8–5 Symboles
Jetez cet appareil et ses accessoires dans le respect des méthodes approuvées pour
les dispositifs électroniques en conformément à la directive 2012/19/EU.
Consultez le mode d'emploi
Marquage sur l'extérieur des pièces de l'équipement qui comprend les transmetteurs
RF ou qui s'applique à l'énergie électromagnétique RF pour le diagnostic ou
traitement.
La conception et la production de ce dispositif médical sont conformes à la directive
93/42/EEC de l'UE.
Fabricant
Représentant autorisé dans la communauté européenne
Conserver au sec
Manipuler avec précaution
Position verticale correcte des cartons d'expéditions pour le transport et/ou le
stockage.
Numéro de série
Numéro de catalogue
Limitation de la température
Limitation de l'humidité
Limitation de la pression atmosphérique
Attention, consultez les instructions d'utilisation.
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