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Especificaciones técnicas
ProBP 2400 Digital Blood Pressure Monitor
ProBP 2400 Digital Blood Pressure Monitor
Temperatura/humedad
de 10 a 40 °C (de 50 a 104 °F)
#
#
2400
2400
de funcionamiento:
Temperatura/humedad
de -20 a 55 °C (de -4 a 131 °F)
PROBP 2400 DIGITAL DEVICE
PROBP 2400 DIGITAL DEVICE
de almacenamiento:
15-90 % de humedad relativa máxima
R
R
Peso:
800 g (paquete de baterías recargables incluido)
x
LATEX
x
LATEX
ONLY
ONLY
Dimensiones:
200 x 125 x 90 mm
Método de medición:
Oscilométrico,
Presión arterial sistólica = K1
Presión arterial diastólica = K5
GTIN
GTIN
Intervalo de medición: presión arterial: 30-280 mm Hg
(01)00732094211078
(01)00732094211078
pulso: 40-200 pulsaciones por minuto
Pantalla del manguito de
Intervalo: 0-299 mm Hg
presión:
Resolución: 1 mm Hg
Distributed by Welch Allyn Inc.
Distributed by Welch Allyn Inc.
4341 State Street Road
4341 State Street Road
Precisión estática: presión de ± 3 mm Hg
Skaeateles Falls, NY 13153
Skaeateles Falls, NY 13153
Precisión del pulso: ± 5 % del valor de lectura
Microlife Corporation
Microlife Corporation
9F, 431, RuiGuang Road, NeiHu,
9F, 431, RuiGuang Road, NeiHu,
Taipei, 11492, Taiwan, R.O.C.
Taipei, 11492, Taiwan, R.O.C.
Esfigmomanómetro digital ProBP 2400 de Welch Allyn
901096
901096
DIGITAL BLOOD PRESSURE DEVICE, ML
DIGITAL BLOOD PRESSURE DEVICE, ML
(21)41140001
(21)41140001
Microlife AG
Microlife AG
Espenstrasse 139
Espenstrasse 139
9443 Widnau, Switzerland
9443 Widnau, Switzerland
Fuente de alimentación: Paquete de baterías recargables;
Referencia a las normas: El dispositivo se ajusta a los requisitos de la norma
7d
7d
welchallyn.com
welchallyn.com
Compatibilidad
electromagnética:
Parte aplicada de tipo BF
Welch Allyn se reserva el derecho de modificar las especificaciones técnicas sin previa
notificación por escrito.
4,8 V 2400 mAh (opcional: 4,8 V 3500 mAh)
Alimentación por la red de energía eléctrica: CC
7,5 V, 1,5 A
para la vigilancia de la presión arterial no invasiva.
IEC 60601-1: 2005+A1:2012
IEC 60601-1-2:2014
ANSI/AAMI/ISO 81060-2
AAMI / ANSI / IEC 80601-2-30
El dispositivo se ajusta a las disposiciones de la
norma IEC 60601-1-2.
Se cumplen las disposiciones de la Directiva 93/42/
CEE del Consejo, relativa a los productos sanitarios
de la clase IIa .
35
ES
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