7
Iec 60601-1:2005/en 60601-1:2006/ac:2010 (apparecchi elettromedicali –
parte I: requisiti generali per la sicurezza e il funzionamento).
Iec60601-1-2:2007 (apparecchi elettromedicali – parte 1-2: requisiti generali
per la sicurezza e il funzionamento – standard collaterale: compatibilità
elettromagnetica – requisiti e verifiche).
SpecIFIche
1. nome prodotto: tenS device
2. Modello: ad-2026
3. numero dei programmi di trattamento: 9
4. Gamma della frequenza di pulsazioni: 2-80hz
5. Gamma della tensione in uscita: 30V±20% (500)
6. classifica: alimentazione internazionale, parte applicata di tipo BF, IpX0,
no ap o apG funzionamento continuo
7. dimensione macchina: circa 128 mm x 56 mm x 16 mm
8. peso: circa 67,4 g (senza batterie)
9. alimentazione: batterie 2 x 1,5V
14. pressione ambientale: 80Kpa~105Kpa
15. durata della batteria: circa due mesi con batterie alcaline e un utilizzo
quotidiano di 30 minuti.
Nota: queste specifiche sono soggette a modifica senza preavviso
aVVertenze
1. Interrompere l'utilizzo se si ha una sensazione spiacevole o anomala
della pelle. consultare un medico e seguirne le indicazioni.
2. non usare l'apparecchio in bagno o in altri luoghi ad alta umidità.
3. non utilizzare l'apparecchio mentre si guida o si dorme.
4. non piegare di netto i cavi di alimentazione o gli elettrodi.
5. non utilizzare l'apparecchio per scopi diversi dal trattamento.
6. non gettare la batteria nel fuoco.
7. non utilizzare l'apparecchio se si è collegati o nelle vicinanze
attrezzatura chirurgica o industriale ad alta frequenza.
provocare ustioni della pelle sotto agli elettrodi e anche problemi allo
stimolatore.
ITALIANO
formato aaa
55°c
di
ciò può