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PROPRIETARY AND CONFIDENTIAL DRAFT: mayo 26, 2020
Prevención de riesgos
El uso incorrecto del dispositivo puede provocar lesiones al paciente o al
usuario. Lea y observe escrupulosamente las siguientes recomendaciones
de seguridad.
Dada la amplia variedad de modelos de somieres y barandillas existentes, y
por razones de seguridad, recomendamos adoptar las precauciones de uso
necesarias, en particular respecto a la altura de las barandillas y al tamaño
de la plataforma de soporte del colchón. No deje nunca al paciente sin
vigilancia si utiliza este dispositivo en una cama con barandillas situadas a
menos de 22cm por encima del colchón.
Por razones de seguridad, conviene emplear las funciones de bloqueo
en las siguientes situaciones:
•
durante todos los cuidados brindados al paciente o cualquier manipulación
del dispositivo (p.ej.: revisiones, traslados, mantenimiento);
•
siempre que el personal asistencial considere que el paciente no se
encuentra en medida de controlar por sí mismo los mandos de la cama de
manera segura (p.ej.:alterado, confuso, desorientado, con comportamiento
obsesivo, de avanzada edad o constitución débil).
El personal médico debidamente formado deberá determinar el modo de
funcionamiento del dispositivo, así como el nivel de vigilancia o bloqueo
necesario.
Se deben observar escrupulosamente estas recomendaciones de seguridad del
personal asistencial. Se debe prestar una atención especial al redistribuir el peso
sobre el colchón, ya que existe el riesgo de que la cama se incline al mover el
chasis.
La impermeabilidad y las funciones de alivio de la presión de la superficie de
tratamiento pueden verse deterioradas por pinchazos de agujas u otras roturas en
las celdas del colchón. Se debe informar de ello al personal asistencial para que
evite dañar las celdas del colchón con las agujas.
Evite los golpes mecánicos.
Aviso a los usuarios y/o pacientes:
cualquier incidente grave que haya ocurrido en relación con el dispositivo debe
notificarse al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en el
que está establecido el usuario y/o paciente.
Cumplimiento de las normas de seguridad eléctrica
La fuente de alimentación principal de la unidad debe cumplir con las siguientes
normas:
•
NF C15-100 y NF C15-211 (Francia);
•
Comisión Electrotécnica Internacional (IEC) 60364 para otros países.
Compruebe que la tensión de alimentación del dispositivo mostrada en la etiqueta de
identificación corresponde con la tensión de alimentación principal del
establecimiento (Ver "Ubicación de las etiquetas de identificación del dispositivo"
página 14).
El dispositivo se debe conectar a una red de alimentación equipada
con un interruptor de circuito con pérdida a tierra de 30 mA máximo,
según la IEC 60364-5-53.
Conecte el dispositivo a la toma mural más cercana
para reducir la longitud del cable por el suelo para
evitar el riesgo de aplastamiento.
199445(6) - ES -
Instrucciones de uso Accella™ Therapy
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