso o
Revisar la instalación del cartucho.
cartucho no detectado.
Comprobar que las ventanas del
sensor estén limpias.
Desconectar al paciente. Colocar
la unidad en modo En Espera.
Difusión excesiva de gas
Cambiar el circuito desechable
a través de las fibras del
del paciente, que incluye la vía
cartucho.
de agua, el cartucho y el tubo de
suministro.
Retirar el circuito desechable del
Modo EN ESPERA: no
paciente. Revisar la instalación
hay cartucho.
del cartucho.
El suministro de gas está
Controlar el suministro de gas y
desconectado o se ha
corregirlo según sea necesario.
agotado.
La presión de entrada
de gas es demasiado
Aumentar la presión del gas
baja para el caudal selec-
o reducir el valor del caudal.
cionado.
El usuario ha introducido
un punto de ajuste
Silenciar la alarma y esperar
mucho más bajo que la
a que baje la temperatura.
temperatura anterior.
Temperatura del agua
Silenciar la alarma y esperar
muy baja tras el cambio
a que suba la temperatura.
de bolsa.
Guía de referencia rápida
Célula del sensor de O
Clip del tubo de sumi-
nistro
2
