NDS ScaleOR Manual De Usuario página 6

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Este símbolo indica al usuario que va a aparecer información importante acerca de la instalación o el
funcionamiento de este equipo. La información precedida por este símbolo debe ser leída cuidadosamente para
evitar dañar el equipo.
Este símbolo indica al usuario que la unidad puede tener tensión sin aislamiento de magnitud suficiente como
para provocar una descarga eléctrica. Por lo tanto, es peligroso entrar en contacto con cualquier pieza o
componente de la unidad. Para reducir el riesgo de descarga eléctrica, NO retire la cubierta (ni el panel posterior).
La unidad no tiene piezas que pueda reparar el usuario. Las reparaciones debe llevarlas a cabo el personal de
mantenimiento cualificado.
Este símbolo indica al usuario que se ha incluido información importante acerca del funcionamiento o el
mantenimiento de este equipo. La información precedida de este símbolo debe leerse con atención para evitar
daños en el equipo.
Este símbolo identifica al fabricante.
Este símbolo identifica al representante de la Comunidad Europea del fabricante.
Para evitar incendios o riesgos de descarga, no debe exponerse la unidad a la lluvia ni a la humedad. Además, no utilice el
enchufe polarizado de esta unidad con un receptáculo de cable de extensión u otros tomacorrientes a menos que las puntas
se puedan insertar completamente. El producto está diseñado para cumplir con los requisitos de seguridad sanitaria para
dispositivos usados cerca de los pacientes.
Este producto es un dispositivo médico de Clase I. No se permiten modificaciones.
Este equipo/sistema está destinado al uso exclusivo de profesionales sanitarios.
Cumplimiento con las normativas de seguridad:
Este producto tiene la aprobación T.U.V. SOBRE DESCARGAS ELÉCTRICAS, INCENDIOS Y PELIGROS MECÁNICOS
SOLO SEGÚN CAN/CSA C22.2 NO. 60601-1 y ANSI/AAMI ES60601-1.
Cumplimiento con las normativas de seguridad:
Este producto cumple con los requisitos de EN-60601-1 para adecuarse a la Directiva 93/42/CEE y 2007/47/CE
sobre productos sanitarios (información sobre seguridad general).
ADVERTENCIA:
PRODUCTO LÁSER DE CLASE I. NO MIRE DIRECTAMENTE AL RAYO LÁSER
Este producto cumple con los estándares mencionados anteriormente solo si se utiliza con la fuente de alimentación de
grado médico suministrada.
Fuente de alimentación:
Desconecte la fuente de alimentación de la red de CA. La fuente de alimentación es el único dispositivo de desconexión
reconocido.
El EQUIPO MÉDICO se debe colocar de manera que el dispositivo de desconexión sea fácilmente accesible.
El producto se debe enchufar a un circuito monofásico para su alimentación cuando se utilice en EE. UU. en tensiones de
más de 120 voltios. El producto está diseñado para su funcionamiento continuo.
Este producto se energiza desde una fuente de alimentación eléctrica externa para equipos de clase 1. Es
responsabilidad del instalador comprobar la conexión a tierra en la unidad para verificar que cumple con los
requisitos de impedancia del hospital, así como con los requisitos locales y nacionales.
Reciclaje:
Siga las ordenanzas locales y los planes de reciclaje con respecto al reciclaje o la eliminación de este equipo.
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Modelo Ault y SL Power Electronic Corp: MENB1030A1200C02 12 V CC
Fuente de alimentación opcional: GTM91120-3024-T3A, 24 V CC