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¿Para qué condiciones está aprobado Optune
Optune es un dispositivo portátil y ponible, aprobado por la Administración
de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA), indicado
para tratar el tipo de cáncer cerebral llamado glioblastoma multiforme (GBM)
en pacientes mayores de 22 años.
Recién diagnosticado con glioblastoma multiforme
Si le acaban de diagnosticar glioblastoma multiforme, Optune se usa junto
con una quimioterapia llamada temozolomida (TMZ), si:
• El proveedor de atención médica que lo atiende le confirmó el diagnóstico
de cáncer, Y
• Lo operaron para extraerle la mayor parte posible del tumor.
Glioblastoma multiforme recurrente
Si el tumor volvió a aparecer, Optune puede usarse como una alternativa a
la terapia médica tradicional, si:
• Ya lo trataron con operación y radiación, no funcionaron o ya no están
funcionando, Y
• Lo trataron con quimioterapia y el proveedor de atención médica le
confirmó el glioblastoma multiforme.
¿Quiénes no deben usar Optune?
No todas las personas pueden usar Optune. Hable con su médico si tiene:
• Un dispositivo médico implantado (derivación programable), un
defecto en el cráneo (hueso extraído sin sustitución) o un fragmento
de bala. No se han hecho pruebas con Optune en personas con
dispositivos electrónicos implantables, lo que puede hacer que los
dispositivos no funcionen correctamente; tampoco se ha probado
Optune en personas con defectos o fragmentos de bala en el cráneo, lo
cual puede hacer que Optune no funcione correctamente.
• Una sensibilidad conocida a los hidrogeles conductores (el gel de los
transductores que se colocan en el cuero cabelludo, como los que se
usan en los electrocardiogramas). Cuando Optune entra en contacto con
la piel, puede producir más enrojecimiento y comezón o raras veces
puede haber una reacción alérgica potencialmente fatal.
No use Optune si está embarazada o está pensando quedar embarazada.
Se desconoce si Optune es seguro o eficaz durante el embarazo.
como tratamiento?
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