iHealth PO3M Manual De Introducción página 99

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SÍMBOLOS UTILIZAÇÃO PRETENDIDA Um (1) Manual de Funcionamento depois obtido por um elemento fotossensível e processada pelo microprocessador. A
Os símbolos a seguir associados com o seu PO3M O Oxímetro de Pulso sem os PO3M é um dispositivo não-invasivo destinado para uma Um (1) Guia de Início Rápido saturação de oxigénio (SpO2) é medida como uma percentagem da capacidade total.
Tipicamente, uma leitura de SpO2 entre 94%-99% é considerada normal. As altitudes
Símbolos De nição de Símbolo veri cação pontual da saturação de oxigénio funcional da hemoglobina arterial (SpO2) Um (1) Cabo USB elevadas e outros fatores podem afetar o que é considerado normal para um
e das pulsações.
Símbolo para "O MANUAL DE FUNCIONAMENTO DEVE SER LIDO" O oxímetro de pulso sem os destina-se a medir a saturação de oxigénio no sangue e determinado indivíduo. As preocupações a respeito das suas leituras devem ser
as pulsações dos adultos com mais de 16 anos em ambientes domiciliares e hospitala- PARTES E MONITORES partilhadas com o seu médico ou pro ssional de saúde.
Símbolo para "AVISO"
res (incluindo o uso clínico em medicina internista/cirurgia, anestesia, cuidados IEC 60601-1: 2005 + CORR. 1 (2006) + CORR. 2 (2007)/EN 60601-1:2006 /AC:2010(Equipa-
Símbolo para "Parte Aplicada ao Tipo BF" intensivos, etc.). mento elétrico médico-Parte 1: Requisitos gerais para a segurança básica e desempen-
ÍNDICE O oxímetro de pulso sem os não é indicado para monitorização contínua. Display Bluetooth-Anzeige ho essencial)
Símbolo para "sem alarme para SpO2"
SÍMBOLOS 1 IEC60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007 /AC:2010 (Equipamento elétrico médico-Parte
UTILIZAÇÃO PRETENDIDA 2 Símbolo para "PROTEÇÃO DO AMBIENTE - Os resíduos de produtos Compatibilidade 1-2: Requisitos gerais para a segurança básica e desempenho essencial - Padrão
PARTES E INDICADORES DO MONITOR 3 elétricos não devem ser eliminados em conjunto com o lixo doméstico. O Oxímetro de Pulso sem os PO3M foi concebido para utilização com os seguintes colateral: Compatibilidade electromagnética - Requisitos e testes)
PARTES E MONITORES 3 Por favor, recicle-os onde existirem instalações. Informe-se junto da dispositivos: IEC 60601-1-11 (Primeira Edição): 2010 (Equipamento elétrico médico-Parte 1-11:
3 Autoridade local do revendedor para obter conselhos sobre a iPod touch de 5ª geração Requisitos gerais para a segurança básica e desempenho essencial - Padrão colateral:
DESCRIÇÃO DO DISPOSITIVO reciclagem ". Start-Taste Requisitos para equipamento elétrico médico e sistemas elétricos médicos usados no
CONTRA-INDICAÇÕES 4 Símbolo para "Utilização por data" iPhone 4S
AVISOS 4 iPhone 5 ambiente de saúde domiciliar)
Aviso 5 Novo iPad ISO 80601-2-61:2011: (Requisitos para equipamento médico-Requisitos particulares
UTILIZAR O OXÍMETRO DE PULSO 7 Símbolo para "Fabricante" para a segurança básica e desempenho essencial do equipamento do oxímetro de pulso
CUIDADOS E MANUTENÇÃO 10 iPad 4 para uso médico).
EC REP Símbolo para "REPRESENTANTE EUROPEU" com uma versão iOS do V5.0 ou superior. DESCRIÇÃO DO DISPOSITIVO
ESPECIFICAÇÕES 11 iPhone e iPod touch são marcas comerciais da Apple Inc., registadas nos EUA e noutros
RESOLUÇÃO DE PROBLEMAS 13 SN Símbolo para "NÚMERO DE SÉRIE" países. O iPad é uma marca comercial da Apple Inc. CONTRA-INDICAÇÕES
INFORMAÇÕES IMPORTANTES EXIGIDAS PELA FCC 14 O oxímetro de pulso PO3M mede a quantidade de oxigénio
INFORMAÇÕES IMPORTANTES EXIGIDAS PELA INDUSTRY CANADA Símbolo para "MANTER SECO" O Oxímetro de Pulso sem os PO3M não pode ser usado em bebés.
