Hillrom Hug-U-Vac Steep Trend Positioner Manuales

Hillrom Hug-U-Vac Steep Trend Positioner Manuales

Manuales y guías de usuario para Hillrom Hug-U-Vac Steep Trend Positioner. Tenemos 1 Hillrom Hug-U-Vac Steep Trend Positioner manual disponible para descarga gratuita en PDF: Instrucciones De Uso

Hillrom Hug-U-Vac Steep Trend Positioner Instrucciones De Uso

Hillrom Hug-U-Vac Steep Trend Positioner Instrucciones De Uso (565 páginas)

Marca: Hillrom | Categoría: Equipo Medico | Tamaño: 7 MB

Tabla de contenido

English

4
- Important Notices
  3
- Tabla de Contenido
  4
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Trademarks
  6
- Contact Details
  6
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  7
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Compliance with Medical Device Regulations
  9
- Intended User and Patient Population
  9
- EMC Considerations
  10
- EC Authorized Representative
  10
- Manufacturing Information
  10
- EU Importer Information
  10
- Authorised Australian Sponsor
  10
- System
  11
- System Components Identification
  11
- Product Code and Description
  12
- List of Accessories and Consumable Components Table
  12
- Indication for Use
  12
- Intended Use
  12
- Setup
  13
- Equipment Setup and Use
  13
- Prior to Use
  13
- Residual Risk
  13
- Device Controls and Indicators
  21
- Storage, Handling and Removal Instructions
  22
- Storage and Handling
  22
- Removal Instruction
  22
- Troubleshooting Guide
  22
- Device Maintenance
  22
- Safety Precautions and General Information
  23
- General Safety Warnings and Cautions
  23
- Cleaning and Disinfection Instruction
  24
- Sterilization Instruction
  24
- Product Specifications
  24
- List of Applicable Standards
  25
汉语

28
- 一般信息
  30
- 版权声明
  30
- 安全危险标志说明
  31
- 安全注意事项
  31
- 用户和/或患者通知
  31
- 联系信息
  31
- 设备误用说明
  31
- 安全弃置
  32
- 操作系统
  32
- 适用符号
  32
- 医疗设备法规符合性
  33
- 适用用户和患者人群
  33
- Ec 授权代表
  34
- Emc 注意事项
  34
- 制造信息
  34
- 授权的澳大利亚赞助商
  34
- 欧盟进口商信息
  34
- 系统组件标识
  35
- 产品代码和描述
  36
- 适用范围
  36
- 附件列表和耗材组件表
  36
- 预期用途
  36
- 使用之前
  37
- 残留风险
  37
- 设备设置与使用
  37
- 设备控制键和指示灯
  45
- 存储、操作处置和拆卸说明
  46
- 存储和操作处置
  46
- 拆卸说明
  46
- 故障排除指南
  46
- 设备维护
  46
- 一般安全警告和小心
  47
- 安全注意事项和一般信息
  47
- 产品规格
  48
- 灭菌说明
  48
- 清洁与消毒说明
  49
- 适用标准列表
  49
漢語

52
- 一般資訊
  54
- 版權聲明
  54
- 使用者和/或病患須知
  55
- 安全危險符號提示
  55
- 安全注意事項
  55
- 聯絡詳細資料
  55
- 設備誤用提示
  55
- 安全處置
  56
- 操作系統
  56
- 適用的符號
  56
- 預期使用者和病患群體
  57
- Emc 注意事項
  58
- Eu 進口商資訊
  58
- 授權的澳大利亞贊助商
  58
- 歐共體授權代表
  58
- 符合醫療器械法規
  58
- 製造資訊
  58
- 系統元件標識
  59
- 使用說明
  60
- 產品代碼和說明
  60
- 配件和消耗元件表清單
  60
- 使用前
  61
- 其他風險
  61
- 設備的設定和使用
  61
- 預期用途
  61
- 裝置控制裝置和指示器
  70
- 儲存、處理和拆除說明
  71
- 儲存和處理
  71
- 拆除說明
  71
- 疑難排解指南
  71
- 一般安全警告和注意事項
  72
- 安全預防措施和一般資訊
  72
- 裝置維護
  72
- 清潔和消毒說明
  73
- 滅菌說明
  73
- 產品規格
  73
- 適用標準清單
  74
  - Vigtige Bemærkninger
    76
Dansk

