Tabla de contenido
Protección de pantalla
Teclado
Señales de entrada de vídeo
Señales de salida de vídeo
Formatos de vídeo
Control remoto
Consumo de energía (máx.)
Requisitos de alimentación
Salida de alimentación de CC
Administración de alimentación Modo de baja alimentación: 18 W (típico)
Dimensiones de la pantalla (An.
x Al. x P.)
Peso neto sin embalaje
Peso neto con embalaje
Estándar de montaje
Certificaciones
Temperatura operativa
Temperatura de
almacenamiento
Cristal doble de álcali-silicato de aluminio antirreflectante (sin protección de
pantalla en las versiones NG)
Teclado de membrana
Entrada 4K-UHD
•
1x DP 1.1 hasta 3840 x 2160 a 30 Hz
•
2x DP 1.1 hasta 1920 x 2160 a 50 Hz/60 Hz
•
1x DP 1.2 MST hasta 3840 x 2160 a 50/60 Hz
•
2 x HDMI 2.0 hasta 3840 x 2160 a 50 Hz/60 Hz
Entrada FHD (con resolución aumentada a UHD)
•
1x DVI
•
1x 3G-SDI
1x 3G-SDI (bucle transparente 3G-SDI)
1x DVI (resolución de la imagen en pantalla reducida a FHD)
•
DisplayPort 1.2 MST (10 bits) hasta 3840 x 2160 a 60 Hz RGB 30 bits/
píxel
•
Flujo dual DP 1.1 (10 bits) hasta 1920 x 2160 x2 a 60 Hz RGB 30 bits/
píxel
•
HDMI 2.0 hasta 3840 x 2160 a 60Hz RGB/YCbCr (4:2:0/4:2:2/4:4:4) con
HDCP 2.2 y 1.4
•
HDMI 1.4 hasta 3840 x 2160 a 30 Hz RGB/YCbCr (4:2:2/4:4:4) con
HDCP 1.4
Uso de puerto tipo B para descarga FW y DDC en el canal auxiliar de DVI y
DP (en el conector principal DP)
145 W ± 10 %
100-240 V CA / 50-60 Hz / 1.3-0.7 A
Conector DVI: +5 V en la patilla 14 y 16 / 500 mA
Conector DP: +3.3V / 500 mA
Conector de salida CC: +5 V/2 A
Apagado: ~ 1 W
1259 x 733 x 87 mm (49.5 x 28.8 x 3.4")
Con cristal frontal de protección: 33.0 kg (72.8 lb)
Sin cristal frontal de protección: 24.0 kg (52.9 lb)
Con cristal frontal de protección: 39.5 kg (87.1 lb)
Sin cristal frontal de protección: 30.5 kg (67.2 lb)
VESA (200 mm y 600 mm)
•
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012 y A1:2012, C1:2009/(R)2012 y
A2:2010/(R)2012 Equipo Equipo médico, Parte 1: Requisitos generales
de seguridad básica y rendimiento esencial
•
CAN/CSA-C22.2 núm. 60601-1:14 Equipo eléctrico médico – Parte 1:
Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial
(Armonizado con la ed. 3.1)
•
IEC 60601-1:2012 Edición 3.1 (Equipo eléctrico médico – Parte 1:
Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial)
•
EN 60601-1: 2006 + A1:2013 (Equipo eléctrico médico – Parte 1:
Requisitos generales de seguridad)
•
Compatibilidad electromagnética: estándares de CEM para dispositivos
médicos: IEC60601-1-2 (4.ª ed.), EN55011/CISPR 11, FCC CFR47
partes 15 y 18/Clase B
•
Aprobaciones/marcado: CE (dispositivo médico de clase I), c-UL-us,
DEMKO, CCC, INMETRO, BIS
•
RoHS-3, REACH, WEEE
0 ÷ 35 °C (para rendimiento), 0 ÷ 40 °C (para seguridad)
-20 ÷ +60°C
K5902133ES (451920612485ES) /04
Información importante
MDSC-8255
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