(INDÚSTRIA DO CANADÁ) 14 PARTES E INDICADORES DO MONITOR no sangue e as pulsações. O oxímetro funciona ao fazer
Informações do fabricante 15 Símbolo para "ESTÁ EM CONFORMIDADE COM OS Um (1) Oxímetro de Pulso sem os PO3M brilhar dois feixes de luz para dentro de pequenos vasos
REQUISITOSMDD93/42/CEE" Um (1) Fita de pescoço sanguíneos ou vasos capilares do dedo; o sinal medido é AVISOS
INFORMAÇÂO SOBRE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA 16
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1.Este dispositivo é apenas para utilização em adultos. d)Baixa hemoglobina; 18.Não utilize o dispositivo durante mais de 30 minutos. Ligue o Oxímetro de Pulso sem os a uma porta USB de uma fonte de energia elétrica
2.Algumas atividades podem apresentar um risco de ferimentos, incluindo estrangula e)Verniz de unhas e/ou unhas arti ciais; 19.A gama de comprimento de onda do oxímetro de pulso pode ser especialmente útil (pode ser um PC) e pressione o botão "Iniciar". Em seguida, o indicador da pilha "
mento, se a ta de pescoço car enrolada em volta do seu pescoço. Utilize a ta de f )Quaisquer análises recentemente realizadas em si que exigiram uma injeção de para os médicos piscará, o que signi ca que o carregamento da pilha é iniciado. Quando o indicador de
pescoço com cuidado. 20.Uma vez que as medições do oxímetro de pulso são distribuídas estatisticamente,
corantes intravasculares pilha " " parar de piscar, signi ca que a pilha está totalmente carregada.
3.Não utilize o aparelho num ambiente de ressonância magnética (MR). 7.O dispositivo pode não funcionar se tiver má circulação. Esfregue o seu dedo para apenas cerca de dois terços das medições do oxímetro de pulso podem ser
aumentar a circulação ou coloque o dispositivo noutro dedo. esperados que se coadunem dentro de ± VMQ (Valor Médio Quadrático) do valor Descarregar a aplicação
8.O dispositivo mede a saturação de oxigénio da hemoglobina funcional. Altos níveis medido por um oxímetro. Descarregue a aplicação a partir da App Store e instale-a. Procure "iHealth MyVitals". (O
Aviso de hemoglobina disfuncional (causados por anemia falciforme, monóxido de 21.A precisão de SpO2 foi testado ao compará-la a um Co-oxímetro e a precisão a taxa seu dispositivo compatível iOS deve ser a versão 5.0 ou posterior).
1.Não utilize o dispositivo como a única base para tomar de decisões médicas. Ele carbono, etc.) podem afetar a precisão das medições. de pulso foi testada comparando-o a um testador da função. destina-se apenas a ser utilizado como informação adicional que pode dar ao seu 9.Não utilize o dispositivo num ambiente combustível (ambiente enriquecido com Criar conta de utilizador e na nuvem
pro ssional de cuidados de saúde licenciado. oxigénio). Depois de descarregar a
2.O dispositivo pode interpretar incorretamente o movimento excessivo como boa 10.Não utilize o dispositivo fora do intervalo de temperatura de funcionamento UTILIZAR O OXÍMETRO DE PULSO aplicação, registe e
força de pulsação. Limite o movimento do dedo tanto quanto possível quando especi cado, e não o guarde fora dos intervalos de temperatura de armazenamento con gure a sua conta de
utilizar o dispositivo. especi cados Antes de utilizar o Oxímetro de Pulso utilizador seguindo as
O oxímetro de pulso sem os pode ser usado quando o utilizador está sentado, em pé instruções no ecrã.