77
- Generelle Oplysninger
  79
- Ophavsret
  79
- Varemærker
  79
- Kontaktoplysninger
  80
- Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
  80
- Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
  80
- Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
  80
- Sikkerhedsovervejelser
  80
- Betjening Af Systemet
  81
- Relevante Symboler
  81
- Sikker Bortskaffelse
  81
- Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
  82
- Autoriseret Australsk Sponsor
  83
- Autoriseret Repræsentant I EU
  83
- Oplysninger Om EU-Importør
  83
- Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
  83
- Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
  83
- Produktionsoplysninger
  83
- Identifikation Af Systemkomponenter
  84
- System
  84
- Indikationer for Anvendelse
  85
- Produktkode Og Beskrivelse
  85
- Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
  85
- Tilsigtet Anvendelse
  85
- Før Brug
  86
- Opsætning
  86
- Opsætning Og Brug Af Udstyret
  86
- Restrisiko
  86
- Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
  94
- Afmonteringsvejledning
  95
- Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
  95
- Fejlfindingsvejledning
  95
- Opbevaring Og Håndtering
  95
- Vedligeholdelse Af Enheden
  95
- Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
  96
- Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
  96
- Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
  97
- Produktspecifikationer
  97
- Steriliseringsanvisninger
  97
- Liste over Relevante Standarder
  98
  - Belangrijke Opmerkingen
    100
Dutch

101
- Algemene Informatie
  103
- Copyrightinformatie
  103
- Handelsmerken
  103
- Contactgegevens
  104
- Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
  104
- Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
  104
- Veiligheidsoverwegingen
  104
- Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
  104
- Het Systeem Bedienen
  105
- Symbolen die Van Toepassing Zijn
  105
- Veilig Afvoeren
  105
- Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
  106
- Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
  107
- EMC-Overwegingen
  107
- Geautoriseerde Australische Sponsor
  107
- Gegevens EU-Importeur
  107
- Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
  107
- Productiegegevens
  107
- Identificatie Van Systeemonderdelen
  108
- Systeem
  108
- Beoogd Gebruik
  109
- Indicaties Voor Gebruik
  109
- Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
  109
- Productcode en -Beschrijving
  109
- Installatie en Gebruik Van Apparatuur
  110
- Instellen
  110
- Restrisico
  110
- Voorafgaand Aan Gebruik
  110
- Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
  118
- Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
  119
- Instructies Voor Het Afvoeren
  119
- Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
  119
- Onderhoud Van Het Hulpmiddel
  119
- Opslag en Hantering
  119
- Algemene Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
  120
- Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
  120
- Productspecificaties
  121
- Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
  122
- Instructies Voor Sterilisatie
  122
- Lijst Met Relevante Normen
  123
  - Tärkeitä Huomautuksia
    125
Suomi

126
- Tavaramerkit
  128
- Tekijänoikeusilmoitus
  128
- Yleistä Tietoa
  128
- Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
  129
- Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
  129
- Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
  129
- Turvallisuutta Koskevat Huomiot
  129
- Yhteystiedot
  129
- Järjestelmän Käyttö
  130
- Sovellettavat Symbolit
  130
- Turvallinen Hävittäminen
  130
- Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
  131
- Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
  132
- Maahantuoja EU-Alueella
  132
- Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
  132
- Valmistustiedot
  132
- Valtuutettu Australialainen Sponsori
  132
- Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
  132
- Järjestelmä
  133
- Järjestelmän Osien Tunnistaminen
  133
- Käyttöaihe
  134
- Käyttötarkoitus
  134
- Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
  134
- Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
  134
- Asennus
  135
- Ennen Käyttöä
  135
- Jäännösriski
  135
- Laitteen Asennus Ja Käyttö
  135
- Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
  143
- Irrotusohje
  144
- Laitteen Huolto
  144
- Säilytys Ja Käsittely
  144
- Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
  144
- Vianmääritysopas
  144
- Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
  145
- Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
  145
- Sterilointiohjeet
  146
- Tuotteen Tekniset Tiedot
  146
- Luettelo Sovellettavista Standardeista
  147
- Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
  147
Français

