13.2
Instrucciones de seguridad
Advertencia
El monitor solo es compatible con el sensor de SpO2 designado por
Comen.
Antes de monitorear al paciente, verifique si el sensor y el alargue son
compatibles con el monitor. Los accesorios incompatibles pueden
reducir el rendimiento del monitor.
Antes de monitorear al paciente, verifique si el sensor y el cable
funcionan correctamente. Retire el cable del sensor de SpO2 de la
interfaz del sensor; el monitor mostrará el mensaje "SPO2 SENSOR
OFF" (sensor de SpO2 apagado), y activará la alarma sonora.
Si el sensor de SpO2 o su embalaje parecen dañ ados, no lo utilice.
Devué lvalo al fabricante.
El monitoreo continuo por un perí odo prolongado puede aumentar el
riesgo de cambios cutá neos no deseados (piel extremadamente sensible,
enrojecida, ampollada, necrosis por presió n), en especial en pacientes
neonatales o con trastorno de perfusió n o diagrama de morfologí a de la
piel variable o inmaduro. Alinee el sensor con la trayectoria de la luz,
fí jelo correctamente y verifique su ubicació n regularmente basá ndose en
los cambios en la calidad de la piel (cambie la ubicació n del sensor en
caso de reducció n en la calidad de la piel). Si es necesario, realice estos
controles con mayor frecuencia (sujeto a las condiciones del paciente).
Verifique que el cable del sensor y el del equipo electroquirú rgico no
esté n entrelazados.
No coloque el sensor en un miembro con conducto arterioso o tubo
intravenoso.
Monitoreo de SpO2
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