Tabla de contenido
Manual del usuario de DreamStation BiPAP S/T y AVAPS
7.1.14 Respiración espontánea durante situaciones de fallo de
alimentación eléctrica
Flujo del
paciente
(lpm)
30
60
7.2
Eliminación
Recogida selectiva para equipos eléctricos y electrónicos, según la Directiva 2012/19/UE de la CE. Elimine este
dispositivo de acuerdo con las normativas locales.
7.3
Información sobre CEM (compatibilidad electromagnética)
Su unidad se ha diseñado para cumplir con la normativa de CEM durante toda su vida útil sin mantenimiento
adicional. Siempre existe la opción de reubicar su dispositivo terapéutico DreamStation dentro de un entorno
que contenga otros dispositivos con su propio comportamiento de CEM desconocido. Si cree que su unidad
puede verse afectada si está próxima a otro dispositivo, solo tiene que separar los dispositivos para que esta
situación no se produzca.
Precisión de la presión y el ujo
Si sospecha que la precisión de la presión o el caudal se ve afectada por interferencias de CEM, retire la
alimentación y ubique el dispositivo en otro lugar. Si el rendimiento sigue afectado, interrumpa el uso y
póngase en contacto con su proveedor de servicios médicos.
Exactitud de la SpO
El dispositivo terapéutico DreamStation está previsto para recoger los datos de SpO
frecuencia del pulso con la precisión indicada en las instrucciones de uso del fabricante del sensor. Cuando se
consiguen 4 horas de datos de oximetría correctos, el dispositivo se lo indica al usuario mostrando "Oximetría:
estudio correcto". Si sospecha que la unidad se ve afectada por interferencias de CEM, retire la alimentación
y ubique el dispositivo en otro lugar. Si el rendimiento sigue afectado, interrumpa el uso y póngase en
contacto con su proveedor de servicios médicos.
58
Especi caciones
Presión espiratoria (cmH
Circuito pasivo
<1,8
<4,9
y la frecuencia del pulso
2
O)
Presión inspiratoria (cmH
2
Circuito pasivo
<2,1
<5,5
O)
2
y de oximetría y
2
Tabla de contenido
Solución de problemas