150
- Avis de Droits D'auteur
  152
- Informations Générales
  152
- Marques de Commerce
  152
- Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
  153
- Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
  153
- Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
  153
- Consignes de Sécurité
  153
- Coordonnées
  153
- Mise au Rebut en Toute Sécurité
  154
- Symboles Applicables
  154
- Utilisation du Système
  154
- Population de Patients et Utilisateurs Prévus
  155
- Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
  156
- Considérations Relatives à la CEM
  156
- Informations de Fabrication
  156
- Informations Sur L'importateur Dans L'ue
  156
- Représentant Autorisé Dans la CE
  156
- Sponsor Australien Officiel
  156
- Identification des Composants du Système
  157
- Système
  157
- Code Produit et Description
  158
- Indication D'utilisation
  158
- Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
  158
- Usage Prévu
  158
- Avant L'emploi
  159
- Mise en Place
  159
- Mise en Place et Utilisation du Dispositif
  159
- Risque Résiduel
  159
- Commandes et Indicateurs du Dispositif
  167
- Entretien du Dispositif
  168
- Guide de Dépannage
  168
- Instructions de Retrait
  168
- Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
  168
- Stockage et Manipulation
  168
- Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
  169
- Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
  169
- Instructions de Stérilisation
  170
- Spécifications du Produit
  170
- Instructions de Nettoyage et de Désinfection
  171
- Liste des Normes Applicables
  171
  - Wichtige Hinweise
    173
Deutsch

174
- Allgemeine Informationen
  176
- Marken
  176
- Urheberrechtsvermerk
  176
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
  177
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  177
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  177
- Kontaktinformationen
  177
- Sicherheitshinweise
  177
- Sichere Entsorgung
  178
- Systemverwendung
  178
- Zutreffende Symbole
  178
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  179
- Autorisierte EC-Vertretung
  180
- Autorisierter Australischer Sponsor
  180
- Daten des EU-Importeurs
  180
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  180
- Herstellerdaten
  180
- Hinweise zur EMV
  180
- System
  181
- Systemkomponenten
  181
- Anwendungsbereich
  182
- Artikelnummer und -Beschreibung
  182
- Indikation für die Anwendung
  182
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  182
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  183
- Restrisiko
  183
- Vor der Verwendung
  183
- Vorbereitung
  183
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  191
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  192
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  192
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  192
- Gerätewartung
  192
- Lagerung und Handhabung
  192
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  193
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  193
- Produktspezifikationen
  194
- Anweisungen für die Sterilisation
  195
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  195
- Liste der Anwendbaren Normen
  196
Ελληνικά

199
Bahasa Indonesia

224
- Informasi Umum
  226
- Merek Dagang
  226
- Pemberitahuan Hak Cipta
  226
- Detail Kontak
  227
- Pemberitahuan Kepada Pengguna Dan/Atau Pasien
  227
- Pemberitahuan Penyalahgunaan Peralatan
  227
- Pemberitahuan Simbol Bahaya Keselamatan
  227
- Pertimbangan Keselamatan
  227
- Mengoperasikan Sistem
  228
- Pembuangan Yang Aman
  228
- Simbol Yang Berlaku
  228
- Populasi Pengguna Dan Pasien Yang Dituju
  229
- Informasi Importir UE
  230
- Informasi Produsen
  230
- Kepatuhan Dengan Peraturan Perangkat Medis
  230
- Pertimbangan EMC
  230
- Perwakilan Resmi EC
  230
- Sponsor Resmi Australia
  230
- Identifikasi Komponen Sistem
  231
- Sistem
  231
- Daftar Tabel Aksesori Dan Komponen Habis Pakai
  232
- Indikasi Penggunaan
  232
- Kode Dan Deskripsi Produk
  232
- Penggunaan Yang Ditujukan
  232
- Penyiapan
  233
- Penyiapan Dan Penggunaan Peralatan
  233
- Risiko Residual
  233
- Sebelum Digunakan
  233
- Kontrol Dan Indikator Perangkat
  241
- Panduan Pemecahan Masalah
  242
- Pemeliharaan Perangkat
  242
- Penyimpanan Dan Penanganan
  242
- Petunjuk Pelepasan
  242
- Petunjuk Penyimpanan, Penanganan, Dan Pelepasan
  242
- Peringatan Dan Perhatian Keselamatan Umum
  243
- Tindakan Pencegahan Keselamatan Dan Informasi Umum
  243
- Petunjuk Sterilisasi
  244
- Spesifikasi Produk
  244
- Daftar Standar Yang Berlaku
  245
  - Avvisi Importanti
    247
- Petunjuk Pembersihan Dan Disinfeksi
  245
Italiano