3.Não utilize o dispositivo na mesma(o) mão/braço quando utilizar uma manga de 11.Os materiais utilizados no dispositivo estão em conformidade com a biocompatibili ou deitado. O utilizador não deve caminhar ou correr durante as medições e deve ter o
pressão arterial ou monitor. dade e regulamentos não tóxicos e não representam qualquer perigo para o corpo. cuidado de não mover excessivamente o dedo onde o dispositivo está ligado e a mão e Utilize as imagens do
4.O dispositivo não tem alarmes de saturação de oxigénio no sangue e pulsação, e não 12.A utilização em veículos de emergência com sistemas de comunicação pode afetar a braço correspondentes. iHealth MyVitals 2.0
soará se a quantidade de oxigénio no sangue estiver demasiado baixa ou a sua precisão das medições.
pulsação for anormal. 13.A embalagem do dispositivo é reciclável e deve ser recolhida e eliminada de acordo
Se a medição de SpO2 e pulsação não se encontrar no intervalo normal, entre em com o respetivo regulamento no país ou região onde a embalagem do dispositivo Recomenda-se que o utilizador lave as mãos antes de o utilizar. O verniz das unhas,
especialmente os tons escuros, pode afetar a precisão da medição e sugere-se que seja
contacto com o seu pro ssional de cuidados de saúde. ou os seus acessórios forem abertos. removido todo o verniz antes da monitorização.
5.Não coloque o dispositivo em líquidos ou o limpe com agentes que contêm cloreto 14.Todo o material do dispositivo que possa causar poluição deve ser recolhido e Ao con gurar a sua conta de utilizador, também terá acesso a uma conta gratuita do
de amónio ou produtos que não estão listados no Manual de Funcionamento. eliminado de acordo com os regulamentos e requisitos locais. O dispositivo é adequado para a utilização em qualquer dedo excluindo o polegar. É
6.Qualquer uma das seguintes condições pode reduzir o desempenho do dispositivo: 15.Qualquer testador funcional único não pode ser utilizado para avaliar a precisão de iHealth Cloud. Vá a www.ihealthlabs.com, em seguida, clique em "Iniciar Sessão" para
a)Luz cintilante ou muito brilhante; um oxímetro de pulso. preferível utilizar o dedo indicador ou o médio. aceder à sua conta nuvem de PC ou Mac.
b)Movimento excessivo; 16.Não olhe diretamente para o LED de iluminação, visto que ele pode irritar os olhos.
c)Fraca qualidade da pulsação (baixa perfusão); 17.O dispositivo é calibrado para mostrar a SATURAÇÃO DO OXIGÉNIO FUNCIONAL Carregar a pilha antes da primeira utilização Ligue o Bluetooth
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Ligue o Bluetooth no menu "Con gurações" do seu dispositivo iOS (A data e a hora do memória e podem ser carregados para a aplicação quando a ligação for restabelecida. ESPECIFICAÇÕES
" Oxímetro de Pulso serão sincronizadas com o seu dispositivo iOS após a primeira O Oxímetro de Pulso PO3M pode armazenar até 100 medições. Quando a memória
ligação bem-sucedida). Quando o seu Bluetooth estiver ligado, o Oxímetro de Pulso estiver cheia, qualquer nova medição substitui as mais antigas. 1.Modelo: PO3M Problema
ligará automaticamente quando for lançada a aplicação e o indicador de Bluetooth no 2.Classi cação: Alimentado internamente, tipo BF
O SpO2 ou as pulsações
ecrã do oxímetro ligará. 3.Grau de delimitação da proteção de entrada: IPX1 não mostram qualquer
4.Sistema de monitor: LED valor, ou o número utua.
INSTRUÇÕES DE TESTE 5.Fonte de alimentação: pilha de 3,7 V Lítio-ião de 330 mAh
CUIDADOS E MANUTENÇÃO 6.Comprimento de onda de pico: 660 nm/880 nm;
1.Abra o grampo do Oxímetro de Pulso PO3M, em seguida, 1.Limpe o dispositivo uma vez por semana ou mais frequentemente se manuseado 7.potência de saída óptica máxima: 1 mW; 1 mW;
coloque o dedo médio, anelar ou o indicador da sua mão 8.Intervalo de medição SpO2 70-99%
esquerda na abertura de borracha do oxímetro com o lado por vários utilizadores.
unha voltado para baixo, como na imagem. 2.Limpe o dispositivo com um pano macio humedecido com álcool para evitar infeção 9.Valor Médio Quadrático (VMQ) da Precisão SpO2: 80%～99%：±2%, 70%～79%：
cruzada. Não verta o álcool diretamente sobre ou dentro do dispositivo. Seque com ±3% ,<70%: sem de nição. Grá co de dispersão da diferença entre O dispositivo não liga.
