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  • ESPAÑOL, página 85
Gebrauchsanweisung
Gerätenorm:
Elektromagnetische
Verträglichkeit:
Klinische Prüfung:

Technische Daten

Gewicht:
Grösse:
Lagertemperatur:
Feuchtigkeit:
Betriebstemperatur:
Anzeige:
Messverfahren:
Druckfühler/Drucksensor:
Messbereich:
Anzeigebereich des
Manschettendruckes:
Messwertspeicher:
Gerät entspricht den Vorgaben der
europäischen Norm für nichtinvasive
Blutdruckmessgeräte
EN1060-1/12:95
EN1060-3/09:97
DIN 58130, NIBP - klinische Untersuchung
ANSI/AAMI SP10, NIBP - Anforderungen
Gerät erfüllt die Vorgaben der europäischen
Norm EN 60601-1-2
Die klinische Eignungsprüfung wurde in
Deutschland nach der DIN 58130/1997,
Verfahren N6 (sequentiell), durchgeführt.
465 g (mit Batterien)
125 (B) x 155 (L) x 80 (H) mm
-5° bis 50° C
15 bis 85% relative Feuchte Maximum
10° bis 40° C
LCD-Display (Flüssigkristallanzeige)
oszillometrisch
kapazitiv
SYS/DlA:
30 bis 280 mmHg
Puls:
40 bis 200 pro Minute
0-299 mmHg
Zur autom. Speicherung des letzten Messwertes
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