Fanem AMPLA 2085 Manual Del Usuario página 37

Unidad de cuidado intensivo cuna calentada
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UNIDAD DE CUIDADO INTENSIVO CUNA CALENTADA AMPLA
Precauciones – Juego para Oximetría de Pulso Integrado (opcional)
♦ La prueba de Biocompatibilidad fue conducida con sensores NELLCORTM de acuerdo con ISO 10993-1,
valuación biológica de aparatos médicos, Parte
E
de biocompatibilidad recomendadas y, por consiguiente, están de acuerdo ISO 10993-1.
Atención: Pueden afectarse las lecturas de oximetría de pulso y frecuencia de pulso por
Medidas imprecisas pueden causarse por:
- Aplicación incorrecta del sensor.
- Posicionamiento del sensor en una extremidad con un manguito del medidor de presión,
catéter arterial o acceso intravascular.
- Iluminación ambiente.
- Movimiento prolongado del paciente.
La pérdida de la frecuencia del pulso puede causarse por las siguientes razones:
- El sensor está muy firme.
- El Manguito de medidor de presión está insuflando en la misma extremidad que el
sensor conectado.
- Hay oclusión arterial próxima al sensor.
Limpie y quite cualquier substancia, como adhesivo, del área de aplicación. Verifique periódicamente si el
sensor continúa posicionado de manera apropiada en el paciente.
Una iluminación fuerte del ambiente, como lámparas quirúrgicas, fototerapias como Bilitron
del sol, pueden interferir en la acción de un sensor de SpO
y tape el área del sensor con el material opaco, sin tapar el sensor de temperatura de piel.
No use sensor o cable de sensor dañado. No use componentes ópticos expuestos.
Atención: Sólo use sensor y cables de sensor de la NELLCOR
No use un cable de sensor para aumentar la longitud del sensor. Cualquier duda consulte FANEM. Use, si
necesario, para el procedimiento "Mãe Canguru" el extensor Nellcor
Atención: El uso de más un cable de sensor podrá tener efecto adverso en la acción. No
Atención: La aplicación incorrecta o uso prolongado de un sensor SpO
MANUAL DEL USUARIO
: evaluación y prueba. Los sensores pasaron en las pruebas
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determinadas condiciones ambientales, errores en la aplicación del sensor y
condiciones especificas del paciente.
sensor y cables pueden producir un resultado insatisfactorio en el Conjunto
para Oximetría de Pulso Integrado.
conecte a la puerta de entrada del sensor cualquier cable propio para uso en
computadora. No conecte cualquier aparato al conector de sensor que no
tenga sido aprobado por FANEM.
tejidos. Observe el área del sensor regularmente como indicado en sus
instrucciones.
, verifique que el sensor sea correctamente aplicado
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.
TM
2085
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, o iluminación
TM
con este monitor. Otro
puede dañar los
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