Tabla de contenido
1.1.4 NOTA
NOTA
Instale el equipo en una posición desde la que se pueda acceder fácilmente para realizar la
inspección, la operación y el mantenimiento.
Mantenga este manual del usuario cerca del equipo para facilitar su consulta en el futuro.
El software de los equipos se desarrolla según las demandas de desarrollo de software de la norma
IEC60601-1, que puede reducir la posibilidad de riesgos causados por un error de programa.
Este manual del usuario describe la configuración funcional más completa del equipo. Es posible
que el producto que utiliza no tenga algunos de los ajustes o funciones aquí descritos.
No inserte dispositivos en las interfaces de multifunción que no haya especificado el fabricante.
Durante la infusión, la bomba de infusión puede controlar con precisión la frecuencia, el volumen de
infusión y el tiempo de infusión, además de monitorear la operación en tiempo real, a fin de prevenir
eficazmente un flujo demasiado alto, demasiado bajo y casos de contraflujo.
El dispositivo no está en contacto directo con los fármacos o pacientes. Por lo tanto, no es
necesario para procesar la prueba de biocompatibilidad en él.
1.2 Sí mbolos del equipo
Es posible que el equipo adquirido no contenga los siguientes sí mbolos.
NOTA!
Consulte el documento
adjunto (este manual)
Alimentación de corriente
alterna (CA)
Alarmas
Borrar/Atrás
Bolo
Detener
Subir/Aumentar
Mover a la izquierda
Tubo de infusión
Precaución
Los módulos inalá mbricos
funcionan en orden
1-4
Encendido/Apagado
Baterí a
Pausa del sonido
de alarma
Iniciar
Confirmar
Menú
Bajar/Disminuir
Mover a la derecha
Fármaco
seleccionado
Bloquear
Transceptor
inalá mbrico
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