8.
La eliminación de los accesorios del aparato se debe llevar a cabo de conformidad con las específicas
legislaciones vigentes en cada país.
Tipología (Directiva 93/42/EEC)
Mo elo
d
UNI EN ISO 10079-1
Alim
entacíon
Potenzia Absorbida
Fusible
Aspiración Máxima (sin vasos)
Flujo Máximo de aspiración (sin vasos)
Peso
Dimensión
Funcionamiento
Condiciones de funcionamiento
Condiciones des conservación y del trasporte
~
Hz
I
O
II
Guía y declaración del fabricante – Immunidad electromagnética
(como ha sido requerido por la normativa EN 60601-1-2:2001)
El aspirador TOBI
CLIN
IC se puede utilizar en el ambiente electromag
continuación. El cliente y
/o el
usuario del aspirador TOBI CLINIC deben ase
Test de Emisione
s
Emisiones Irradiada
s /
conducidas
CISPR1
1
Emisiones irradiadas /
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Class Iia aparatage medico
ALTA ASPIRACION / FLUJO ALTO
230V~/ 50Hz
230 VA
Temp
eratura ambiente
Porcentaj
e de hum
Altitud:
Temperatura ambie
Porcentaje de hu
SIMBOLOGÍA
Apar
Marchamo conformidad con la directiva 93/42/CEE
Fabbricante: CA.MI. di Attolini Mario & C. s.n.c.
Via Ugo La Malfa n° 31 – 43010 Pilastro (PR) Italia
Atención, consultar el manual de uso
Conservar en lugar fresco y seco
Temperatura de almacenaje: -40 ÷ 70 °C
en dicho tipo de ambiente.
Conformidad
Grupo 1
Clase [B]
27
TOBI CLINIC
110V~/ 60H
z
(no CE 0123)
250 VA
F 1 x 4A 250V
-90 kPa (-0.90 Bar)
60 l/min
13 Kg
600 x 460 x 420 mm
Continuo
:
5 ÷ 35 °C
edad ambiente:
30
÷ 75 %R
H
0 ÷ 2000m
s.l.m.
nte:
-40
÷ 70 °C
medad ambiente:
10 ÷ 1
00 %RH
ato con Clase de aislam
iento II
Aparato
de
tipo B
Fu
sib
ile
Corrente alterna
Frecuencia de red
Encendido
Apa
gad
o
Mando remoto
nético que se es
pecifica a
gurarse que el apara
to se utilice
Guía al
ambie
nte
electro
magnét
ico
El aspir
ador TOBI CLI
NIC
utiliz
za energía RF so
lo para su función
interna. Por lo tanto,
sus emisiones RF
son muy bajas
y no causan ningún tipo
de interferencia en las proxomidades
de los aparatos eletrónicos.
El aspirador TOBI CLINIC