248
- Informazioni Generali
  250
- Marchi Commerciali
  250
- Nota Sul Copyright
  250
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  251
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  251
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  251
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  251
- Dettagli DI Contatto
  251
- Funzionamento del Sistema
  252
- Simboli Applicabili
  252
- Smaltimento Sicuro
  252
- Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  253
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  254
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  254
- Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
  254
- Informazioni Sulla Produzione
  254
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  254
- Sponsor Australiano Autorizzato
  254
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  255
- Sistema
  255
- Codice Prodotto E Descrizione
  256
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  256
- Indicazione Per L'uso
  256
- Uso Previsto
  256
- Configurazione
  257
- Configurazione E Uso Dell'apparecchiatura
  257
- Prima Dell'uso
  257
- Rischio Residuo
  257
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  265
- Conservazione E Gestione
  266
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  266
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  266
- Istruzioni Per la Rimozione
  266
- Manutenzione del Dispositivo
  266
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  267
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  267
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  268
- Specifiche del Prodotto
  268
- Elenco Degli Standard Applicabili
  269
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  269
日本語

272
- 一般情報
  274
- 著作権情報
  274
- 使用者および患者への通知
  275
- 安全上の配慮
  275
- 機器の誤用に関する通知
  275
- 記号による安全上の問題の通知
  275
- 連絡先
  275
- システムの操作
  276
- 安全な廃棄
  276
- 適用される記号
  276
- 対象使用者および患者
  277
- Ec 指定代理人
  278
- Emc について
  278
- Eu 輸入業者情報
  278
- オーストラリア公認スポンサー
  278
- 医療機器規則の遵守
  278
- 製造情報
  278
- システム
  279
- システム構成部品の確認
  279
- 付属品および消耗品一覧表
  280
- 使用目的
  280
- 製品コードおよび説明
  280
- セットアップ
  281
- 使用前
  281
- 機器のセットアップと使用
  281
- 残留リスク
  281
조선말/한국어

296
- Eu 수입업체 정보
  302
- 시스템
  302
- 시스템 구성품 식별
  302
- 호주 공식 스폰서
  302
- 부속품 및 소모성 구성품 목록표
  303
- 제품 코드 및 설명
  303
- 사용 전
  304
- 사용 지침
  304
- 잔존 위험
  304
- 장비 설정 및 사용
  304
- 장치 컨트롤 및 표지
  313
- 문제 해결 가이드
  314
- 보관 및 취급
  314
- 보관, 취급 및 분리 지침
  314
- 분리 지침
  314
- 장치 유지 관리
  314
- 안전 예방 조치 및 일반 정보
  315
- 일반 안전 경고 및 주의 사항
  315
- 멸균 지침
  316
- 제품 사양
  316
- 청소 및 소독 지침
  316
- 해당 표준 목록
  317
  - Instrukciju Rokasgrāmata
    319
Latviešu

320
- Satura RāDītājs
  320
- Autortiesību Paziņojums
  322
- Preču Zīmes
  322
- Vispārīga Informācija
  322
- Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
  323
- Drošības Apsvērumi
  323
- Kontaktinformācija
  323
- Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
  323
- Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
  323
- Darbs Ar Sistēmu
  324
- Droša Likvidēšana
  324
- Piemērojamie Simboli
  324
- Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
  325
- Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam
  327
- Autorizēts Austrālijas Sponsors
  327
- EMS Apsvērumi
  327
- ES Importētāju Informācija
  327
- Pilnvarotais Pārstāvis EK
  327
- Ražotāja Informācija
  327
- Sistēma
  328
- Sistēmas Komponentu Identifikācija
  328
- IzstrāDājuma Kods un Apraksts
  329
- Lietošanas Indikācijas
  329
- Paredzētais Lietojums
  329
- Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
  329
- Aprīkojuma UzstāDīšana un Lietošana
  330
- Atlikušais Risks
  330
- Pirms Lietošanas
  330
- UzstāDīšana
  330
- Ierīces Vadības Elementi un Indikatori
  338
- 3.4.1 Glabāšana un Pārvietošana
  339
- Glabāšanas, Pārvietošanas un Noņemšanas Instrukcijas
  339
- Ierīces Apkope
  339
- Noņemšanas Instrukcijas
  339
- Problēmu Novēršanas Ceļvedis
  339
- Piesardzības Pasākumi un Vispārīga Informācija
  340
- Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
  340
- IzstrāDājuma Specifikācijas
  341
- Sterilizācijas Instrukcijas
  341
- Piemērojamo Standartu Saraksts
  342
  - Instrukcja Obsługi
    344
  - Ważne Uwagi
    344
- Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
  342
Polski