2.No painel frontal, pressione uma vez o botão "Iniciar" para ligar o oxímetro. um pano macio, ou deixe secar ao ar. 10. Grá co de dispersão do SaO2 face ao
3.Mantenha a sua mão imóvel para a leitura. 3.Evite deixar cair este dispositivo sobre uma superfície dura. Intervlo Arms SpO2 com ajuste de regressão linear métodos contra o SaO2
Nota: Se o sinal de pulso estiver muito fraco para medir, aparecerão traços (- - -) no 90%~100% 1,2215 A gura abaixo mostra a representação
monitor. 4.Não mergulhe o dispositivo em água ou outro líquido, pois poderá resultar em danos grá ca do SaO2 face ao erro (SpO2 –
4.Após alguns segundos, a sua leitura SpO2 e a aplicação aparecerão no monitor do no dispositivo. 80%~89% 1,3282 SaO2) com os limites de acordo superior "E1" é exibido no ecrã
oxímetro se a aplicação estiver ligada. 5.Se este dispositivo for armazenado abaixo de 0℃, aclimate o dispositivo até à de 95% e inferior de 95%:
temperatura ambiente antes da utilização. 70%~79% 1,7277
5.Se a intensidade do sinal for demasiado baixa, mude para outro dedo e realize 6.Não tente desmontar este dispositivo. 11.Intervalo de medição das pulsações 30/min-250/min
novamente o teste. 7.O PO3M é um instrumento eletrónico de precisão e deve ser reparado/assistido por A gura abaixo mostra a representação grá ca de todos os SaO2 face aos SpO2 com 12.Precisão do intervalo de pulsações: 30/min ~ 99/min: ±2, 100/min ~ 250/min: ±2%. O indicador de pilha fraca
6.Retire o oxímetro do dedo. O oxímetro desligar-se-á automaticamente após 8 ajuste de regressão linear para todos os dados de exemplo no protocolo clínico. está a
segundos. um centro de assistência iHealth acreditado. 13.Período de atualização dos dados: 15 s
8.A substituição incorreta da pilha por pessoal com formação inadequada pode 14.Desligamento automático Após 8 segundos sem indicação dos sensores A aplicação não consegue
resultar em risco inaceitável (por exemplo, temperaturas excessivas, incêndio ou 15.Ambiente de funcionamento: 5℃-40℃; Humidade <80%; Pressão atmosférica: encontrar o Oxímetro de
UTILIZAÇÃO SEM O DISPOSITIVO IOS explosão). 700hPa-1060hPa Pulso sem os PO3M.
Depois de ter sido utilizado pela primeira vez, a data e hora do Oxímetro de Pulso PO3M 9.O simulador de paciente « Index 2 », fabricado pela empresa Fluke, pode ser utilizado 16.Ambiente de armazenamento: -20℃-55℃; Humidade <95%; Pressão atmosférica:
serão sincronizadas com o seu dispositivo iOS. Ele também pode ser utilizado sem estar para veri car o funcionamento do oxímetro. 700hPa-1060hPa
ligado a um dispositivo iOS. Neste caso, os dados de medição são armazenados na 10.A vida útil esperada do PO3M é de cerca de cinco anos.
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RESOLUÇÃO DE PROBLEMAS INFORMAÇÕES IMPORTANTES EXIGIDAS PELA FCC De acordo com os regulamentos da Industry Canada, este transmissor de rádio só pode INFORMAÇÂO SOBRE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA Tabela 2
Causa possível Solução Este dispositivo está em conformidade com a Parte 15 das Normas da FCC. O seu funcionar com uma antena de um tipo e máximo (ou menos) ganho aprovado para o Tabela 1 Para todos ME EQUIPMENT e ME SYSTEMS
funcionamento está sujeito às duas condições seguintes: transmissor pela Industry Canada. Para reduzir a interferência de rádio potencial para Para todos ME EQUIPMENT e ME SYSTEMS Orientação e declaração do fabricante - imunidade eletromagnética
1.O dedo pode não estar 1.Remova o dedo e (1) Este dispositivo não pode causar interferência prejudicial. outros utilizadores, o tipo de antena e seu ganho devem ser escolhidos de forma que a
introduzido corretamente. indicado. reintroduza-o, como (2) Este dispositivo deve aceitar qualquer interferência recebida, incluindo interferência potência isotrópica radiada equivalente (pire) não seja mais do que o necessário para Orientação e declaração do fabricante - emissões eletromagnéticas O PO3M é destinado para utilização em ambiente eletromagnético especi cado abaixo.
