Monitor Para Pacientes Manual de Usuario
3. Enchufe el conector del cable de extensión del sensor en la entrada de SpO
SpO
.
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Inspeccione el sitio de aplicación cada dos a tres horas para asegurarse de la calidad de
la piel y que la alineación óptica sea correcta. Si la calidad de la piel cambia, pase el
sensor a otro sitio. Cambie el sitio de aplicación como mínimo cada cuatro horas.
NOTA:
Los contrastes inyectados como azul de metileno o dishemoglobinas intravasculares
como metahemoglobina y carboxihemoglobina pueden generar mediciones imprecisas.
La interferencia puede ser causada por:
Niveles elevados de luz ambiente o luz estroboscópica o luces destellantes (como lámparas
de alarmas contra incendios). (Consejo: cubra el sitio de aplicación con material opaco.)
Ruido eléctrico de alta frecuencia, incluidos desfibriladores y aparatos electroquirúrgicos.
Inyecciones de contrastes intravasculares.
Concentraciones considerables de hemoglobina disfuncional, como carboxihemoglobina y
metahemoglobina.
Movimiento excesivo del paciente y vibración.
Aplicación incorrecta del sensor.
Atenuación de señales altas o perfusión baja.
Pulsación venosa.
Colocación del sensor en una extremidad que tiene un brazalete de presión sanguínea, un
catéter arterial o una línea intravascular.
Figura 13-1 Montaje del Sensor
ADVERTENCIA
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Monitoreo de SpO
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en el módulo de
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