Ottobock 17H100 Instrucciones De Uso página 57

Indice
1 Descrizione
2 Componenti e costruzione
3 Indicazioni per il montaggio e per
la prova
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2020-04-09
X Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il prodotto e osservare le indicazioni per
la sicurezza.
X Istruire l'utente sull'utilizzo sicuro del prodotto.
X Rivolgersi al fabbricante in caso di domande sul prodotto o all'insorgere di problemi.
X Segnalare al fabbricante e alle autorità competenti del proprio paese qualsiasi incidente grave in connes-
sione con il prodotto, in particolare ogni tipo di deterioramento delle condizioni di salute.
X Conservare il presente documento.
Significato dei simboli utilizzati
Avvisi relativi a possibili pericoli di incidente e lesioni.
CAUTELA
Avvisi relativi a possibili guasti tecnici.
AVVISO
Ulteriori informazioni relative a trattamento / applicazione.
INFORMAZIONE
INFORMAZIONE
Per un trattamento corretto, attenersi scrupolosamente alle seguenti informazioni, al fine di garantire sicu-
rezza e funzionamento.
1 Descrizione __________________________________________________
1.1 Uso previsto
Il sistema reciprocante 17H100 RGO è destinato
esclusivamente al trattamento ortesico degli arti
inferiori con ortesi reciprocanti.
1.2 Indicazioni e controindicazioni
Il sistema di articolazione d'anca reciprocante
(RGO) è stato sviluppato in particolare per pa-
zienti con un peso corporeo massimo di 65 kg. È
utilizzabile per pazienti affetti da spina bifida o pa-
tologie muscolari di altra natura (ad es. paraplegia
traumatica), con un livello lesionale da D5 a L2.
Il suo utilizzo è da escludere nel caso di pazienti
affetti da PCI, disturbi della percezione motoria,
deficit motori dell'arto superiore, insufficiente forza
muscolare della cintura scapolare, perdita della
mobilità del busto nel piano frontale e sagittale,
17H100=*
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4 Manutenzione
60
5 Smaltimento
66
6 Note legali
gravi deformazioni della colonna vertebrale (ad es.
scoliosi, lussazioni), contratture in flessione dell'an-
ca (> 20°), contratture in flessione del ginocchio
(>15°) e contratture in torsione delle gambe.
1.3 Indicazioni per la sicurezza
CAUTELA
Uso del prodotto senza osservare le istruzioni
per l'uso
Peggioramento delle condizioni di salute e danni
al prodotto dovuti alla mancata osservanza delle
indicazioni per la sicurezza
X Osservare le indicazioni per la sicurezza riportate
in queste istruzioni per l'uso.
X Consegnare al paziente tutte le indicazioni per
la sicurezza contrassegnate da "Informare il
paziente.".
Descrizione
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