Monitoreo De Spo - Henry Schein HS-VPM-15 Instrucciones De Uso

MONITOREO DE SpO

ADVERTENCIA: Para un mejor rendimiento del producto y exactitud de la
medició n, utilice só lo accesorios fabricados por Henry Schein o suministrados
por Henry Schein. Utilice accesorios de acuerdo con las instrucciones del
fabricante para el uso y con las normas de su institució n.
ADVERTENCIA: El dañ o tisular puede ser causado por la aplicació n o el uso
incorrecto de un sensor de SpO2. El dañ o puede ser causado, por ejemplo, al
envolver el sensor con demasiada fuerza mediante la aplicació n de cinta
suplementaria, o dejando el sensor por demasiado tiempo en un solo lugar.
Inspeccione el sitio donde se aplicará el sensor como se indica en las
instrucciones de uso del mismo, a fin de asegurar la integridad de la piel, el
posicionamiento correcto y la adhesió n del sensor.
ADVERTENCIA: No utilice sensores de SpO2 dañ ados. No utilice un sensor de
SpO2 con componentes ó pticos expuestos. No sumerja el sensor completamente
en agua, disolventes o productos de limpieza, ya que el sensor y los conectores
no son resistentes al agua. No esterilice sensores de SpO2 con irradiació n, vapor
u ó xido de etileno. Consulte las instrucciones de limpieza y de uso de sensores
de SpO2 reutilizables.
ADVERTENCIA: Mediciones inexactas pueden ser causados por:
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ADVERTENCIA: No conecte ningú n cable a un conector de puerto del sensor de
uso del ordenador.
PRECAUCIÓ N: El mensaje de error de desconexió n del sensor y la alarma asociada
indican que el sensor está desconectado o el cableado está defectuoso. Compruebe
la conexió n del sensor y, si es necesario, cambie el sensor, el cable de extensió n o
ambos.
PRECAUCIÓ N: Sensores reutilizables pueden usarse en el mismo sitio durante un
máximo de 4 horas, siempre que el sitio sea inspeccionado de forma rutinaria para
asegurar el posicionamiento correcto y la integridad de la piel.
aplicació n o uso incorrectos del sensor
niveles significativos de hemoglobina disfuncional (tales como
carboxihemoglobina o metahemoglobina)
colorantes intravasculares como indocianina verde o azul de metileno
exposició n a la iluminació n excesiva, tales como lámparas quirú rgicas
(especialmente aquellas con una fuente de luz de xenó n), lámparas de
bilirrubina, luces fluorescentes, lámparas de calefacció n por infrarrojos,
o luz solar directa
excesivo movimiento del paciente
interferencia de electrocirugí a de alta frecuencia y desfibriladores
pulsaciones venosas
colocació n de un sensor en un miembro que ya cuenta con un manguito
de presió n arterial, un catéter arterial o una lí nea intravascular
las condiciones del paciente, tales como hipotensió n, vasoconstricció n
severa, anemia severa, hipotermia, paro cardí aco o shock
oclusió n arterial pró xima al sensor
condiciones ambientales
longitud no especificada del cable de extensió n
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