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Cumplimiento con emisiones electromagnéticas
El monitor MoMe® Kardia ha sido probado y cumple con los límites para dispositivos médicos según IEC 60601-1-
2:2007. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias dañinas en
una instalación típica.
1.
Este dispositivo irradia energía de radiofrecuencia en uso normal y, si no se instala y utiliza de acuerdo con
las instrucciones de este manual, puede causar interferencias perjudiciales en otros dispositivos cercanos. Si
este dispositivo causa interferencias perjudiciales en otros dispositivos, se recomienda al usuario que intente
corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes medidas:
—
Reorientar o reubicar los otros dispositivos
—
Aumentar las distancias de separación entre este y otros dispositivos
—
Consultar con los fabricantes de los otros dispositivos o llamar al servicio técnico para obtener ayuda
2.
El rendimiento del dispositivo puede verse afectado por equipos eléctricos pesados u otras fuentes de
interferencia electromagnética.
MoMe
Kardia está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación.
®
El cliente o el usuario de MoMe® Kardia debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno
Prueba de
emisiones
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
página 16
Guía y declaración del fabricante:
emisiones electromagnéticas
Cumplimiento
Grupo 1
MoMe® Kardia solo utiliza energía de RF para su funcionamiento
interno. Por lo tanto, sus emisiones de RF son muy bajas y no
es probable que causen interferencia en equipos electrónicos
cercanos
Clase B
MoMe® Kardia es adecuado para uso en todos los
establecimientos, incluidos establecimientos domésticos y
aquellos conectados directamente a la red pública de suministro
de energía de baja tensión que abastece los edificios utilizados
para fines domésticos.
Entorno electromagnético: guía
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