AMATECH I-LHPAFH Manuales

Manuales y guías de usuario para AMATECH I-LHPAFH. Tenemos 1 AMATECH I-LHPAFH manual disponible para descarga gratuita en PDF: Instrucciones De Uso

AMATECH I-LHPAFH Instrucciones De Uso

AMATECH I-LHPAFH Instrucciones De Uso (394 páginas)

Marca: AMATECH | Categoría: Ayudas para la Movilidad | Tamaño: 2 MB

Tabla de contenido

English

4
- Important Notices
  2
- Tabla de Contenido
  4
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Trademarks
  6
- Contact Details
  7
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  7
- Applicable Symbols
  8
- Operating the System
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Compliance with Medical Device Regulations
  9
- EMC Considerations
  9
- EC Authorized Representative
  9
- Manufacturing Information
  10
- System
  10
- System Components Identification
  10
- Product Code and Description
  10
- Intended Use
  11
- Indication for Use
  11
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Equipment Setup and Use
  12
- Prior to Use
  12
- Setup
  12
- Residual Risk
  12
- Device Controls and Indicators
  14
- Device Maintenance
  15
- General Safety Warnings and Cautions
  15
- Safety Precautions and General Information
  15
- Troubleshooting Guide
  15
- Removal Instruction
  15
- Storage and Handling
  15
- Storage, Handling and Removal Instructions
  15
- Product Specifications
  16
- Sterilization Instruction
  17
- Cleaning and Disinfection Instruction
  17
- List of Applicable Standards
  18
Български

21
Čeština

41
- Informace O Autorských Právech
  43
- Obecné Informace
  43
- Ochranné Známky
  43
- Bezpečnostní Opatření
  44
- Bezpečná Likvidace
  44
- Kontaktní Údaje
  44
- Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
  44
- Upozornění Na Zneužití Zařízení
  44
- Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
  44
- Operační SystéM
  45
- Platné Symboly
  45
- Autorizovaný Zástupce Pro es
  46
- Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
  46
- Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
  46
- Informace O EMC
  46
- Identifikace Součástí Systému
  47
- Informace O Výrobci
  47
- KóD a Popis Produktu
  47
- SystéM
  47
- Indikace Pro Použití
  48
- Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
  48
- Účel Použití
  48
- Nastavení
  49
- Nastavení a Použití Zařízení
  49
- Před PoužitíM
  49
- Zbytkové Riziko
  49
- Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
  51
- Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
  52
- Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
  52
- Pokyny Pro Vyjmutí
  52
- Průvodce ŘešeníM ProbléMů
  52
- Uskladnění Nebo Manipulace
  52
- Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
  52
- Údržba Zařízení
  52
- Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
  54
- Pokyny Ke Sterilizaci
  54
- Specifikace Produktu
  54
- Seznam Platných Norem
  55
  - Vigtige Bemærkninger
    57
Dansk

58
Dutch

76
Eesti

95
- Autoriõigus
  97
- Kaubamärgid
  97
- Üldteave
  97
- Kontaktandmed
  98
- Ohusümboli Teatis
  98
- Ohutu Kasutusest Kõrvaldamine
  98
- Ohutus
  98
- Seadme Väärkasutamise Teatis
  98
- Teatis Kasutajatele Ja/VõI Patsientidele
  98
- Olulised Sümbolid
  99
- Süsteemi Kasutamine
  99
- EMÜ-Ga Seotud Kaalutlused
  100
- Sihtkasutajad Ja -Patsiendid
  100
- Tootja Volitatud Esindaja EÜ-S
  100
- Vastavus Meditsiiniseadmetele Kohalduvatele Õigusaktidele
  100
- Süsteem
  101
- Süsteemi Osade Tuvastamine
  101
- Toote Kood Ja Kirjeldus
  101
- Tootja Teave
  101
- Näidustused
  102
- Sihtotstarve
  102
- Tarvikute Ja Kuluosade Tabel
  102
- Enne Kasutamist
  103
- Ettevalmistamine
  103
- Jääkrisk
  103
- Seadme Ettevalmistamine Ja Kasutamine
  103
- Seadme Juhtseadised Ja Näidikud
  105
- Eemaldamisjuhised
  106
- Ohutusnõuded Ja Üldteave
  106
- Seadme Hooldamine
  106
- Säilitamine Ja Käitlemine
  106
- Säilitamise, Käitlemise Ja Eemaldamise Juhised
  106
- Veaotsingujuhend
  106
- Üldised Ohutusega Seotud Hoiatused Ja Ettevaatusteated
  106
- Toote Tehnilised Andmed
  107
- Puhastamise Ja Desinfitseerimise Juhised
  108
- Steriliseerimisjuhised
  108
- Kohaldatavad Standardid
  109
  - Tärkeitä Huomautuksia
    111
Suomi

