Oticon miniRITE R Instrucciones De Uso página 12

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No hay garantía de que la interferencia no
vaya a ocurrir en una instalación concreta.
Si este equipo causa interferencias
dañinas a otros equipos electrónicos, lo
cual se puede comprobar encendiendo y
apagando el equipo, se aconseja al usuario
que intente corregir la interferencia con
una de las siguientes soluciones:
• Reoriente o reubique el equipo
• Aumente la separación entre el equipo
Los cambios o modificaciones realizados
al equipo que no estén aprobados
expresamente por la parte responsable
correspondiente, podrían anular la
autoridad del usuario para manejarlo.
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Acerca de Inicio Manipulación Advertencias
Más información
El fabricante declara que este cargador
C-1A | C-1A2 cumple con los requisitos
esenciales y otras provisiones relevantes
de la Directiva EMC (2014/30/UE y LVD
(2014/35/UE).
Este dispositivo médico cumple con la
Normativa de Dispositivos Médicos (UE)
2017/745.
SBO Hearing A/S
Dinamarca
La declaración de conformidad puede
obtenerse de la oficina central:
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Denmark
www.oticon.global/doc
Los residuos de los
equipos electrónicos
deben manipularse
de acuerdo con la
normativa local.
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