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Información
ES
importante
1. Generalidades
1.1 Evaluación de conformidad
El producto ha sido sometido a un proceso de
evaluación de la conformidad en concordancia
con lo exigido por las directrices de la Unión Eu-
ropea y cumple con las exigencias fundamenta-
les expuestas en esta reglamentación.
Corresponde a las propuestas FDA para pro-
ductos láser excepto las divergencias según
"Laser Notice No. 50", junio de 2007.
Homologación ETL
Este aparato de la clase A corresponde a lo
exigido en la norma canadiense ICES-003.
El aparato ha sido homologado en cuanto a los
valores límite para aparatos digitales de la clase
A, según la parte 15 de FCC. Estos valores
límite deben garantizar una protección adecua-
da frente a las interferencias que se producen
dentro del ámbito laboral. El aparato genera,
utiliza y emite energía de radiofrecuencias. Si el
aparato no es instalado y operado en concor-
dancia con lo especificado en las instruccio-
nes de montaje y uso, puede suceder que se
produzcan perturbaciones o interferencias en la
radiocomunicación. La operación del aparato
dentro de una zona residencial puede ser la
causa de que se produzcan perturbaciones o
fallos en el aparato. Los costes que resulten
para la eliminación de un eventual fallo correrán
a cargo del usuario.
1.2 Indicaciones generales
• Estas instrucciones para el montaje y uso
son parte integrante del aparato. Se deben
encontrar siempre al alcance del usuario.
Es indispensable cumplir estrictamente las
instrucciones de montaje y uso a fin de ga-
rantizar un empleo conforme a lo predetermi-
nado, así como para un manejo correcto del
aparato. Los trabajadores nuevos deberán ser
instruidos al respecto.
Las instrucciones de montaje y uso se debe-
rán entregar a un eventual nuevo propietario
o usuario.
• La seguridad del operador y un funciona-
miento sin perturbaciones del aparato sólo
pueden ser garantizados empleando piezas
del aparato originales. Además, solamente se
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deben emplear los accesorios y materiales de
consumo indicados en las instrucciones de
montaje y uso o previamente autorizados por
la empresa DÜRR MEDICAL. Si se emplean
otros accesorios o materiales de consumo,
la empresa DÜRR MEDICAL no asumirá
responsabilidad alguna en cuanto a la opera-
ción y el funcionamiento seguros del aparato
en cuestión. Dado el caso, se excluye toda
reivindicación de derechos de indemnización
por los daños y perjuicios resultantes.
• La Firma DÜRR MEDICAL solamente asumirá
la responsabilidad correspondiente sobre los
aparatos, en cuanto a la seguridad, fiabilidad
y función, cuando los trabajos de montaje,
reajustes, modificaciones, ampliaciones y re-
paraciones sean llevados a cabo por la Firma
DÜRR MEDICAL o por un taller autorizado
por la DÜRR MEDICAL, y cuando el aparato
sea empleado y operado en concordancia
con lo indicado en estas instrucciones para el
montaje y uso.
• Las instrucciones para el montaje y uso
corresponden a la ejecución del aparato y al
estado de actualidad técnica en el momento
de su primer lanzamiento al mercado. Nos
reservamos todos los derechos de protección
de propiedad para todos los elementos de
circuito, procesos, denominaciones, progra-
mas de software y aparatos indicados en este
manual.
• La traducción de estas Instrucciones de mon-
taje y uso ha sido realizada según el leal saber
y entender del traductor. . No obstante, no
podemos asumir responsabilidad alguna por
los errores de traducción. Tiene prioridad la
versión adjunta en alemán de estas instruc-
ciones de montaje y uso.
• La reimpresión de estas instrucciones para el
montaje y uso, también parcial, está única-
mente autorizada tras haber obtenido antes la
autorización explícita y por escrito de la Firma
DÜRR MEDICAL.
• El material de empaque original deberá ser
guardado para el caso de un eventual reenvío.
Solamente el material de embalaje original
garantiza la protección óptima del aparato
durante el transporte.
Si fuera necesario devolver el producto dentro
del período de garantía, la empresa DÜRR
MEDICAL no se responsabilizará por los
daños que se produzcan durante el transporte
debidos a un embalaje deficiente.
Al respecto, rogamos observar que el material
de empaque no debe ser accesible a los
niños.
9000-608-67/30
2013/09/06
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