medi M.4 s OA Instrucciones De Uso página 46

Ελληνικα
• Η πίσω ζώνη της κνήμης (#5) να
βρίσκεται πάνω από την κοιλιά της
γαστροκνήμια Εικόνα 6.
• των μαξιλαριών από κονδυλένιο και
χρησιμοποιήστε τα μαξιλαράκια
απευθεάις στο δέρμα. προσέκτε τις
αντιδράσεις του δέρματος. Σε πολύ
ευαίσθητα άτομα δεν αποκλείεται η
παρουσίαση δερματικών ερεθισμών.
• Μη φοράτε το ορθωτικό μηχάνημα
πάνω από τα ρούχα.
Υπόδειξη για την φύλαξη
Το ορθωτικό μηχάνημα δεν είναι
κατάλληλο για χρήση σε θαλασσινό
νερό. Μετά από χρήση σε χλωριούχο
νερό, θα πρέπει να ξεπλένεται καλά με
καθαρό νερό. Τα κατάλοιπα του
σαπουνιού μπορούν να προκαλέσουν
δερματικούς ερεθισμούς και φθορά του
υλικού.
• Πλύνετε το προϊόν στο χέρι, κατά
προτίμηση με το καθαριστικό medi
clean.
• Μην χρησιμοποιείτε λευκαντικό
• Στεγνώνετε στον αέρα.
• Μην σιδερώνετε.
• Μην κάνετε στεγνό καθάρισμα.
Υπό κανονικές συνθήκες χρήσης ο
μηχανισμός δεν χρήζει συντήρησης,
μπορεί όμως να λιπανθεί με λίγο σπρέι
PTFE.
Να ελέγξετε τακτικά αν είναι καλά
σφικτές οι βίδες των αρθρώσεων και
ενδεχομένως σφίξτε τις.
    
Υπόδειξη για την φύλαξη
Παρακαλούμε να φυλάξετε το ορθωτικό
μηχάνημα σε στεγνό μέρος και
προστατέψτε το από άμεση ηλιακή
ακτινοβολία.
Υλικό
Avional, βελούρ, πολυεστέρας, αφρός
πολυουρεθάνης
Ευθύνη
Η ευθύνη του κατασκευαστή παύει σε
περίπτωση μη ορθής χρήσης. Προσέχετε,
επίσης, τις αντίστοιχες υποδείξεις
ασφαλείας και τις οδηγίες στις παρούσες
οδηγίες χρήσης.
Απόρριψη
Μπορείτε να απορρίψετε το
προϊόν μαζί με τα οικιακά
απορρίμματα.
Σημαντικές υποδείξεις:
Οι νάρθηκές μας παρέχονται αφού έχουν
ελεγχθεί για την αποστείρωσή τους. Κατά
τη δοκιμή του νάρθηκα για την επιλογή
μεγέθους, χρησιμοποιήστε οπωσδήποτε
μια εσωτερική κάλτσα.
Σε περίπτωση παραπόνων σε σχέση με το
προϊόν, όπως παραδείγματος χάριν
βλάβες στο πλεκτό ύφασμα ή
ελαττώματα στην εφαρμογή,
απευθυνθείτε απευθείας στον ιατρικό σας
προμηθευτή. Μόνο σοβαρά περιστατικά,
που μπορεί να οδηγήσουν σε σημαντική
επιδείνωση της κατάστασης της υγείας ή
σε θάνατο, θα πρέπει να
γνωστοποιούνται στον κατασκευαστή και
στην αρμόδια αρχή του κράτους-μέλους.
Τα σοβαρά περιστατικά ορίζονται στο
Άρθρο 2 Αρ. 65 του Κανονισμού (ΕΕ)
2017/745 (MDR - Κανονισμός για τα
ιατροτεχνολογικά προϊόντα). Η
ιχνηλασιμότητα του προϊόντος
διασφαλίζεται με τον κωδικό UDI
.