Tabla de contenido
Instale el dispositivo siguiendo las indicaciones de este manual con el fin de
lograr un uso óptimo. Limpie los accesorios según las instrucciones de limpieza
antes de utilizarlos. No se requiere esterilización para los componentes de este
dispositivo. Sin embargo, es necesario utilizar nuevos tubos de sonda para cada
paciente y la limpieza del equipo y sus accesorios deberá seguir el procedimiento
descrito a continuación.
El dispositivo no está diseñado para ser utilizado en un entorno con anestésicos,
oxígeno u óxido de nitrógeno. No es un dispositivo clasificado AP o APG.
sistema de ME no está diseñado para ser utilizado con anestésicos inflamables.
Este dispositivo utiliza partes de aplicación de Tipo B que se colocan
temporalmente en el paciente durante la prueba. Son no conductoras y se pueden
retirar del paciente de forma inmediata y en cualquier momento.
El dispositivo está diseñado para un funcionamiento continuo.
La computadora y el dispositivo o los accesorios de MedRx pueden estar situados
en el entorno del paciente, si es necesario.
La luz de color en el dispositivo solo significa que el dispositivo está en
funcionamiento y que el software está ejecutándose (verde). Los colores no
expresan ninguna condición peligrosa ni defectuosa.
Póngase en contacto con el distribuidor local de MedRx para obtener más
información acerca de la eliminación segura y adecuada de este equipo.
La eliminación adecuada puede requerir que el dispositivo se envíe a las
instalaciones de recolección para que sea recuperado y reciclado.
Todas las reparaciones deben enviarse a MedRx para su evaluación y/o
reparación. Sin embargo, se proporcionarán a pedido todos los esquemas e
instrucciones necesarios sobre la reparación al personal de reparación autorizado.
No se conoce ningún tipo de contraindicación por el uso de este equipo.
Símbolos que se pueden utilizar:
Lea los manuales de instrucciones para un uso seguro del dispositivo
(instrucciones de uso).
o SN
Parte aplicada de Tipo B. (Equipo de Tipo B)
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Indica que seguirá el número de serie del dispositivo.
Manual de Instalación de ASP-I-MASPI-5 MedRx AVANT REMsp
En vigencia a partir del: 04-07-2014
Este
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