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Corriente de pérdida en alta frecuencia (RF)
Corriente de pérdida RF bipolar
Corriente de pérdida RF monopolar (tolerancia adicional) < 150 mA
Condiciones operativas
La energía de RF se genera y se hace pasar a través de un cable de interconexión hasta un accesorio en el que la
energía se suministra con el fin de cortar, coagular y lograr la ablación del tejido.
NORMATIVASY CLASIFICACIONES IEC
Equipo Clase I (IEC 60601-1)
Las piezas conductoras accesibles no pueden recibir corriente en el caso de un fallo básica del aislamiento debido a la
manera en que están conectadas al conductor protector de tierra.
Equipo tipo BF (IEC 60601-1) / A prueba de desfibrilador
El generador electroquirúrgico Aaron 1250™ proporciona un alto grado de protección contra descargas
eléctricas, particularmente con respecto a las corrientes de pérdida admisibles. Es un equipo tipo BF. Las
conexiones al paciente están aisladas de tierra y resisten los efectos de la descarga del desfibrilador
A prueba de goteo (IEC 60601-2-2)
El cerramiento del generador está construido de manera tal que el derrame de líquidos durante el uso normal no
moje el aislamiento eléctrico o los demás componentes que, de mojarse, pueden afectar negativamente a la seguridad
del generador.
Interferencia electromagnética
Cuando se colocan otros equipos sobre o debajo de un generador electroquirúrgico Aaron 1250™ activado, la unidad
puede activarse sin interferencias. El generador reduce al mínimo las interferencias electromagnéticas a los equipos de
vídeo utilizados en los quirófanos.
Compatibilidad electromagnética (IEC 60601-1-2 y IEC 60601-2-2)
El generador electroquirúrgico Aaron 1250™ cumple con las especificaciones pertinentes de las normas
IEC 60601-1-2 e IEC 60601-2-2 referidas a la compatibilidad electromagnética.
Transitorios de voltaje (Transferencia de alimentación del generador de emergencia)
El generador electroquirúrgico Aaron 1250™ funciona de manera segura cuando la transferencia se realiza entre la
CA de línea y la fuente de voltaje del generador de emergencia.
CUMPLIMIENTO CON EMC
Deben tomarse precauciones especiales respecto de la unidad 1250™. Los equipos médicos eléctricos requieren
precauciones especiales respecto a EMC y deben instalarse y ponerse en servicio según la información de EMC
proporcionada en este manual.
Debe entenderse que únicamente deben usarse con este dispositivos los accesorios suministrados o pedidos a Bovie
Medical Corporation. El uso de accesorios, transductores y cables diferentes a los especificados puede dar lugar a un
aumento de las emisiones o a una reducción de la capacidad de inmunidad de la unidad 1250™. La unidad 1250™ y
sus accesorios no están diseñados para su interconexión con otros equipos.
Los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles pueden afectar al equipo médico eléctrico. La unidad
A-4
< 39 mA
rms
rms
Bovie Medical Corporation
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