2.O dedo ou a mão podem 2.Tente manter que possa causar funcionamento indesejado. uma comunicação bem sucedida. O PO3M é destinado para utilização em ambiente eletromagnético especi cado abaixo. O cliente ou o utilizador do PO3M deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.
estar em movimento. perfeitamente imóvel e teste Este dispositivo está em conformidade com a(s) norma(s) RSS isenta(s) de licença da
novamente. Nota: Este produto foi testado e está em conformidade com os limites para um O cliente ou o utilizador do PO3M deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente. Nível de teste
3.O dispositivo pode estar 3.Entre em contacto com o dispositivo digital da Classe B, de acordo com a Parte 15 das Normas da FCC. Estes Industry Canada. O seu funcionamento está sujeito às duas condições seguintes: (1) Teste de Nível de
dani cado Serviço de Assistência ao limites são concebidos para fornecer proteção razoável contra interferência prejudicial este dispositivo não pode causar interferência, e (2) este dispositivo deve aceitar Emissions test Compliance Electromagnetic environment - guidance IMUNIDADE IEC 60601 conformidade
Cliente iHealth numa instalação residencial. Este produto gera, usa e pode irradiar energia de qualquer interferência, incluindo interferências que possam causar funcionamento não
1.A pilha pode estar 1.Carregue a pilha e tente radiofrequência e, se não for instalado e utilizado de acordo com as instruções, pode desejado do dispositivo. Emissões de FR O PO3M utiliza energia de FR apenas para o Descarga Contacto ± 6 kV Contacto ± 6 kV
descarregada. novamente. CISPR 11 Grupo 1 seu funcionamento interno. Portanto, as eletrostática (ESD) Ar ± 8 kV Ar ± 8 kV
2.O dispositivo pode ser 2.Entre em contacto com o causar interferência prejudicial às comunicações de rádio. No entanto, não há garantia suas emissões de FR são muito baixas e IEC/EN 61000-4-2
dani cado. Serviço de Assistência ao de que a interferência não ocorrerá numa instalação especí ca. Se este produto causar não é provável que causem qualquer
Cliente iHealth interferência prejudicial à receção de rádio ou televisão, que pode ser determinada Informações do fabricante interferência em equipamentos eletrónicos
Entre em contacto com o ligando e desligando o equipamento, o utilizador é encorajado a tentar corrigir a
O sensor está dani cado Serviço de Assistência ao interferência através de uma ou mais das seguintes medidas: ANDON HEALTH CO., LTD. próximos.
—Reorientar ou reposicionar a antena de receção. No. 3 Jinping Street, YaAn Road, Nankai District, Tianjin 300190, China. Frequência de 3 A/m 3 A/m
Cliente iHealth Emissões de FR Classe B alimentação
—Aumentar a distância entre o equipamento e o recetor. Tel: 86-22-60526081 CISPR 11 O PO3M é adequado para uso em todos os (50/60 Hz)
A pilha está descarregada. Carregue a pilha e tente —Ligar o equipamento a uma tomada num circuito diferente daquele ao qual o recetor estabelecimentos exceto os domésticos e Campo magnético
piscar. novamente. está ligado. IHealthLabs Europe SARL Emissões de aqueles diretamente ligados à rede de IEC/EN 61000-4-8
—Consultar o revendedor ou um técnico de rádio/TV experiente para obter ajuda. EC REP 3 rue Tronchet, 75008, Paris, France harmónicas Não se aplica energia elétrica pública de baixa tensão
O Bluetooth não funciona Restabeleça a ligação do Tel: +33 1 44 94 04 81 IEC/EN 61000-3-2 que abastece edifícios utilizados para ns
Bluetooth. Se esta NOTA: UT é a voltagem elétrica de C.A. antes da aplicação do nível de teste.
continuar a não ser Health é uma marca comercial da iHealth Lab Inc.Bluetooth® os logótipos associados domésticos.
bem-sucedida, reinicie o são marcas comerciais registadas propriedade da Flutuações de tensão/
seu dispositivo sem os Bluetooth SIG, Inc. e qualquer utilização dessas marcas pela iHealth Lab Inc. é permitida emissões de cintilação Não se aplica
INFORMAÇÕES IMPORTANTES EXIGIDAS PELA INDUSTRY CANADA sob licença. IEC/EN 61000-3-3
(iPod, iPhone ou iPad). (INDÚSTRIA DO CANADÁ) Outras nomes e marcas comerciais pertencem aos seus respetivos proprietários.
