medi M.4 s OA Instrucciones De Uso página 43

że proteza jest prawidłowo założona.
Co zrobić, jeśli....
... orteza się obsuwa?
• Tylny pasek podudzia (pasek 5)
powinien znajdować się nad
wybrzuszeniem łydki.
• Należy zdjąć powłoczki z poduszek
kłykciowych, tak aby poduszki podczas
noszenia przylegały bezpośrednio do
skóry. Wymagana jest przy tym
ostrożność ze względu na możliwą
reakcję skóry. U osób o skórze
wrażliwej mogą wystąpić
podrażnienia skóry.
• Ortezy nie należy zakładać na odzież.
Wskazówki dotyczące pielęgnacji
Orteza nie jest przeznaczona do
stosowania w słonej wodzie. Po użyciu
ortezy w chlorowanej wodzie należy ją
dokładnie wypłukać w czystej wodzie.
Resztki detergentu mogą powodować
podrażnienia skóry oraz uszkadzać
materiał.
• Do prania produktu używać najlepiej
środka medi clean. Zalecane pranie
ręczne.
• Nie wybielać.
• Suszyć na powietrzu.
• Nie prasować.
• Nie czyścić chemicznie.
Przy normalnym użytkowaniu
mechanizm przegubowy jest
bezobsługowy, jednak można go
spryskać olejem PTFE.
    
Przechowywanie
Produktów należy przechowywać w
suchym miejscu i chronić przed
bezpośrednim działaniem promieni
słonecznych.
Skład materiału
Avional, welur, poliester, pianka PU
Odpowiedzialność
Odpowiedzialność producenta wygasa
w przypadku zastosowania niezgodnego
z przeznaczeniem. Należy również
uwzględniać odnośne wskazówki
bezpieczeństwa i informacje zawarte w
niniejszej instrukcji eksploatacji.
Utylizacja
Produkt można zutylizować z
odpadami z gospodarstwa
domowego.
Ważne wskazówki
Nasze ortezy są zawsze dostarczane w
stanie wolnym od drobnoustrojów
chorobotwórczych. Podczas wyboru
rozmiaru ortezy prosimy pamiętać, aby
pod ortezę założyć pończochę.
Pracownicy firmy medi
życzą szybkiego powrotu do zdrowia!
W przypadku reklamacji w związku
z produktem, na przykład uszkodzenia
dzianiny lub niewłaściwego
dopasowania, należy skontaktować się
bezpośrednio z odpowiednim
sprzedawcą sprzętu medycznego.
Producentowi i odpowiednim władzom
kraju członkowskiego należy zgłaszać
jedynie poważne incydenty, które mogą
doprowadzić do znaczącego
pogorszenia stanu zdrowia lub do
śmierci. Poważne incydenty
zdefiniowano w artykule 2 pkt. 65
rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie
wyrobów medycznych.
Identyfikowalność produktu jest
gwarantowana za pośrednictwem
kodu UDI .
Polski