25.2.1 Modo nCPAP D (doble rama).........................157
25.2.2 Modo NIPPV D (doble rama) .........................158
25.2.3 Modo NIPPV Tr. (doble rama) ........................158
25.2.4 Modo nHFOV (doble rama)............................158
25.2.5 Modo nCPAP S (una sola rama) ....................159
25.2.6 Modo DuoPAP (ramal simple) .......................159
25.2.7 Terapia O2 (una sola rama) ...........................159
25.2.8 OxyGenie .......................................................159
25.2.8.1 Atributos PCLCS OxyGenie ........................159
25.3 Modo de funcionamiento...................................160
25.4 Controles...........................................................160
25.4.1 Botón de encendido .......................................160
25.4.2 Interfaz de usuario .........................................160
25.4.2.1 Botones .......................................................160
25.4.2.2 Tabuladores.................................................162
25.4.2.3 Controles.....................................................163
25.5 Medición............................................................164
25.5.1 Sensor de flujo ...............................................164
25.5.2 Flujo ...............................................................164
25.5.3 Volumen .........................................................164
25.5.4 Precisión de respiración controlada
por volumen ..............................................................164
25.5.5 Precisión de respiración controlada
por presión (respiración invasiva) .............................164
25.5.6 Precisión de respiración controlada
por presión (respiración no invasiva) ........................165
25.5.7 Parámetros medidos . .....................................165
25.5.7.1 Concentración de oxígeno ..........................166
25.5.7.2 Presión ........................................................166
25.5.7.3 Tendencias ..................................................166
25.5.7.4 Nivel de presión del sonido .........................166
25.5.7.5 Tamaños de las tomas de eyección
del bloque de exhalación ..........................................166
25.5.8 Declaración BS EN ISO 80601-2-12..............166
25.5.9 Incertidumbres de medida..............................166
25.6 Circuitos de paciente .........................................167
25.7 Filtros del sistema de respiración .....................167
25.7.1 N3029.............................................................167
25.7.2 N3587.............................................................167
25.7.3 N3588.............................................................167
25.8 Presiones limitadas máximas............................167
25.9 Tomas de aire....................................................167
25.9.1 Suministro de oxígeno ...................................167
25.9.2 Suministro de aire ..........................................167
25.9.2.1 Conectores..................................................168
25.9.3 Flujos..............................................................168
25.10 Vida útil ...........................................................168
25.11 Corriente, dimensiones y clasificación ............168
25.11.1 Corriente CA.................................................168
25.11.2 Corriente CC ................................................168
25.12 Entorno de funcionamiento .............................168
25.12.1 Conectores...................................................168
25.13 Clasificación (eléctrica) ...................................168
25.14 Número de clasificación GMDN ......................168
25.15 Calificación IP .................................................168
25.16 Condiciones medioambientales
de almacenamiento...................................................168
26. Puertos de salida (eléctricos) .......... 169
Contenido
26.1 Puerto RS232 ...................................................169
26.2 Salida de datos básica del SLE6000 (V2.0). ....169
26.2.1 Especificaciones de la salida de datos
básica del SLE6000 (V2.0) .......................................169
26.2.2 Ajustes de comunicación (V2.0).....................169
26.2.2.1 Velocidad y tamaño de los datos (V2.0) .....169
26.2.2.2 Formato de datos........................................169
26.2.3 Diseño de datos .............................................169
26.2.4 Formato de datos...........................................170
26.3 Salida de datos optimizada del SLE6000
(V3.0) ........................................................................175
26.3.1 Especificaciones de la salida de datos
optimizada del SLE6000 (V3.0) ................................175
26.3.2 Ajustes de comunicación (V3.0).....................175
26.3.2.1 Velocidad y tamaño de los datos (V3.0) .....175
26.3.2.2 Formato de datos........................................175
26.3.3 Diseño de datos .............................................175
26.3.4 Formato de datos...........................................176
26.4 Vuelink e Intellibridge EC10 ..............................183
26.4.1 Conectarse al monitor del paciente VueLink ...183
26.4.2 Conectarse al módulo de IntelliBridge EC10...183
26.4.3 Descripciones de parámetros ........................184
26.4.4 Mensajes de alarma.......................................185
26.4.5 Forma de onda...............................................187
26.4.6 Diseño de la ventana de tareas de VueLink ..187
26.5 Llamada a la enfermera ....................................188
26.5.1 Retraso de la llamada a la enfermera............188
26.6 Ethernet ............................................................188
26.7 USB (datos) ......................................................188
26.8 USB (corriente) .................................................188
26.9 Monitor externo .................................................188
27. Puertos de entrada (eléctricos) ....... 189
27.1 SpO
y etCO
2
27.2 Sensor de flujo ..................................................189
27.3 CC 24V .............................................................189
28. Especificaciones del sensor ........... 189
28.1 Masimo SET
28.1.1 SpO
funcional (%) ........................................189
2
28.1.2 Frecuencia de pulso (RPM) ...........................189
28.1.3 Índice de perfusión (%) ..................................190
28.1.3.1 Gama de longitud de onda del sensor ........190
28.1.4 Notas sobre la precisión ................................190
28.1.5 Entorno ..........................................................191
28.1.5.1 Condiciones de funcionamiento..................191
28.1.5.2 Condiciones de almacenamiento................191
28.1.5.3 Declaración de licencia implícita.................191
28.2 MicroPod™ .......................................................191
28.2.1 Límites de alarma ..........................................192
28.2.2 Formatos de medición ...................................192
28.2.3 Métodos de cálculo para capnografía............192
28.2.4 Entorno ..........................................................192
28.2.4.1 Condiciones de funcionamiento..................192
28.2.4.2 Condiciones de almacenamiento................192
28.2.4.3 Marcas registradas .....................................192
29. Alarmas ............................................. 193
9
...................................................189
2
®
...................................................189
