1.3.3
Contra-auricular (solo para reflejos acústicos)
El cable de extensión clínico largo (caja de hombro) utilizado con IMP440/DPOAE440/TEOAE440 contiene
datos de calibración para un único contra-auricular. El contra-auricular específico se calibra con la caja y no
puede cambiarse a otro transductor sin cambiar los datos de calibración en la caja.
Contra-auriculares disponibles para su uso con el cable de extensión clínico largo (caja de hombro):
E-A-RTONE 3A (inserción sencilla) (solo EE.UU.)
TDH39 (auricular sencillo)
DD45 (auricular sencillo)
IP30 contra con minijack
Para realizar mediciones de reflejos contralaterales con el cable preamplificador, necesitará un contra-
auricular con transductor ID de conexión Omnetics. El contra-auricular que se conecta a la caja (IMP/OEA)
usa una conexión diferente y no es compatible con el cable preamplificador. Póngase en contacto con su
distribuidor si necesita un cable preamplificador compatible con sus auriculares contralaterales (transductor
ID).
Contra-auriculares disponibles para su uso con el cable preamplificador:
E-A-RTONE 3A (inserción sencilla) transductor ID
Transductor ID TDH39 (auricular sencillo)
Transductor ID DD45 (auricular sencillo)
Auricular ID IP30 contra
1.4 Advertencias
En este manual se utilizan las siguientes notificaciones de peligro, advertencias y avisos:
AVISO
1.5 Protección de datos
La Regulación general para la protección de datos (GDPR) que entró en vigor el 25 de mayo del 2018 y
estipula cómo se gestionan y almacenan los datos del paciente. El dispositivo Titan, junto con el módulo de
software Titan Suite, se utiliza para realizar pruebas a los pacientes, y almacenar y ver los datos de
medición. Es responsabilidad del cliente garantizar que la forma en que utiliza el software y el dispositivo y
cómo comparte información en su organización y con terceros cumpla con las directrices establecidas en el
GDPR.
También es responsabilidad del cliente borrar cualquier ordenador en el que Titan Suite haya estado
instalado o cualquier dispositivo Titan en el que haya datos del paciente antes de su eliminación, de acuerdo
con las directrices del GDPR.
D-0100614-I – 2020/09
Titan – Manual de uso - ES
La etiqueta PELIGRO identifica condiciones o prácticas que pueden
representar peligro para el paciente y/o el usuario.
La etiqueta ADVERTENCIA identifica estados o prácticas que podrían
tener como resultado daños en el equipo. .
AVISO se utiliza para hacer referencia a prácticas que no ocasionan
lesiones personales.
Págoma 4