Tabla de contenido
APÉNDICE G:
Información de prescripción CONT.
• U tilice este dispositivo solo bajo la supervisión continua de un
profesional médico con licencia.
• L os equipos accesorios conectados al puerto USB deben contar
con una certificación según los estándares respectivos de la IEC
(p. ej., IEC 60950 para los equipos de procesamiento de datos e IEC
60601-1 para los equipos médicos). La mayoría de las computadoras
fabricadas por los proveedores más importantes cumplen con el
estándar IEC 60950. En caso de duda, consulte a su servicio técnico
local en tecnología de la información.
Reacciones adversas
• L os pacientes pueden experimentar irritación cutánea y quemaduras
debajo de los electrodos de estimulación aplicados a la piel.
• L os pacientes pueden experimentar dolor de cabeza y otras
sensaciones dolorosas durante la aplicación de estimulación eléctrica,
o con posterioridad a esta, cerca de los ojos y en la cabeza y la cara.
• L os pacientes deben dejar de usar el dispositivo y consultar a sus
médicos si experimentan reacciones adversas a causa del dispositivo.
Advertencias
• N o aplique estimulación sobre el cuello porque esto puede ocasionar
espasmos musculares graves que causen el cierre de las vías
respiratorias, dificultad al respirar o efectos adversos en el ritmo
cardíaco o la presión arterial.
• N o aplique estimulación en el pecho porque la introducción de
corriente eléctrica en ese lugar puede causar alteraciones del ritmo
cardíaco, lo cual podría ser mortal.
• N o aplique estimulación sobre heridas abiertas, en áreas con
sarpullido, hinchazón, enrojecimiento, infección o inflamación, ni en
erupciones cutáneas (p. ej., flebitis, tromboflebitis o várices).
40
Manual del usuario para el manejo del dolor con el dispositivo SENSUS
®
Tabla de contenido