345
- Informacja O Prawach Autorskich
  347
- Informacje Ogólne
  347
- Znaki Towarowe
  347
- Dane Do Kontaktu
  348
- Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
  348
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  348
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  348
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  348
- Bezpieczne Usuwanie
  349
- Obsługa Systemu
  349
- Odpowiednie Symbole
  349
- Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
  350
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  351
- Autoryzowany Sponsor W Australii
  351
- Dane Importera Do UE
  351
- Informacje Dotyczące Produkcji
  351
- Uwagi Dotyczące EMC
  351
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  351
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  352
- System
  352
- Kod I Opis Produktu
  353
- Przeznaczenie
  353
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  353
- Wskazanie Do Stosowania
  353
- Konfiguracja
  354
- Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
  354
- Przed Użyciem
  354
- Ryzyko Resztkowe
  354
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  362
- Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
  363
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
  363
- Konserwacja Wyrobu
  363
- Przechowywanie I Obsługa
  363
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  363
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  364
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  364
- Specyfikacja Produktu
  365
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  366
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  366
- Wykaz Stosownych Norm
  367
  - Avisos Importantes
    369
Português

370
- Aviso de Direitos de Autor
  372
- Informações Gerais
  372
- Marcas Comerciais
  372
- Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
  373
- Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
  373
- Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
  373
- Considerações de Segurança
  373
- Detalhes de Contacto
  373
- Eliminação Segura
  374
- Símbolos Aplicáveis
  374
- Utilização Do Sistema
  374
- Utilizadores Previstos E População de Pacientes
  375
- Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
  376
- Considerações sobre CEM
  376
- Informações de Fabrico
  376
- Informações sobre O Importador Na UE
  376
- Patrocinador Australiano Autorizado
  376
- Representante Autorizado Na CE
  376
- Identificação Dos Componentes Do Sistema
  377
- Sistema
  377
- Código E Descrição Do Produto
  378
- Indicações de Utilização
  378
- Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
  378
- Utilização Prevista
  378
- Antes da Utilização
  379
- Configuração
  379
- Configuração E Utilização Do Equipamento
  379
- Risco Residual
  379
- Indicadores E Controlos Do Dispositivo
  387
- Armazenamento E Manuseamento
  388
- Guia de Resolução de Problemas
  388
- Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
  388
- Instruções de Remoção
  388
- Manutenção Do Dispositivo
  388
- Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
  389
- Precauções de Segurança E Informações Gerais
  389
- Especificações Do Produto
  390
- Instruções de Esterilização
  390
- Instruções de Limpeza E Desinfeção
  391
- Lista das Normas Aplicáveis
  391
Română

394
- Detalii de Contact
  396
- InformaţII Generale
  396
- Mărci Comerciale
  396
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  396
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  397
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  397
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  397
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  397
- Eliminare În Siguranţă
  398
- Operarea Sistemului
  398
- Simboluri Aplicabile
  398
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  399
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  400
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  400
- InformaţII de Fabricaţie
  400
- InformațII Importator Din UE
  400
- Reprezentant Autorizat CE
  400
- Sponsor Australian Autorizat
  400
- Identificarea Componentelor Sistemului
  401
- Sistem
  401
- Cod Produs ŞI Descriere
  402
- Domeniu de Utilizare
  402
- IndicaţII de Utilizare
  402
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  402
- Configurare
  403
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  403
- Risc Rezidual
  403
- Înainte de Utilizare
  403
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  411
- Depozitare ŞI Manipulare
  412
- Ghid de Depanare
  412
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  412
- Instrucţiuni de Eliminare
  412
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  413
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  413
- Întreţinere Dispozitiv
  413
- SpecificaţII Produs
  414
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  415
- Instrucţiuni de Sterilizare
  415
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  415
  - Važne Napomene
    418
Srpski

419
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  421
- Opšte Informacije
  421
- Žigovi
  421
- Bezbednosne Napomene
  422
- Kontaktni Podaci
  422
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  422
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  422
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  422
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  423
- Primenljivi Simboli
  423
- Rukovanje Sistemom
  423
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  424
- Informacije O Proizvodnji
  425
- Informacije O Uvozniku U EU
  425
- Ovlašćeni Australski Sponzor
  425
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  425
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  425
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  425
- Identifikacija Komponenti Sistema
  426
- Sistem
  426
- Indikacije Za Upotrebu
  427
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  427
- Namena
  427
- Šifra I Opis Proizvoda
  427
- Postavljanje
  428
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  428
- Pre Upotrebe
  428
- Preostali Rizik
  428
- Komande I Indikatori Uređaja
  436
- Održavanje Uređaja
  437
- Uputstva Za Uklanjanje
  437
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  437
- Vodič Za Rešavanje Problema
  437
- Čuvanje I Rukovanje
  437
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  438
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  438
- Specifikacije Proizvoda
  439
- Uputstva Za Sterilizaciju
  439
- Lista Primenljivih Standarda
  440
  - Dôležité Upozornenia
    443
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  440
Slovenčina

