otometrics AURICAL FreeFit Guia Del Usuario página 36

Guía del usuario
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Válido únicamente para corriente continua.
En Francia, solo está permitido utilizar el equipo en interiores.
Consulte el manual del usuario para obtener información sobre advertencias y precauciones.
Siga las instrucciones de uso.
Consulte las instrucciones de uso.
Cumple los requisitos de tipo BF de IEC60601-1.
Cumple con la Directiva 93/42/CEE sobre productos sanitarios y con la Directiva sobre restricciones a la uti-
lización de determinadas sustancias peligrosas en aparatos eléctricos y electrónicos, RoHS (2011/65/CE).
Cumple con la Directiva de Equipos de Radio y Equipo de Terminal de Telecomunicaciones 1999/5/EC.
La instalación debe llevarse a cabo de acuerdo con la cláusula 16 de sistemas electromédicos en IEC
60601-1 (3.º), AAMI ES60601-1 y CSA C22.2 N.º 60601-1-08-CAN/CSA. Las provisiones suplementarias
sobre la fiabilidad de los sistemas electromédicos.
Es norma general para los equipos eléctricos utilizados en la proximidad del cliente que:
• El equipo conectado debe cumplir con IEC 60601-1 (3.º).
Este dispositivo cumple con la parte 15 de las normas de la FCC. El funcionamiento se encuentra sujeto a
las siguientes dos condiciones:
• Este equipo no debe ocasionar interferencias perjudiciales.
• Este equipo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluida aquella que pudiera ocasionar una
operación no deseada.
Las siglas «IC» antes del número de certificación / registro significa que se cumplen las especificaciones téc-
nicas de Canadá para la industria.
No reutilizar.
Se utiliza en los cuadros de diálogo de mensaje de error si se produce un fallo en el programa de software.
Consulte la información detallada en el cuadro de diálogo.
Fabricante y fecha de fabricación.
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