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1016es01
Consulte la siguiente figura, en la que la misma muestra se analiza al cabo de
aprox. 4 o más horas. Está claro que una tecnología de discriminador fijo no es
fiable siempre que se analice sangre expuesta al tiempo, a temperaturas elevadas
o a otros factores que reduzcan el citoplasma que rodea a los granulocitos.
n
discriminadores fijos
LYMF
Para superar el problema mencionado anteriormente, el instrumento utiliza un re-
conocido diferencial matemático en el que las curvas se analizan dentro del soft-
ware y se crean 3 curvas independientes a través de un método de ajuste de
curvas.
De ahí que el software del instrumento construya una distribución de coinciden-
cia artificial en torno a las poblaciones principales. Para ello, tras el proceso de
análisis, el instrumento busca 2 modos principales (= picos) dentro de la dis-
tribución total. A continuación, se produce la coincidencia de las 2 poblaciones
principales, incluyendo extrapolación a la línea base. El área restante no cubierta
por las 2 poblaciones principales se clasifica ahora como área de células medias,
que consiste principalmente en monocitos. A continuación se calcula una tercera
población que representa este área.
El gráfico final que se presenta a continuación consta de 3 curvas y se imprime
exactamente de este modo. Es obvio que este enfoque no depende de la posición
real de las 2 poblaciones principales y, por tanto, es superior a un sistema que
utilice una tecnología de discriminador fijo.
n
Células
LYMF
04-05-24
Principios de medición
antigüedad
sangre "fres-
GRAN
Volumen (fl)
GRAN
1020.tif
Volumen (fl)
1021.tif
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