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Sensor G1100 y Analizador 410 Orbisphere - Especificaciones
13 Especificaciones
13.1 Principio general de funcionamiento
La detección óptica de oxígeno se originó a partir de los trabajos de Kautsky en 1939,
cuando demostró que el oxígeno puede reducir dinámicamente la fluerescencia de un
indicador (disminuir el rendimiento cuántico). Este principio se ha aplicado a diferentes
campos, como el control de la biología acuática en aguas residuales, pruebas para el
análisis de gases en sangre y el control del cultivo celular. El método está ahora
homologado por la ASTM (American Society for Testing and Materials) para la medición
de oxígeno en agua. Comparado con la detección de oxígeno clásica utilizando
sensores electroquímicos, la tecnología de luminiscencia ofrece varias ventajas, como
la ausencia de consumo de oxígeno, la independencia de la velocidad de flujo de la
muestra, la ausencia de electrólitos y su bajo mantenimiento.
La detección óptica de oxígeno se basa en la medición de la fluorescencia roja de un
medio de contraste/indicador iluminado con una luz azul como se observa en
El medio de contraste fluorescente se interrumpe por la presencia de oxígeno. Puede
calcularse la concentración de oxígeno midiendo el tiempo de desintegración de la
intensidad fluorescente como se observa en
la concentración de oxígeno, menor será el tiempo de desintegración. Modulando la
excitación, el tiempo de desintegración se transforma en un cambio de fase de la señal
fluorescente modulada, que es independiente de la intensidad fluorescente y así del
envejecimiento potencial
Fig. 13-2:
Manual del operador
Fig. 13-1:
Principio de la detección óptica de oxígeno utilizando un medio de contraste
Tiempo de desintegración de la fluorescencia (izquierda) y Señales moduladas
fluorescente
Fig. 13-2
(Fig. 13-2
a la derecha).
(derecha)
a la izquierda. Cuanto mayor sea
ORBISPHERE
99 de 116
Fig.
13-1.
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Solución de problemas
