Tabla de contenido
El usuario o el personal debe ser formado y informado de los riesgos
vinculados a la utilización de la cama. Se debe prohibir por los niños y estar
alerta cuando se utiliza por personas confundida o desorientada.
3.1.2. Indicaciones
Paciente con pérdida de autonomía motriz transitoria o definitiva debido a su/s enfermedad/es o su
discapacidad.
3.1.3. Contraindicaciones
El médico prescriptor las fijará en función del estado del paciente, la atención médica recibida y la tipología
de accesorios utilizados. Nivel de peso del paciente superior al fijado por la carga de funcionamiento en
condiciones seguras.
3.2. Beneficio clínico, prestaciones del producto, mecanismo de acción según las funciones,
opciones o accesorios
3.2.1. Características en materia de prestaciones del producto
Altura variable (ergonomía de los cuidados, ayuda para las transferencias), cama baja (reducir la gravedad de
las caídas), funciones proclive y declive, elevador del tronco, elevador de piernas, posición horizontal, posición
sillón (preservar o mejorar el estado fisiológico, ayudar a la realización de cuidados), elevación de tronco a
30º y/o posiciones Fowler o semi-Fowler (ayudar a la prevención de úlceras por presión), proclive a 5º (ayuda
para enderezar), barandillas (protección del paciente y/o de los auxiliares), tope lateral (estabilidad del
colchón), paneles de camas móviles (prevención de caídas, ayuda fija para caminar, ayuda para cuidados de
cabeza y pies).
3.2.2. Ventajas clínicas previstas
Preservación del estado de salud del paciente, de su movilidad, su actividad y sus transferencias. Reducir las
repercusiones del síndrome de inmovilidad Protección de la salud y la seguridad de los usuarios o de otras
personas.
3.2.3. Información para los profesionales sanitarios
Identificar las combinaciones de riesgos y beneficios posibles, para cada uso previsto. Evaluar la capacidad y
la comprensión del paciente sobre el uso del mando suspendido y el conocimiento de los auxiliares sobre las
funcionalidades de la cama hospitalaria y sus accesorios.
Todo incidente grave sobrevenido en relación con el producto deberá ser objeto de una notificación al
fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en el que el usuario y/o el paciente esté
establecido. Informar a la autoridad competente si considera o tiene razones para creer que el producto
presenta un riesgo grave o es un producto falsificado.
3.3. Précauciones de utilización
Es conforme al Compatibilidad electromagnética, no obstante algunos aparatos pueden alterar su
funcionamiento, en ese caso es necesario alejarlos o parar su utilización.
La cama es un dispositivo médico, a este respecto le informamos que nunca debe modificarse. Debe
garantizar su trazabilidad incluida la de los paneles y sus accesorios.
Si usted monta dispositivos médicos no cubiertos por el fabricante de camas, se debe verificar la conformidad
del conjunto constituido y proceder a la declaración de conformidad de la UE de nuevos dispositivos médicos.
La reparación de las partes eléctricas (gatos, caja de alimentación, mando con hilo, etc.) será exclusivamente
realizada por el fabricante Linak.
5
Tabla de contenido
