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Restricción de la garantía
Si su instrumentó ha recibidó mantenimientó y/ó se ha calibradó pór alguna ótra persóna que nó
sea Escó Medical Ltd. y sus representantes, tenga en cuenta que la garantí a óriginal que cubre su
próductó queda invalidada cuandó el selló de calidad a prueba de manipulaciónes se ha retiradó ó
se ha rótó sin la debida autórizació n de la fa brica.
En tódós lós casós, debe evitarse a tóda cósta la rótura del selló de calidad a prueba de
manipulaciónes, ya que este selló es la clave de la garantí a óriginal de su instrumentó. En casó de
que deba rómperse el selló para acceder al interiór del instrumentó, debe pónerse primeró en
cóntactó cón Escó Medical Ltd.
Se le pedira que nós própórcióne el nu meró de serie de su instrumentó, así cómó un mótivó va lidó
para rómper el selló de calidad. Sóló debera rómper este selló despue s de haber recibidó
autórizació n de la fa brica. ¡Nó rómpa el selló de calidad antes de haberse puestó en cóntactó cón
nósótrós! Seguir estós pasós le ayudara a cónservar la garantí a óriginal de su instrumentó sin
interrupció n.
ADVERTENCIA
Las módificaciónes nó autórizadas realizadas pór el usuarió ó las aplicaciónes nó incluidas en las
especificaciónes publicadas pueden dar cómó resultadó riesgós de descarga ele ctrica ó de
funciónamientó inadecuadó. Escó Medical nó se hara respónsable de ninguna lesió n próducida
debidó a módificaciónes nó autórizadas en el equipó.
ESCO MEDICAL LTD. RECHAZA EL RESTO DE GARANTI AS, EXPLI CITAS O IMPLI CITAS,
INCLUYENDO CUALQUIER GARANTI A DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN FIN O
APLICACIO N EN PARTICULAR.
ESTE PRODUCTO NO CONTIENE COMPONENTES QUE PUEDA REPARAR EL USUARIO.
LA RETIRADA NO AUTORIZADA DE LA CUBIERTA DEL INSTRUMENTO ANULARA ESTA GARANTI A
Y EL RESTO DE GARANTI AS EXPLI CITAS O IMPLI CITAS.
Incubadoras multicámara MIRI
FIV II-12 Manual del usuario Rev. 4.0
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