Newage iTens Terapix Manual Del Usuario página 2

a mezzo del suo legale rappresentante, ing. Manuel Barnabè,
sono conformi ai requisiti della Direttiva 93/42CEE e SMI come Direttiva
2007/47 CE D. LEG. 37 del 25/01/2010 concernente i dispositivi medici e
recepita dal Decreto Legislativo n° 46 del 24 Febbraio 1997;
è stata eseguita la procedura per la valutazione della conformità descritta in
L'organismo notificato N°0476, con il certificato MED 26017 ha rilasciato
l'autorizzazione alla marcatura di conformità CE dei suddetti dispositivi per la
conformità alla direttiva 93/42CEE e SMI come Direttiva 2007/47 CE D. LEG.
Lugo, 01/08/2011
DICHIARAZIONE DI CONFORMITA'
La sottoscritta NEW AGE ITALIA S.R.L.
Via De Brozzi 3
I-48022 Lugo (RA)
dichiara che tutti i dispositivi di classe IIa
Fabbricante:
Marca:
Modello:
dichiara inoltre che:
Allegato II della suddetta direttiva.
37 del 25/01/2010.
New Age Italia s.r.l.
New Age Italia s.r.l.
OK FARMA
iTens Terapix
l legale rappresentante
I