9.2 СЕ съответствие
Продуктът
изпълнява
93/42/ЕИО относно медицинските изделия. Продуктът е класифициран в
клас I съгласно правилата за класифициране от Приложение IХ на Дир
ективата. Поради това декларацията за съответствие е съставена на соб
ствена отговорност на производителя съгласно Приложение VII на Дир
ективата.
10 Технически данни
1G9
Размери [см]
Височина на петата [мм]
Височина на системата с 2R51
[мм]
Тегло на продукта без адаптор
[г]
Макс. телесно тегло [кг]
Степен на мобилност
1H32
Размери [см]
Височина на петата [мм]
Височина на системата с
2R33/2R10 [мм]
Височина на системата с 2R51
[мм]
Тегло на продукта без адаптор
[г]
Макс. телесно тегло [кг]
Степен на мобилност
1H34
Размери [см]
Височина на петата [мм]
Височина на системата с
2R33/2R10 [мм]
Височина на системата с 2R51
[мм]
Тегло на продукта без адаптор
[г]
Макс. телесно тегло [кг]
Степен на мобилност
144
изискванията
23
63
270
22
23
45
49
255
22
300
на
евпорейската
24
25
10 ±5
64
65
280
295
75
1
24
25
26
25 ±5
46
47
50
51
325
360
400
100
1
23
24
25
35 ±5
43
44
47
48
315
335
355
100
1
Директива
26
27
67
69
315
325
27
28
29
49
51
53
53
55
57
410
440
470
26
27
45
46
49
50
380
420