Tabla de contenido
Correcciones
Muestra de
Cantidad de calor procedente de:
combustible
Energía externa
Insumo de
combustión
Iniciador
El calor de combustión del hilo de algodón que enciende la muestra y
la energía de encendido eléctrica pueden dar lugar a valores de medi-
ción distorsionados. Por ello, este efecto debe tenerse en cuenta en el
cálculo utilizando un valor de corrección.
Las sustancias con una baja inflamabilidad y las sustancias que arden
mal se someten a la combustión en combinación con insumos de
combustión. El insumo de combustión se pesa primero y, después,
se añade al crisol junto con la muestra. A partir del peso del insumo
de combustión y del poder calorífico superior específico conocido, es
posible determinar la cantidad de calor que se introduce con ello.
El resultado del experimento debe corregirse mediante esta cantidad
de calor.
El crisol C 14 desechable es un crisol combustible que puede utilizar-
se en lugar de un crisol tradicional. Este crisol desechable se somete
a una combustión total que no deja residuos. Además, si se utiliza
un crisol de este tipo, no es preciso utilizar un hilo de algodón, pues
el crisol entra en contacto directo con el cable de encendido fijo del
recipiente de disgregación y se enciende por la acción de dicho cable.
La muestra se pesa directamente en el crisol desechable. En la mayo-
ría de los casos, no se necesitan insumos de combustión adicionales,
puesto que el propio crisol desechable actúa como insumo de este
tipo.
Nota sobre la muestra
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El calorímetro
C 3000 isoperibólico es un instrumento de medi-
ción de precisión para la determinación rutinaria de los poderes calo-
ríficos superiores de sustancias sólidas y líquidas. Sin embargo, solo es
posible obtener mediciones exactas si cada uno de los pasos individua-
les del ensayo se llevan a cabo con suma precaución. Así pues, siga de
forma estricta los procedimientos descritos en el apartado "Instruccio-
nes de seguridad" y en los que se incluyen a continuación.
Si está quemando muestras desco-
PELIGRO
nocidas, abandone la sala o manten-
ga una distancia de seguridad res-
pecto al calorímetro.
Tenga en cuenta los siguientes aspectos sobre las sustancias que van
a quemarse:
•
Por lo general, las sustancias sólidas pueden quemarse directamen-
te cuando se encuentran en forma de polvo. Las sustancias que se
queman rápidamente (como el ácido benzoico) no deben some-
terse a una combustión cuando se encuentran en forma suelta.
El ácido benzoico solo debe quemarse en forma de gránulos. Del mis-
mo modo, los polvos combustibles deben comprimirse en gránulos
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En función del sistema, durante un experimento de combustión, no
solo se genera calor a partir de la combustión de la muestra, sino
que también se produce calor en forma de energía externa.
Además, esto puede variar considerablemente en proporción a la
energía térmica de la muestra de combustible.
Formación
Formación
de ácido
de ácido
sulfúrico
nítrico
Corrección de ácidos
Casi todas las sustancias que deben analizarse contienen azufre y ni-
trógeno. En las condiciones que prevalecen durante las mediciones
calorimétricas, el azufre y el nitrógeno se ven sometidos a combustión
y forman SO
trico en combinación con el agua resultante de la combustión y de la
humedad. También se genera calor de solución, lo que significa que,
con el fin de obtener el poder calorífico superior estándar, es preciso
corregir el efecto que tiene dicho calor de solución en el poder calo-
rífico superior.
Después, para obtener un estado final definido y registrar todos los
ácidos de forma cuantitativa, en el recipiente de disgregación se in-
troducen agua destilada y otra solución de absorción adecuada antes
de comenzar el ensayo conforme a las normas que corresponda. Con
este líquido de absorción y el agua de combustión, los gases de com-
bustión forman ácidos.
Después de la combustión, el recipiente de disgregación se lava con-
cienzudamente con agua destilada para recoger también el condensa-
do que se ha depositado en la pared interna del recipiente. La solución
obtenida de este modo puede examinarse ahora con un aparato de
detección periférico adecuado para ver si se ha producido la disgrega-
ción acuosa en el contenido ácido correspondiente.
Si desea obtener más información sobre este asunto, póngase en con-
tacto con
antes de la combustión. Los polvos secados en horno, como las vi-
rutas de madera, el heno o la paja entre otros, explotan cuando se
queman. Por eso, deben humedecerse primero. Los líquidos fácilmen-
te combustibles con una baja presión del vapor (como el tetrametil-
dihidrógeno-disiloxano) no deben entrar en contacto directo con el
hilo de algodón.
Las sustancias que se queman con facilidad tienden a salpicar o
chorrear. Así, tales sustancias deben comprimirse en forma de
pastillas antes de la combustión. Resulta adecuada para esto, por
ejemplo, la prensa para granulados
do "Accesorios".
•
•
, SO
y NO
. Además, surgen ácido sulfúrico y ácido ní-
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3
X
IKA
‚ o bien con su distribuidor autorizado más cercano.
IKA
La mayor parte de las sustancias líquidas se pesan directamente
en el crisol. Las sustancias líquidas que muestran turbidez o que
contienen agua que va a depositarse deben secarse u homoge-
neizarse antes de pesarlas. En este caso, es preciso determinar el
contenido de agua de estas muestras.
Las sustancias altamente volátiles se colocan en cápsulas de com-
bustión (cápsulas de gelatina o cápsulas de acetobutirato; con-
sulte el apartado "Accesorios") y se someten a una combustión
junto con las cápsulas.
C 21; consulte el aparta-
Tabla de contenido