112
- Tavaramerkit
  114
- Tekijänoikeusilmoitus
  114
- Yleistä Tietoa
  114
- Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
  115
- Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
  115
- Turvallinen Hävittäminen
  115
- Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
  115
- Turvallisuutta Koskevat Huomiot
  115
- Yhteystiedot
  115
- Järjestelmän Käyttö
  116
- Sovellettavat Symbolit
  116
- Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
  117
- Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
  117
- Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
  117
- Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
  117
- Järjestelmä
  118
- Järjestelmän Osien Tunnistaminen
  118
- Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
  118
- Valmistustiedot
  118
- Käyttöaihe
  119
- Käyttötarkoitus
  119
- Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
  119
- Asennus
  120
- Ennen Käyttöä
  120
- Jäännösriski
  120
- Laitteen Asennus Ja Käyttö
  120
- Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
  122
- Irrotusohje
  123
- Laitteen Huolto
  123
- Säilytys Ja Käsittely
  123
- Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
  123
- Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
  123
- Vianmääritysopas
  123
- Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
  123
- Tuotteen Tekniset Tiedot
  124
- Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
  125
- Sterilointiohjeet
  125
- Luettelo Sovellettavista Standardeista
  126
Français

129
- Avis de Droits D'auteur
  131
- Informations Générales
  131
- Marques de Commerce
  131
- Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
  132
- Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
  132
- Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
  132
- Consignes de Sécurité
  132
- Coordonnées
  132
- Mise au Rebut en Toute Sécurité
  132
- Symboles Applicables
  133
- Utilisation du Système
  133
- Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
  134
- Considérations Relatives à la CEM
  134
- Population de Patients et Utilisateurs Prévus
  134
- Représentant Autorisé Dans la CE
  134
- Code Produit et Description
  135
- Identification des Composants du Système
  135
- Informations Relatives au Fabricant
  135
- Système
  135
- Indication D'utilisation
  136
- Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
  136
- Usage Prévu
  136
- Avant L'emploi
  137
- Mise en Place
  137
- Mise en Place et Utilisation du Dispositif
  137
- Risque Résiduel
  137
- Commandes et Indicateurs du Dispositif
  139
- Entretien du Dispositif
  140
- Guide de Dépannage
  140
- Instructions de Retrait
  140
- Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
  140
- Stockage et Manipulation
  140
- Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
  141
- Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
  141
- Spécifications du Produit
  142
- Instructions de Nettoyage et de Désinfection
  143
- Instructions de Stérilisation
  143
- Liste des Normes Applicables
  143
  - Numéro de Série
    143
  - Wichtige Hinweise
    146
Deutsch

147
- Allgemeine Informationen
  149
- Urheberrechtsvermerk
  149
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
  150
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  150
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  150
- Kontaktinformationen
  150
- Marken
  150
- Sicherheitshinweise
  150
- Sichere Entsorgung
  151
- Systemverwendung
  151
- Zutreffende Symbole
  151
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  152
- Autorisierte EC-Vertretung
  153
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  153
- Herstellerdaten
  153
- Hinweise zur EMV
  153
- Artikelnummer und -Beschreibung
  154
- System
  154
- Systemkomponenten
  154
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  154
- Anwendungsbereich
  155
- Indikation für die Anwendung
  155
- Restrisiko
  155
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  156
- Vor der Verwendung
  156
- Vorbereitung
  156
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  158
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  159
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  159
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  159
- Lagerung und Handhabung
  159
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  160
- Gerätewartung
  160
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  160
- Produktspezifikationen
  161
- Anweisungen für die Sterilisation
  162
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  162
- Liste der Anwendbaren Normen
  163
  - Οδηγίες Χρήσης
    164
Ελληνικά