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Tabela 3 Tabela 4
metros (m). Para transmissores com uma potência máxima de saída não listada acima, a distância de
Para EQUIPAMENTOS ME e SISTEMAS ME que não são de SUPORTE DE VIDA As intensidades de campo de Para EQUIPAMENTOS ME e SISTEMAS ME que não são de SUPORTE DE VIDA separação recomendada d em metros (m) pode ser determinada utilizando a equação
transmissores de FR xos, como determinado por uma pesquisa Distâncias de separação recomendadas entre aplicável à frequência do transmissor, onde P é a potência máxima de saída do transmissor
Orientação e declaração do fabricante - imunidade eletromagnética eletromagnética local, a devem ser equipamentos de comunicação de FR portátil e móvel e o [PO3M] em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor.
O PO3M destina-se à utilização em ambiente eletromagnético especi cado abaixo. menores que o nível de conformidade NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a distância de separação para a faixa frequência
em cada frequência.b O PO3M é destinado ao uso num ambiente eletromagnético no qual as perturbações de mais alta.
O cliente ou o utilizador do PO3M deve assegurar que seja utilizado em tal ambiente. Pode ocorrer interferência na FR irradiadas sejam controladas. O cliente ou o utilizador do PO3M pode ajudar a
proximidade do equipamento prevenir interferência eletromagnética mantendo uma distância mínima entre os NOTA 2: Estas diretrizes podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação
Ambiente eletromagnético Teste de Nível de teste Nível de Ambiente eletromagnético marcado com o seguinte símbolo: eletromagnética é afetada pela absorção e re exão de estruturas, objetos e pessoas.
- orientaçõese IMUNIDADE IEC/EN 60601 conformidade - orientações equipamentos portáteis e móveis de comunicação de FR (transmissores) e o PO3Mcomo
recomendado abaixo, de acordo com a potência máxima de saída do equipamento de
O piso deve ser de madeira, FR irradiada 3 V/m 80 MHz a 3 V/m Equipamentos de comunicação de comunicação.
concreto ou cerâmica. Se os pisos IEC/EN 61000-4-3 2,5 GHz FR portátil e móvel não devem ser
forem cobertos com material usados nem aproximados de Saída nominal Distância de separação de acordo com a frequência
sintético, a humidade relativa deve alguma parte do [PO3M], incluindo NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a faixa de frequência mais alta.
ser de pelo menos 30%. cabos, a uma distância de NOTA 2: Estas diretrizes podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação máxima do transmissor m
recomendada e calculada a partir separação menor que a eletromagnética é afetada pela absorção e re exão de estruturas, objetos e pessoas. poder do
da equação aplicável à frequência transmissor 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2,5 GHz
Os campos magnéticos com do transmissor. A) As intensidades de campo de transmissores xos, tais como estações de base para rádio W
frequência de alimentação devem Distância de separação telemóvel/sem os) e rádios móveis terrestres, rádio amador, transmissão de rádio AM e FM e d=1.2 p d=1.2 p d=2.3 p
estar em níveis característicos de recomendada: transmissão de TV não podem ser previstas teoricamente com precisão. Para avaliar o
um local típico num ambiente ambiente eletromagnético devido a transmissores de FR xos, deve-se considerar uma 0,01 0.12 0.12 0.23
hospitalar ou comercial normal. d=1.2 p
d=1.2 p 80 MHz a 800 MHz pesquisa eletromagnética do local. Se a intensidade do campo medida no local em que o 0,1 0.38 0.38 0.73
PO3M é usado exceder o nível de conformidade de FR aplicável acima, o PO3M deve ser
d=2.3 p 800 MHz a 2,5 GHz observado para veri car o funcionamento normal. Se for observado um desempenho 1 1.2 1.2 2.3
Onde P é a potência máxima de anormal, podem ser necessárias medidas adicionais, tais como reorientação ou reposiciona-
saída do transmissor em watts (W) mento do [PO3M]. 10 3.8 3.8 7.3
de acordo com o fabricante do B) Acima da faixa de frequência de 150 kHz a 80 MHz, a intensidade de campo deve ser
transmissor e d é a distância de 100 12 12 23
separação recomendada em menor que [V1] V/m.
18 19 20 21
PO3M-SMSP01 V1.0