Masimo LNOP MP Serie Manual Del Usuario página 90

보증 배제
제품과 함께 제공된 사용 설명서를 준수하지 않고 사용한 제품 또는 오용, 부주의, 사고 또는 외부 요인에 의한 손상으로 간주되는
제품에는 본 보증이 적용되지 않습니다. 지정되지 않은 기기 또는 시스템에 연결하거나, 수정하거나, 분해 또는 재조립한 제품에는
본 보증이 적용되지 않습니다. 재생, 수리, 재활용한 센서 또는 환자 케이블은 본 보증의 적용 대상에서 제외됩니다.
MASIMO는 어떠한 경우에도 구매자 또는 다른 사용자에 대해 이익 손실을 비롯하여 우발적, 간접적 손해, 특별 손해, 기타 파생적인
손해에 대한 책임을 지지 않으며, 이는 이에 대한 가능성을 알린 경우에도 마찬가지입니다. MASIMO가 구매자에게 판매한 제품에
대해 계약, 보증, 불법 행위 또는 기타 보상 청구에 의거하여 발생하는 MASIMO의 책임이 어떠한 경우에도 그러한 청구와 관련된
제품들에 대해 구매자가 지불한 금액을 초과할 수 없습니다. 재생, 수리, 재활용한 제품과 관련된 손상에 대해 MASIMO는 어떠한
경우에도 책임을 지지 않습니다. 이 조항의 제한은 관련된 제조물 책임법에 따라 계약에 의해 법적으로 면제할 수 없는 책임을
면제하는 것으로 간주되지 않습니다.
묵시적 라이선스 없음
본 환자 케이블을 구입하거나 소유한다고 해서 본 케이블과 비승인 장치를 함께 사용하거나 LNOP MP 환자 케이블을 별도로
사용할 수 있는 명시적 또는 묵시적 라이센스를 받았음을 의미하지 않습니다.
주의: 미국 연방법에 따라 이 장치는 의사로부터 또는 의사의 지시가 있을 때에만 구입할 수 있습니다.
전문가용 장치입니다. 적응증, 금기 사항, 경고, 주의 사항 및 부작용 등 모든 처방 정보는 사용 지침을 참조하십시오.
다음은 제품 또는 제품 라벨에서 볼 수 있는 기호입니다.
기호
사용 지침 준수
(파란색 배경)
사용 지침 참조
제조업체
제조일 YYYY-MM-DD
사용기한: YYYY-MM-DD
버리지 말 것
소아 환자
비멸균
사용 지침/지시/설명서는 http://www.Masimo.com/TechDocs에서 전자 형식으로 제공됨
참고: 모든 국가에서 전자 형식 사용 지침(eIFU)을 사용할 수 있는 것은 아닙니다.
특허: http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, , LNOP, TF-I, DCI, SET는 연방 정부에 등록된 Masimo Corporation의 등록 상표입니다.
PHILIPS는 Koninklijke Philips N.V.의 등록 상표입니다.
정의 기호
LATEX
PCX-2108A
02/13
정의
전기 및 전자 장비 분리 수거
(WEEE).
로트 코드
카탈로그 번호
(모델 번호)
Masimo 참조 번호
보관 습도 제한
포장이 손상된 경우
사용하지 말 것
초과
천연 고무 라텍스 비함유
90
기호 정의
주의: 미국 연방법에 따라
이 장치는 의사가 직접
판매하거나 의사의 지시에
따라서만 판매할 있습니다.
European Medical Device
Directive 93/42/EEC 규격
인증 마크
유럽 공동체(EC) 공인 대리점
체중
보관 온도 범위
건조한 곳에 보관
미만
대기압 제한
LAB-4222H-eIFU