166
Magyar

185
- SzerzőI Jogok
  187
- Védjegyek
  187
- Általános Tájékoztató
  187
- A Berendezés Nem Megfelelő Használatával Kapcsolatos Figyelmeztetés
  188
- Biztonsággal Kapcsolatos Veszélyjelzésekre Vonatkozó Figyelmeztetés
  188
- Biztonsági Szempontok
  188
- Biztonságos Ártalmatlanítás
  188
- Elérhetőségek
  188
- Tájékoztatás a Felhasználók És/Vagy a Betegek SzáMára
  188
- A Rendszer Működtetése
  189
- Alkalmazott Szimbólumok
  189
- Az Orvostechnikai Eszközökkel Kapcsolatos Rendeleteknek Való Megfelelőség
  190
- EK Meghatalmazott Képviselő
  190
- EMC Szempontok
  190
- Tervezett Felhasználó És BetegpopuláCIó
  190
- Gyártási InformáCIók
  191
- Rendszer
  191
- Rendszerelemek Azonosítása
  191
- TermékkóD És Megnevezés
  191
- Alkalmazási Javallat
  192
- Rendeltetésszerű Használat
  192
- Tartozéklista És Segédanyagok Táblázata
  192
- Berendezés Beállítása És Használata
  193
- Beállítás
  193
- Fennmaradó Kockázat
  193
- Használat Előtt
  193
- Eszköz VezérlőI És Jelzőfényei
  195
- Biztonsági Óvintézkedések És Általános Tájékoztató
  196
- Eltávolítási Utasítások
  196
- Eszköz Karbantartása
  196
- Hibakeresési Útmutató
  196
- Tárolás És Kezelés
  196
- Tárolási, Kezelési És Eltávolítási Utasítások
  196
- Általános Biztonsági Figyelmeztetések És FelhíVások
  196
- Termék Műszaki Adatai
  197
- Sterilizálási Utasítások
  198
- Tisztítási És Fertőtlenítési Utasítások
  198
- Vonatkozó Szabványok Listája
  199
  - Avvisi Importanti
    201
Italiano

202
- Informazioni Generali
  204
- Marchi Commerciali
  204
- Nota Sul Copyright
  204
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  205
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  205
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  205
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  205
- Dettagli DI Contatto
  205
- Smaltimento Sicuro
  205
- Funzionamento del Sistema
  206
- Simboli Applicabili
  206
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  207
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  207
- Popolazione Prevista DI Utenti E Pazienti
  207
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  208
- Informazioni Sulla Produzione
  208
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  208
- Sistema
  208
- Codice Prodotto E Descrizione
  209
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  209
- Indicazione Per L'uso
  209
- Configurazione
  210
- Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  210
- Prima Dell'uso
  210
- Rischio Residuo
  210
- Uso Previsto
  210
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  212
- Conservazione E Gestione
  213
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  213
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  213
- Istruzioni Per la Rimozione
  213
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  214
- Manutenzione del Dispositivo
  214
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  214
- Specifiche del Prodotto
  215
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  216
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  216
- Elenco Degli Standard Applicabili
  217
  - Instrukciju Rokasgrāmata
    218
Latviešu

220
- Autortiesību Paziņojums
  222
- Preču Zīmes
  222
- Vispārīga Informācija
  222
- Droša Likvidēšana
  223
- Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
  223
- Drošības Apsvērumi
  223
- Kontaktinformācija
  223
- Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
  223
- Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
  223
- Darbs Ar Sistēmu
  224
- Piemērojamie Simboli
  224
- Atbilstība Medicīnisko Ierīču Jomas Regulējumam
  225
- EMS Apsvērumi
  225
- Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
  225
- Pilnvarotais Pārstāvis EK
  225
- IzstrāDājuma Kods un Apraksts
  226
- Ražotāja Informācija
  226
- Sistēma
  226
- Sistēmas Komponentu Identifikācija
  226
- Lietošanas Indikācijas
  227
- Paredzētais Lietojums
  227
- Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
  227
- Atlikušais Risks
  228
- Iekārtas UzstāDīšana un Lietošana
  228
- Iestatīšana
  228
- Pirms Lietošanas
  228
- Ierīces Vadīklas un Indikatori
  230
- Glabāšana un Rīkošanās
  231
- Glabāšanas, Rīkošanās un Noņemšanas Instrukcijas
  231
- Ierīces Apkope
  231
- Noņemšanas Instrukcijas
  231
- Piesardzības Pasākumi Drošībai un Vispārīga Informācija
  231
- Problēmu Novēršanas Ceļvedis
  231
- Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
  231
- IzstrāDājuma Specifikācijas
  232
- Sterilizācijas Instrukcijas
  233
- Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
  233
- Piemērojamo Standartu Saraksts
  234
  - Viktige Merknader
    236
Norsk

