St. Jude Medical 3875 Guia Del Usuario página 15

Controlador del paciente, para sistemas de estimulación cerebral profunda (ecp)
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Los siguientes procedimientos están contraindicados
para pacientes a quienes se les haya implantado este
dispositivo:
Terapia de diatermia. No utilice diatermia de onda
corta, de microondas, ni tratamiento de diatermia por
ultrasonidos (todos ellos denominados diatermia en
adelante) en pacientes a los que se haya implantado
un sistema de neuroestimulación. La energía
diatérmica podría transferirse a través del sistema
implantado y dañar los tejidos en el punto de
implantación de los contactos, produciendo lesiones
graves o incluso la muerte. También se prohíbe el uso
de la diatermia porque puede dañar los componentes
del sistema de neuroestimulación. Este daño podría
dar lugar a una pérdida de eficacia del tratamiento, lo
que haría necesaria una nueva intervención
quirúrgica para sustituir el sistema. Durante el
tratamiento con diatermia pueden producirse lesiones
o daños, tanto si el sistema de neuroestimulación está
encendido como si está apagado. Se aconseja a todos
los pacientes que informen al personal sanitario que
no deben someterse a tratamientos de diatermia.
Información sobre seguridad para IRM
Puede tener implantados componentes que
conformen un sistema Condicional para Resonancia
Magnética (RM), que condiciona la exploración
de IRM al cumplimiento de todos los requisitos
exigidos para los componentes implantados y las
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