444
- Ochranné Známky
  446
- Oznámenie O Autorských Právach
  446
- Všeobecné Informácie
  446
- 1.4.1 Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  447
- 1.4.2 Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  447
- 1.4.3 Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  447
- Bezpečnostné Informácie
  447
- Kontaktné Údaje
  447
- 1.4.4 Bezpečná Likvidácia
  448
- Obsluha Systému
  448
- Príslušné Symboly
  448
- 1.5.2 Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  449
- 1.5.3 Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  450
- Autorizovaný Austrálsky Sponzor
  450
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  450
- Informácie O Dovozcovi Do EÚ
  450
- Informácie O EMC
  450
- Výrobné Informácie
  450
- Identifikácia Zložiek Systému
  451
- SystéM
  451
- Indikácie Na Použitie
  452
- KóD a Opis Produktu
  452
- Určené Použitie
  452
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  452
- Nastavenie
  453
- Pred PoužitíM
  453
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  453
- Zvyškové Riziko
  453
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  462
- 3.4.1 Skladovanie a Manipulácia
  463
- 3.4.2 Pokyny Na Likvidáciu
  463
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  463
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  463
- Údržba Zariadenia
  463
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  464
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  464
- Technické Údaje O Produkte
  465
- Pokyny Na Sterilizáciu
  466
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  466
- Zoznam Príslušných Noriem
  466
Slovenščina

470
- Blagovne Znamke
  472
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  472
- Splošne Informacije
  472
- Kontaktni Podatki
  473
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  473
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  473
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  473
- Varnostni Vidiki
  473
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  474
- Uporaba Sistema
  474
- Varno Odlaganje
  474
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  475
- Informacije O Proizvajalcu
  476
- Informacije O Uvozniku Iz EU
  476
- Pooblaščeni Avstralski Sponzor
  476
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  476
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  476
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  476
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  477
- Sistem
  477
- Indikacija Za Uporabo
  478
- Koda Izdelka in Opis
  478
- Predvidena Uporaba
  478
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  478
- Namestitev
  479
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  479
- Pred Uporabo
  479
- Preostala Tveganja
  479
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  487
- Navodila Za Odlaganje
  488
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  488
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  488
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  488
- Vzdrževanje Pripomočka
  488
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  489
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  489
- Navodila Za Sterilizacijo
  490
- Specifikacije Izdelka
  490
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  491
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  491
  - Información General
    497
  - Marcas Comerciales
    497
  - Información de Contacto
    498
  - Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
    501
  - Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
    501
  - Información de Fabricación
    501
  - Controles E Indicadores del Dispositivo
    512
  - Almacenamiento y Manipulación
    513
  - Instrucciones de Retirada
    513
  - Viktig Information
    518
Svenska

519
- Allmän Information
  521
- Copyright-Meddelande
  521
- Varumärken
  521
- Kontaktinformation
  522
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  522
- Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
  522
- Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
  522
- Säkerhetsöverväganden
  522
- Använda Systemet
  523
- Säker Kassering
  523
- Tillämpliga Symboler
  523
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  524
- Auktoriserad Australisk Sponsor
  525
- Auktoriserad EG-Representant
  525
- Efterlevnad Av Förordningar För Medicintekniska Produkter
  525
- EMC-Överväganden
  525
- Information Om EU-Importör
  525
- Tillverkningsinformation
  525
- Identifiering Av Systemkomponenter
  526
- System
  526
- Avsedd Användning
  527
- Indikation För Användning
  527
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  527
- Produktkod Och Beskrivning
  527
- Före Användning
  528
- Montering
  528
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  528
- Övriga Risker
  528
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  536
- Anvisningar För Borttagning
  537
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  537
- Enhetsunderhåll
  537
- Felsökningsguide
  537
- Förvaring Och Hantering
  537
- Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
  538
- Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  538
- Anvisning Om Sterilisering
  539
- Produktspecifikationer
  539
- Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
  540
- Lista Över Tillämpliga Standarder
  540
Tiếng VIệt

543

Productos relacionados

Hillrom Categorias

Equipo Medico Monitores de Presión Arterial Bastidores y Soportes Herramientas Eléctricas Termómetros

Más Hillrom manuales