237
- Generell Informasjon
  239
- Opphavsrettserklæring
  239
- Varemerker
  239
- Kontaktinformasjon
  240
- Merknad for Feilbruk Av Utstyr
  240
- Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
  240
- Overveielser for Sikkerhet
  240
- Sikker Kassering
  240
- Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
  240
- Anvendbare Symboler
  241
- Betjening Av Systemet
  241
- Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
  242
- EMC-Hensyn
  242
- EU-Autorisert Representant
  242
- Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
  242
- Identifikasjon for Systemkomponenter
  243
- Produksjonsinformasjon
  243
- Produktkode Og -Beskrivelse
  243
- System
  243
- Indikasjon for Bruk
  244
- Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
  244
- Tiltenkt Bruk
  244
- Før Bruk
  245
- Oppsett
  245
- Oppsett Og Bruk for Utstyr
  245
- Restrisiko
  245
- Enhetskontroller Og Indikatorer
  247
- Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
  248
- Instruksjon for Fjerning
  248
- Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
  248
- Lagring Og Håndtering
  248
- Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
  248
- Vedlikehold Av Enhet
  248
- Veiledning for Feilsøking
  248
- Produktspesifikasjoner
  249
- Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
  250
- Steriliseringsinstruksjoner
  250
- Oversikt over Anvendbare Standarder
  251
  - Instrukcja Obsługi
    252
  - Ważne Uwagi
    253
Polski

254
- Informacja O Prawach Autorskich
  256
- Informacje Ogólne
  256
- Znaki Towarowe
  256
- Bezpieczna Utylizacja
  257
- Dane Do Kontaktu
  257
- Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
  257
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  257
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  257
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  257
- Obsługa Systemu
  258
- Odpowiednie Symbole
  258
- Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
  259
- Uwagi Dotyczące EMC
  259
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  259
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  260
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  260
- Informacje Dotyczące Produkcji
  260
- Kod I Opis Produktu
  260
- System
  260
- Przeznaczenie
  261
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  261
- Wskazanie Do Stosowania
  261
- Konfiguracja
  262
- Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
  262
- Przed Użyciem
  262
- Ryzyko Resztkowe
  262
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  264
- Instrukcja Dotycząca Usuwania
  265
- Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
  265
- Konserwacja Wyrobu
  265
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  265
- Przechowywanie I Obsługa
  265
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  265
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  265
- Specyfikacja Produktu
  266
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  267
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  268
- Wykaz Stosownych Norm
  268
  - Avisos Importantes
    271
Português

272
- Aviso de Direitos de Autor
  274
- Informações Gerais
  274
- Marcas Comerciais
  274
- Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
  275
- Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
  275
- Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
  275
- Considerações de Segurança
  275
- Detalhes de Contacto
  275
- Eliminação Segura
  275
- Símbolos Aplicáveis
  276
- Utilização Do Sistema
  276
- Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
  277
- Considerações sobre CEM
  277
- Representante Autorizado Na CE
  277
- Utilizadores E População de Pacientes Previstos
  277
- Código E Descrição Do Produto
  278
- Identificação Dos Componentes Do Sistema
  278
- Informações de Fabrico
  278
- Sistema
  278
- Indicações de Utilização
  279
- Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
  279
- Utilização Prevista
  279
- Antes da Utilização
  280
- Configuração
  280
- Configuração E Utilização Do Equipamento
  280
- Risco Residual
  280
- Indicadores E Controlos Do Dispositivo
  282
- Armazenamento E Manuseamento
  283
  - Guia de Resolução de Problemas
    283
  - Manutenção Do Dispositivo
    283
  - Especificações Do Produto
    284
- Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
  283
Română

289
- InformaţII Generale
  291
- Mărci Comerciale
  291
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  291
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  292
- Detalii de Contact
  292
- Eliminare În Siguranţă
  292
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  292
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  292
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  292
- Operarea Sistemului
  293
- Simboluri Aplicabile
  293
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  294
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  294
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  294
- Identificarea Componentelor Sistemului
  295
- InformaţII de Fabricaţie
  295
- Reprezentant Autorizat CE
  295
- Sistem
  295
- Cod Produs ŞI Descriere
  296
- IndicaţII de Utilizare
  296
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  296
- Configurare
  297
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  297
- Domeniu de Utilizare
  297
- Risc Rezidual
  297
- Înainte de Utilizare
  297
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  300
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  301
- Depozitare ŞI Manipulare
  301
- Ghid de Depanare
  301
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  301
- Instrucţiuni de Eliminare
  301
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  301
- Întreţinere Dispozitiv
  301
- Instrucţiuni de Sterilizare
  303
- SpecificaţII Produs
  303
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  304
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  304
Srpski

