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1.1.2 ADVERTENCIA
ADVERTENCIA
El dispositivo, los cables y los accesorios se deben inspeccionar antes del uso para garantizar su
funcionamiento normal y seguro.
Este equipo solo se puede conectar a una toma de corriente con protección a tierra. Adopte como
fuente de alimentación una baterí a recargable en lugar de la toma de corriente si la toma no cuenta
con un cable de puesta a tierra.
Para prevenir un incendio o explosión, no opere el equipo en presencia de materiales anestésicos,
inflamables o explosivos.
No abra la carcasa del equipo, puesto que existe el peligro inminente de sufrir una descarga
eléctrica. El mantenimiento y las actualizaciones del equipo deben estar a cargo de técnicos de
mantenimiento capacitados y con licencia del fabricante. Por otra parte, el proceso debe hacerse
solamente después de desconectar la fuente de alimentación de CA. El mantenimiento que sea
llevado a cabo por personas no asociadas al fabricante o por personal no autorizado puede afectar
la seguridad, el rendimiento y la función del producto.
Se debe garantizar la seguridad de los pacientes cuando se use con equipos de electrocirugí a.
El estado clí nico del paciente y la condición de funcionamiento de la bomba de infusión se deben
supervisar cuidadosamente; por otra parte, el volumen y los niveles de alarma se deben establecer
según las necesidades reales. No son suficientes la operación y el rendimiento basados únicamente
en el sistema de alarma auditivo y colocar la alarma en un volumen bajo puede poner al paciente en
peligro. Si el volumen de la alarma es inferior al volumen de los alrededores, los operadores podrí an
identificar la alarma erróneamente.
Instale con cuidado la lí nea eléctrica y los cables con diversos accesorios para impedir que el
paciente se asfixie o sofoque por el enredo de los cables o por alguna perturbación eléctrica.
Los materiales de embalaje deben desecharse de conformidad con las leyes y reglamentaciones
locales o la polí tica del hospital sobre el manejo de residuos. Deben mantenerse fuera del alcance
de los niños.
Los nudos del tubo de infusión, las oclusiones y la coagulación en el filtro que surgen a partir de la
inserción de la aguja pueden causar que la presión dentro de la jeringa se eleve durante la infusión.
Cuando esto ocurre, si se elimina la oclusión puede suministrarse mucho medicamento lí quido al
cuerpo del paciente; por lo tanto, se deben tomar las medidas correspondientes.
La bomba no debe colocarse a má s de 100 cm por arriba o por debajo del nivel del corazón del
paciente. Mientras má s pequeña sea la diferencia de altura entre la bomba, más precisa será la
prueba de presión en la cánula de infusión.
Se recomienda que las bombas de infusión se utilicen con equipos de infusión recomendados por los
fabricantes (consulte 6.10 Lista de tubos de infusión recomendados para má s información sobre marcas
especí ficas). Cuando utilice equipos de infusión no recomendados, asegúrese de confirmar el
desempeño pertinente de infusión (tal como la precisión, la burbuja y la presión) en la bomba de
infusión; los equipos de infusión solo se pueden utilizar despué s de la confirmación. Caso contrario,
Mindray Scientific no se responsabiliza por el desempeño de la infusión (como la exactitud, la burbuja y
la presión) y la función correspondiente de la alarma de la bomba de infusión.
No se puede garantizar su precisión si la bomba se utiliza con un equipo de infusión sin calibración.
No toque al paciente mientras conecta el equipo perifé rico mediante los puestos de entrada o salida de
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