308
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  310
- Opšte Informacije
  310
- Žigovi
  310
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  311
- Bezbednosne Napomene
  311
- Kontaktni Podaci
  311
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  311
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  311
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  311
- Primenljivi Simboli
  312
- Rukovanje Sistemom
  312
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  313
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  313
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  313
- Identifikacija Komponenti Sistema
  314
- Informacije O Proizvodnji
  314
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  314
- Sistem
  314
- Indikacije Za Upotrebu
  315
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  315
- Šifra I Opis Proizvoda
  315
- Namena
  316
- Postavljanje
  316
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  316
- Pre Upotrebe
  316
- Preostali Rizik
  316
- Komande I Indikatori Uređaja
  319
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  320
- Održavanje Uređaja
  320
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  320
- Uputstva Za Uklanjanje
  320
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  320
- Vodič Za Rešavanje Problema
  320
- Čuvanje I Rukovanje
  320
- Specifikacije Proizvoda
  321
- Uputstva Za Sterilizaciju
  322
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  322
- Lista Primenljivih Standarda
  323
  - Dôležité Upozornenia
    325
Slovenčina

326
- Ochranné Známky
  328
- Oznámenie O Autorských Právach
  328
- Všeobecné Informácie
  328
- Bezpečnostné Informácie
  329
- Kontaktné Údaje
  329
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  329
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  329
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  329
- Bezpečná Likvidácia
  330
- Obsluha Systému
  330
- Príslušné Symboly
  330
  - Referencia
    330
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  331
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  331
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  332
- Informácie O EMC
  332
- Výrobné Informácie
  332
- Identifikácia Zložiek Systému
  333
- KóD a Opis Produktu
  333
- SystéM
  333
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  333
- Indikácie Na Použitie
  334
- Určené Použitie
  334
- Zvyškové Riziko
  334
- Nastavenie
  335
- Pred PoužitíM
  335
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  335
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  337
- Pokyny Na Likvidáciu
  338
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  338
- Skladovanie a Manipulácia
  338
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  338
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  339
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  339
- Údržba Zariadenia
  339
- Technické Údaje O Produkte
  340
- Pokyny Na Sterilizáciu
  341
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  341
- Zoznam Príslušných Noriem
  341
Slovenščina

346
- Blagovne Znamke
  347
- Predvidena Uporaba
  352
- Pred Uporabo
  353
- Preostala Tveganja
  353
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  356
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  356
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  356
- Vzdrževanje Pripomočka
  356
- Specifikacije Izdelka
  357
- Navodila Za Sterilizacijo
  358
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  358
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  359
  - Información de Contacto
    365
  - Consideraciones de Seguridad
    365
  - Para Pacientes y Usuarios
    365
  - Eliminación Segura
    365
  - Funcionamiento del Sistema
    366
  - Descripción
    366
  - Indica Cuándo Se Deben Leerse las Instrucciones de Uso Correspondientes
    367
  - Usuarios Previstos y Población de Pacientes
    367
  - Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
    367
  - Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
    367
  - Representante Europeo Autorizado
    367
  - Información de Fabricación
    368
  - Descripción y Código del Producto
    368
  - Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
    369
  - Nombre de Accesorio
    369
  - Indicación de Uso
    369
  - Instalación
    370
  - Controles E Indicadores del Dispositivo
    372
  - Almacenamiento y Manipulación
    373
  - Instrucciones de Retirada
    373
  - Mantenimiento del Dispositivo
    373
  - Especificaciones del Producto
    374
  - Especificaciones Mecánicas
    374
  - Viktig Information
    378
Svenska

379
- Allmän Information
  381
- Copyright-Meddelande
  381
- Varumärken
  381
- Kontaktinformation
  382
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  382
- Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
  382
- Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
  382
- Säker Kassering
  382
- Säkerhetsöverväganden
  382
- Använda Systemet
  383
- Tillämpliga Symboler
  383
- Auktoriserad EG-Representant
  384
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  384
- Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
  384
- EMC-Överväganden
  384
- Identifiering Av Systemkomponenter
  385
- Produktkod Och Beskrivning
  385
- System
  385
- Tillverkningsinformation
  385
- Avsedd Användning
  386
- Indikation För Användning
  386
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  386
- Före Användning
  387
- Montering
  387
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  387
- Övrig Risk
  387
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  389
- Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
  390
- Anvisningar För Borttagning
  390
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  390
- Enhetsunderhåll
  390
- Felsökningsguide
  390
- Förvaring Och Hantering
  390
- Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  390
- Produktspecifikationer
  391
- Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
  392
- Anvisning Om Sterilisering
  392
- Lista Över Tillämpliga Standarder
  393

Productos relacionados

AMATECH Categorias

Equipo Medico Ayudas para la Movilidad Bastidores y Soportes Equipos Dentales Equipo de Pruebas

Más AMATECH manuales